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A novel G21R mutation of the GJB2 gene causes autosomal dominant non-syndromic congenital deafness in a Cuban family
por
Rabionet
,
Raquel
Publicado em 2006
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2
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain
por
Anttila, Verneri
Publicado em 2018
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,
Raquel
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