Dermatomiosite juvenil e linfoma de Hodgkin: uma rara associação
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Data de Publicação: | 2007 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da UNIFESP |
Texto Completo: | http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/4013 http://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042007000600013 |
Resumo: | A dermatomiosite (DM) em adultos está freqüentemente associada com câncer. Já na faixa etária pediátrica, a dermatomiosite juvenil (DMJ) é predominantemente idiopática, e sua associação com neoplasia é rara e com base apenas em relatos de casos. Embora rara, a presença de neoplasia em pacientes com DMJ deve ser sempre suspeitada quando houver manifestações clínicas atípicas e alterações laboratoriais incomuns. A seguir, descrevemos e discutimos um caso de DMJ e linfoma de Hodgkin em uma adolescente. |
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Cavalcanti, André [UNIFESP]Terreri, Maria Teresa Ramos Ascensão [UNIFESP]Sallum, Adriana Maluf EliasMarie, Suely Kazue NagahashiLuisi, Flávio [UNIFESP]Hilário, Maria Odete Esteves [UNIFESP]Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Universidade de São Paulo (USP)2015-06-14T13:37:12Z2015-06-14T13:37:12Z2007-12-01Revista Brasileira de Reumatologia. Sociedade Brasileira de Reumatologia, v. 47, n. 6, p. 458-462, 2007.0482-5004http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/4013http://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042007000600013S0482-50042007000600013.pdfS0482-5004200700060001310.1590/S0482-50042007000600013A dermatomiosite (DM) em adultos está freqüentemente associada com câncer. Já na faixa etária pediátrica, a dermatomiosite juvenil (DMJ) é predominantemente idiopática, e sua associação com neoplasia é rara e com base apenas em relatos de casos. Embora rara, a presença de neoplasia em pacientes com DMJ deve ser sempre suspeitada quando houver manifestações clínicas atípicas e alterações laboratoriais incomuns. A seguir, descrevemos e discutimos um caso de DMJ e linfoma de Hodgkin em uma adolescente.Dermatomyositis (DM) in adults is frequently associated with cancer. In contrast, during childhood juvenile dermatomyositis (JDM) is predominantly idiopathic and its association with neoplasia is rare and based only in case reports. Although rare, the presence of neoplasia in JDM patients must always be suspected in face of atypical clinical manifestations and uncommon laboratorial findings. We describe and discuss a case of JDM and Hodgkin disease in an adolescent.UNIFESP-EPM Departamento de PediatriaUniversidade de São Paulo Faculdade de MedicinaFMUSPUNIFESP, EPM, Depto. de PediatriaSciELO458-462porSociedade Brasileira de ReumatologiaRevista Brasileira de Reumatologiadermatomiosite juvenilneoplasialinfoma de Hodgkinadolescênciajuvenile dermatomyositisneoplasiaHodgkin diseaseadolescenceDermatomiosite juvenil e linfoma de Hodgkin: uma rara associaçãoJuvenile dermatomyositis and Hodgkin disease: a rare associationinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPORIGINALS0482-50042007000600013.pdfapplication/pdf814652${dspace.ui.url}/bitstream/11600/4013/1/S0482-50042007000600013.pdf25b392d1fe436af1f729e8b459053b9fMD51open accessTEXTS0482-50042007000600013.pdf.txtS0482-50042007000600013.pdf.txtExtracted texttext/plain17834${dspace.ui.url}/bitstream/11600/4013/21/S0482-50042007000600013.pdf.txt91d4fd5335926c52bc14602b5c4cdad9MD521open accessTHUMBNAILS0482-50042007000600013.pdf.jpgS0482-50042007000600013.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6850${dspace.ui.url}/bitstream/11600/4013/23/S0482-50042007000600013.pdf.jpgdaf724e42d27f8dab0de4904087969dbMD523open access11600/40132023-06-05 19:55:37.397open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/4013Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-06-05T22:55:37Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
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