Efeito da proteína de fusão ESAT6:CFP10 e do antígeno recombinante Rv1733 na modulação da produção de TNF- α e expressão de seus receptores em células RAW264.7
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2014 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFJF |
Texto Completo: | https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/5282 |
Resumo: | A tuberculose é uma doença infecciosa cujo principal agente etiológico é o Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Macrófagos constituem a primeira linha de defesa contra a tuberculose, bem como o habitat preferencial para o Mtb. Antígenos específicos do Mtb tais como ESAT-6, CFP-10 e Rv1733 podem modular a produção de citocinas, influenciando o curso da infecção. Macrófagos infectados liberam uma grande quantidade de citocinas incluindo fator de necrose tumoral-alfa (TNF-a). As ações do TNF-a são iniciadas por seus dois receptores de membrana, mTNF-R1 e mTNF-R2, os quais podem sofrer clivagem proteolítica, resultando nas formas solúveis sTNF-R1 e sTNF-R2, respectivamente. No presente estudo, macrófagos RAW264.7 (2x105/mL) foram estimulados com a proteína de fusão ESAT6:CFP10 ou com o antígeno recombinante DosR, Rv1733, na concentração de 5pg/mL por 24 e 48 horas e a produção de TNF-a, bem como a expressão dos mTNF-Rs e concentração dos sTNF-Rs foram investigadas. Os sobrenadantes de cultura foram coletados e os níveis de TNF-a, IL-10, sTNF-R1 e sTNF-R2 foram avaliados por ELISA, enquanto que os níveis de óxido nítrico (NO) foram analisados pela reação de Griess. A determinação da viabilidade celular foi realizada pelo ensaio de MTT. Níveis de mTNF-R1 e mTNF-R2 foram analisados por citometria de fluxo e a expressão de iNOS e Arg-1 determinada por imunocitoquímica. Os resultados mostraram que ambos os antígenos induziram um aumento na expressão de TNF-a (p<0,05) sem afetar os níveis de NO, IL-10, iNOS e Arg-1. A expressão elevada de mTNF-R1 (p<0,05) em células RAW264.7 foi observada para ambos os antígenos após 24 horas de cultura, mas apenas o Rv1733 foi capaz de diminuir os níveis de sTNF-R1 (p<0,05) nos sobrenadantes de cultura. A expressão de mTNF-R2 e a detecção de sTNF-R2 (p<0,05) foi maior após estimulação com Rv1733, em 24 e 48 horas de cultura. Esses resultados sugerem que a proteína de fusão ESAT6:CFP10 e o antígeno DosR, Rv1733, modulam diferentemente a produção de TNF-a e a expressão de seus receptores em macrófagos, o que influenciar na suscetibilidade à infecção. |
id |
UFJF_e44c9516f17094001dfcbf79677df6ef |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:hermes.cpd.ufjf.br:ufjf/5282 |
network_acronym_str |
UFJF |
network_name_str |
Repositório Institucional da UFJF |
repository_id_str |
|
spelling |
Teixeira, Henrique Coutohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4786910Y2Almeida, Caroline de Souzahttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4745409H5Carvalho, Wanessa Araújohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4701002T6http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4200239A6Chaves, Alexandre Silva2017-08-07T19:04:35Z2017-06-212017-08-07T19:04:35Z2014-08-29https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/5282A tuberculose é uma doença infecciosa cujo principal agente etiológico é o Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Macrófagos constituem a primeira linha de defesa contra a tuberculose, bem como o habitat preferencial para o Mtb. Antígenos específicos do Mtb tais como ESAT-6, CFP-10 e Rv1733 podem modular a produção de citocinas, influenciando o curso da infecção. Macrófagos infectados liberam uma grande quantidade de citocinas incluindo fator de necrose tumoral-alfa (TNF-a). As ações do TNF-a são iniciadas por seus dois receptores de membrana, mTNF-R1 e mTNF-R2, os quais podem sofrer clivagem proteolítica, resultando nas formas solúveis sTNF-R1 e sTNF-R2, respectivamente. No presente estudo, macrófagos RAW264.7 (2x105/mL) foram estimulados com a proteína de fusão ESAT6:CFP10 ou com o antígeno recombinante DosR, Rv1733, na concentração de 5pg/mL por 24 e 48 horas e a produção de TNF-a, bem como a expressão dos mTNF-Rs e concentração dos sTNF-Rs foram investigadas. Os sobrenadantes de cultura foram coletados e os níveis de TNF-a, IL-10, sTNF-R1 e sTNF-R2 foram avaliados por ELISA, enquanto que os níveis de óxido nítrico (NO) foram analisados pela reação de Griess. A determinação da viabilidade celular foi realizada pelo ensaio de MTT. Níveis de mTNF-R1 e mTNF-R2 foram analisados por citometria de fluxo e a expressão de iNOS