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1
Recurrent copy number variations as risk factors for neurodevelopmental disorders: critical overview and analysis of clinical implications
por
Torres, Fátima
Publicado em 2016
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2
Identification of novel genetic causes of Rett syndrome-like phenotypes
por
Lopes, Fátima Daniela Teixeira
Publicado em 2016
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3
Variant Rett syndrome in a girl with a pericentric X-chromosome inversion leading to epigenetic changes and overexpression of the MECP2 gene
por
Vieira, José Pedro
Publicado em 2015
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