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1

Trisomy 16q21 → qter: Seven-year follow-up of a girl with unusually long survival

por Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda de

Publicado em 2010

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Artigo

2

Partial 5p monosomy or trisomy in 11 patients from a family with a t(5;15)(p13.3;p12) translocation

por Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda de

Publicado em 2008

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Artigo

3

Estudo Citogenético-molecular e Clínico de uma família com onze portadores de monossomia 5p ou trissomia 5p em decorrência de uma translocação (5;15)(p13;p12)

por Carvalho, Acacia Fernandes Lacerda de [UNIFESP]

Publicado em 2008

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Tese

4

Síndrome de Down hereditario poco común debido a la translocación robertsoniana 15/21: asesoramiento genético y reproductivo

por Moreira, L. M. Azevedo

Publicado em 2013

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5

Análise de sinais fenotípicos no reconhecimento precoce da Síndrome de Rubinstein-Taybi

por Matos, Yara Guedes Machado de

Publicado em 2005

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6

Análise de sinais fenotípicos no reconhecimento precoce da Síndrome de Rubinstein-Taybi

por Matos, Yara Guedes Machado de

Publicado em 2005

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7

Searching chromosome mosaicisms in 45,X Turner syndrome: how relevant is it?

por Soares,Jéssica Silva

Publicado em 2021

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8

Mesenchymal and embryonic characteristics of stem cells obtained from mouse dental pulp

por Guimarães, Elisalva Teixeira

Publicado em 2011

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9

Co-occurrence of achondroplasia and Down syndrome: genotype/phenotype association

por Moreira, Lilia Maria de Azevedo

Publicado em 2010

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10

Mosaic cri-du-chat syndrome in a girl with a mild phenotype

por Moreira, Lilia Maria de Azevedo

Publicado em 2008

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11

Mesenchymal and embryonic characteristics of stem cells obtained from mouse dental pulp

por Guimarães, Elisalva Teixeira

Publicado em 2011

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12

Association between the thrombophilic polymorphisms MTHFR C677T, Factor V Leiden, and prothrombin G20210A and recurrent miscarriage in Brazilian women

por Gonçalves, Rozana Oliveira

Publicado em 2016

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