e Arg-1 determinada por imunocitoquímica. Os resultados mostraram que ambos os antígenos induziram um aumento na expressão de TNF-a (p<0,05) sem afetar os níveis de NO, IL-10, iNOS e Arg-1. A expressão elevada de mTNF-R1 (p<0,05) em células RAW264.7 foi observada para ambos os antígenos após 24 horas de cultura, mas apenas o Rv1733 foi capaz de diminuir os níveis de sTNF-R1 (p<0,05) nos sobrenadantes de cultura. A expressão de mTNF-R2 e a detecção de sTNF-R2 (p<0,05) foi maior após estimulação com Rv1733, em 24 e 48 horas de cultura. Esses resultados sugerem que a proteína de fusão ESAT6:CFP10 e o antígeno DosR, Rv1733, modulam diferentemente a produção de TNF-a e a expressão de seus receptores em macrófagos, o que influenciar na suscetibilidade à infecção.Tuberculosis is a severe infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Macrophages provide a first line of defense against tuberculosis and major habitat for Mtb. Specific Mtb antigens, such as ESAT-6, CFP-10 and Rv1733, may modulate the production of cytokines, influencing the course of infection. Infected macrophages release a range of cytokines including tumor necrosis factor-alpha (TNF-a). TNF-a actions are triggered by its two membrane receptors, mTNF-R1 and mTNF-R2, which may undergo a shedding process, resulting in the soluble form sTNF-R1 and sTNF-R2, respectively. In the present study, RAW264.7 macrophages (2 x 105/mL) were stimulated with the fusion protein ESAT6:CFP10 or the recombinant DosR antigen Rv1733 at 5[1,g/mL for 24 and 48 hours and the production of TNF-a and expression membrane and soluble TNFRs were investigated. Culture supernatants were collected and levels of TNF-a, IL-10, sTNF-R1 and sTNF-R2 evaluated by ELISA, while levels of nitric oxide (NO) were assessed by the Griess reaction. To determine cell viability the MTT assay was used. Levels of mTNF-R1 and mTNF-R2 were analysed by flow cytometry and the expression of iNOS and Arg-1 were determined by immunocytochemistry. The results show that both antigens induced an increase in TNF-a production (p<0.05) without affecting levels of NO, IL-10, iNOS and Arg-1. Elevated expression of mTNFR1 (p<0,05) in RAW264.7 cells was observed for both antigens after 24h of culture, but only Rv1733 decreased sTNF-R1(p<0,05) in culture supernatants. Expression of mTNF-R2 and detection of sTNF-R2 (p <0.05) was enhanced by Rv1733 after 24h and 48h of culture. These results suggest that the fusion protein ESAT6:CFP10 and the DosR antigen Rv1733 differentially modulate the production of TNF-a and the expression of its receptors on macrophages, which may affect the susceptibility to infection.porUniversidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas: Imunologia e Doenças Infecto-Parasitárias/Genética e BiotecnologiaUFJFBrasilICB – Instituto de Ciências BiológicasCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASTuberculoseMacrófagosESAT6:CFP10Rv1733TNF-αReceptores de TNFTuberculosisMacrophagesESAT6:CFP10Rv1733TNF-αTNF receptorsEfeito da proteína de fusão ESAT6:CFP10 e do antígeno recombinante Rv1733 na modulação da produção de TNF- α e expressão de seus receptores em células RAW264.7info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFJFinstname:Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)instacron:UFJFTEXTalexandresilvachaves.pdf.txtalexandresilvachaves.pdf.txtExtracted texttext/plain196803https://repositorio.ufjf.br/jspui/bitstream/ufjf/5282/3/alexandresilvachaves.pdf.txt54783a5e3ada109d904595c32ba04c55MD53THUMBNAILalexandresilvachaves.pdf.jpgalexandresilvachaves.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1234https://repositorio.ufjf.br/jspui/bitstream/ufjf/5282/4/alexandresilvachaves.pdf.jpg46bb345a3eb37d550c39ec86479d8819MD54ORIGINALalexandresilvachaves.pdfalexandresilvachaves.pdfapplication/pdf1552343https://repositorio.ufjf.br/jspui/bitstream/ufjf/5282/1/alexandresilvachaves.pdfe93b7672976058e0adc057d62686adbaMD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82197https://repositorio.ufjf.br/jspui/bitstream/ufjf/5282/2/license.txt000e18a5aee6ca21bb5811ddf55fc37bMD52ufjf/52822019-06-16 06:38:49.467oai:hermes.cpd.ufjf.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufjf.br/oai/requestopendoar:2019-06-16T09:38:49Repositório Institucional da UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Efeito da proteína de fusão ESAT6:CFP10 e do antígeno recombinante Rv1733 na modulação da produção de TNF- α e expressão de seus receptores em células RAW264.7 |
title |
