Resultados da busca por Autor

1

Altura final espontanea de pacientes portadoras de sindrome de Turner

por Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de, 1952-

Publicado em 2004

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Tese

2

Phenotypic variability in a family with x-linked adrenoleukodystrophy caused by the p.Trp132Ter mutation

por Soardi,Fernanda Caroline

Publicado em 2010

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Relatório

3

Crescimento e composição corporal de uma coorte de crianças e adolescentes com diabetes tipo 1

por Paulino,Maria Fernanda Vanti Macedo

Publicado em 2013

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Artigo

4

Structural aspects of the p.P222Q homozygous mutation of HSD3B2 gene in a patient with congenital adrenal hyperplasia

por Lusa,Letícia Gori

Publicado em 2010

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Relatório

5

Spontaneous puberty in girls with early diagnosis of Turner syndrome

por Carpini,Stela

Publicado em 2012

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Artigo

6

The bone densitometry is normal in Turner syndrome prepubertal patients after height age correction

por Dallago,Renata Thomazini

Publicado em 2021

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Artigo

7

Composição corporal em mulheres com deficiência da 21-hidroxilase: comparação dos métodos antropométricos e de impedância bioelétrica em relação a um grupo controle

por Gonçalves,Ezequiel Moreira

Publicado em 2010

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Artigo

8

Metabolic evaluation of young women with congenital adrenal hyperplasia

por Schnaider-Rezek,Gabrielle Sormanti

Publicado em 2011

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Artigo

9

Perfil clínico e laboratorial de pacientes pediátricos e adolescentes com diabetes tipo 1

por Jose,Laura Pereira da Silva

Publicado em 2009

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Artigo

10

Normal ambulatory blood pressure in young adults with 21-hydroxylase enzyme deficiency undergoing glucocorticoid replacement therapy

por Borges,Juliano Henrique

Publicado em 2022

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Artigo

11

Heterozygosis for CYP21A2 mutation considered as 21-hydroxylase deficiency in neonatal screening

por Soardi, Fernanda Caroline

Publicado em 2008

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Artigo

12

A inclusão de novas técnicas de análise citogenética aperfeiçoou o diagnóstico cromossômico da síndrome de Turner

por Barros,Beatriz Amstalden

Publicado em 2009

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Artigo

13

Absence of mutations in Pax6 gene in three cases of Morning Glory syndrome associated with isolated growth hormone deficiency

por Guerra-Junior, Gil

Publicado em 2008

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Artigo

14

Long-term follow-up of an 8-year-old boy with insulinoma as the first manifestation of a familial form of multiple endocrine neoplasia type 1

por Fabbri,Helena Campos

Publicado em 2010

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Relatório

15

46,XX DSD and Antley-Bixler syndrome due to novel mutations in the cytochrome P450 oxidoreductase gene

por Guaragna-Filho,Guilherme

Publicado em 2012

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Artigo