Resultados da busca por Autor

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SÍNDROME DE LEIGH: A PROPÓSITO DE UM CASO CLÍNICO COM MUTAÇÃO NO DNA MITOCONDRIAL

por Lopes,Tânia

Publicado em 2018

Outros Autores: “...Martins,Cecília...”
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Relatório

42

Detecção sorológica de anti-HPV 16 e 18 e sua associação com os achados do papanicolaou em adolescentes e mulheres jovens

por Rama,Cristina Helena

Publicado em 2006

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43

Avaliação da resposta do câncer de mama à quimioterapia: papel da ultra-sonografia e da dopplerfluxometria

por Martins,Maurício Sena

Publicado em 2002

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Artigo

44

Avaliação de métodos alternativos à citologia no rastreamento de lesões cervicais: detecção de DNA-HPV e inspeção visual

por Gontijo,Renata Clementino

Publicado em 2004

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45

Leigh syndrome: a case report with a mitochondrial DNA mutation

por Lopes, Tânia

Publicado em 2018

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Artigo

46

Prevalência do HPV em mulheres rastreadas para o câncer cervical

por Rama,Cristina Helena

Publicado em 2008

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Artigo

47

Up-regulation of 14-3-3sigma (Stratifin) is associated with high-grade CIN and high-risk human papillomavirus (HPV) at baseline but does not predict outcomes of HR-HPV infections o...

por Syrjänen, Stina

Publicado em 2010

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48

Prevalence of genital HPV infection among women screened for cervical cancer

por Rama, Cristina Helena

Publicado em 2008

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Artigo

49

Determinants of acquisition and clearance of human papillomavirus infection in previously unexposed young women

por El-Zein, Mariamt

Publicado em 2019

Outros Autores: “...Martins, Cecilia M. Rotelli...”
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50

The role of AKT3 copy number changes in brain abnormalities and neurodevelopmental disorders: four new cases and literature review

por Lopes, Fátima Daniela Teixeira

Publicado em 2019

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The role of AKT3 copy number changes in brain abnormalities and neurodevelopmental disorders: four new cases and literature review

por Lopes, Fátima

Publicado em 2019

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Genomic imbalances defining novel intellectual disability associated loci

por Lopes, Fátima Daniela Teixeira

Publicado em 2019

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Genomic imbalances defining novel intellectual disability associated loci

por Lopes, Fátima

Publicado em 2019

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Genomic imbalances defining novel intellectual disability associated loci

por Lopes, Fátima

Publicado em 2019

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