Resultados da busca por Autor

1

Sindroma maligno dos neurolépticos – Dificuldades de diagnóstico no serviço de urgência

por Pimentel, Sónia

Publicado em 2014

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Artigo

2

Problemas ginecológicos em adolescentes com patologia neurológica

por Glória e Silva, Filipe

Publicado em 2014

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Artigo

3

Comentários ao número de Verão da Acta Pediátrica Portuguesa (2008:39(4))

por Pimentel, Sónia

Publicado em 2014

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Artigo

4

Défice do Cofactor Molibdénio. Um Diagnóstico Diferencial no Recém-nascido com Convulsões

por Sequeira, Sílvia

Publicado em 2014

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Artigo

5

Deficiência da Descaboxilase dos L-Aminoacidos Aromáticos

por Sequeira, Sílvia

Publicado em 2014

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Artigo

6

Encefalopatia - Complicação rara de infecção por Bordetella pertussis

por Padeira, Gonçalo

Publicado em 2019

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Artigo

7

Barómetro COVID-19 e Paralisia Cerebral: resultados obtidos nos primeiros 18 meses da pandemia da COVID-19

por Folha, Teresa

Publicado em 2022

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Relatório

8

Neurofibromatose do Tipo 1 — Proposta de Protocolo de Seguimento

por Anselmo, Marisol

Publicado em 2014

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Artigo

9

Manual de implementação da dieta cetogénica

por Silva, Cíntia

Publicado em 2017

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Livro

10

N170 asymmetry as an index of inferior occipital dysfunction in patients with symptomatic occipital lobe epilepsy

por Lopes, Ricardo

Publicado em 2011

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Artigo

11

Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of Rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patients

por Santos, Mónica

Publicado em 2009

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Artigo

12

Programa de Vigilância Nacional da Paralisia Cerebral: infeções TORCH em crianças com paralisia cerebral nascidas em 2001-2010

por Folha, Teresa

Publicado em 2018

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Artigo

13

Rett syndrome with and without detected MECP2 mutations: an attempt to redefine phenotypes

por Temudo, Teresa

Publicado em 2011

Outros Autores: “...Calado, Eulália...”
Acessar documento

Artigo