Efeito da proteína de fusão ESAT6:CFP10 e do antígeno recombinante Rv1733 na modulação da produção de TNF- α e expressão de seus receptores em células RAW264.7 |
spellingShingle |
Efeito da proteína de fusão ESAT6:CFP10 e do antígeno recombinante Rv1733 na modulação da produção de TNF- α e expressão de seus receptores em células RAW264.7 Chaves, Alexandre Silva CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS Tuberculose Macrófagos ESAT6:CFP10 Rv1733 TNF-α Receptores de TNF Tuberculosis Macrophages ESAT6:CFP10 Rv1733 TNF-α TNF receptors |
title_short |
Efeito da proteína de fusão ESAT6:CFP10 e do antígeno recombinante Rv1733 na modulação da produção de TNF- α e expressão de seus receptores em células RAW264.7 |
title_full |
Efeito da proteína de fusão ESAT6:CFP10 e do antígeno recombinante Rv1733 na modulação da produção de TNF- α e expressão de seus receptores em células RAW264.7 |
title_fullStr |
Efeito da proteína de fusão ESAT6:CFP10 e do antígeno recombinante Rv1733 na modulação da produção de TNF- α e expressão de seus receptores em células RAW264.7 |
title_full_unstemmed |
Efeito da proteína de fusão ESAT6:CFP10 e do antígeno recombinante Rv1733 na modulação da produção de TNF- α e expressão de seus receptores em células RAW264.7 |
title_sort |
Efeito da proteína de fusão ESAT6:CFP10 e do antígeno recombinante Rv1733 na modulação da produção de TNF- α e expressão de seus receptores em células RAW264.7 |
author |
Chaves, Alexandre Silva |
author_facet |
Chaves, Alexandre Silva |
author_role |
author |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Teixeira, Henrique Couto |
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv |
http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4786910Y2 |
dc.contributor.referee1.fl_str_mv |
Almeida, Caroline de Souza |
dc.contributor.referee1Lattes.fl_str_mv |
http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4745409H5 |
dc.contributor.referee2.fl_str_mv |
Carvalho, Wanessa Araújo |
dc.contributor.referee2Lattes.fl_str_mv |
http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4701002T6 |
dc.contributor.authorLattes.fl_str_mv |
http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4200239A6 |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Chaves, Alexandre Silva |
contributor_str_mv |
Teixeira, Henrique Couto Almeida, Caroline de Souza Carvalho, Wanessa Araújo |
dc.subject.cnpq.fl_str_mv |
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS |
topic |
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS Tuberculose Macrófagos ESAT6:CFP10 Rv1733 TNF-α Receptores de TNF Tuberculosis Macrophages ESAT6:CFP10 Rv1733 TNF-α TNF receptors |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Tuberculose Macrófagos ESAT6:CFP10 Rv1733 TNF-α Receptores de TNF Tuberculosis Macrophages ESAT6:CFP10 Rv1733 TNF-α TNF receptors |
description |
A tuberculose é uma doença infecciosa cujo principal agente etiológico é o Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Macrófagos constituem a primeira linha de defesa contra a tuberculose, bem como o habitat preferencial para o Mtb. Antígenos específicos do Mtb tais como ESAT-6, CFP-10 e Rv1733 podem modular a produção de citocinas, influenciando o curso da infecção. Macrófagos infectados liberam uma grande quantidade de citocinas incluindo fator de necrose tumoral-alfa (TNF-a). As ações do TNF-a são iniciadas por seus dois receptores de membrana, mTNF-R1 e mTNF-R2, os quais podem sofrer clivagem proteolítica, resultando nas formas solúveis sTNF-R1 e sTNF-R2, respectivamente. No presente estudo, macrófagos RAW264.7 (2x105/mL) foram estimulados com a proteína de fusão ESAT6:CFP10 ou com o antígeno recombinante DosR, Rv1733, na concentração de 5pg/mL por 24 e 48 horas e a produção de TNF-a, bem como a expressão dos mTNF-Rs e concentração dos sTNF-Rs foram investigadas. Os sobrenadantes de cultura foram coletados e os níveis de TNF-a, IL-10, sTNF-R1 e sTNF-R2 foram avaliados por ELISA, enquanto que os níveis de óxido nítrico (NO) foram analisados pela reação de Griess. A determinação da viabilidade celular foi realizada pelo ensaio de MTT. Níveis de mTNF-R1 e mTNF-R2 foram analisados por citometria de fluxo e a expressão de iNOS e Arg-1 determinada por imunocitoquímica. Os resultados mostraram que ambos os antígenos induziram um aumento na expressão de TNF-a (p<0,05) sem afetar os níveis de NO, IL-10, iNOS e Arg-1. A expressão elevada de mTNF-R1 (p<0,05) em células RAW264.7 foi observada para ambos os antígenos após 24 horas de cultura, mas apenas o Rv1733 foi capaz de diminuir os níveis de sTNF-R1 (p<0,05) nos sobrenadantes de cultura. A expressão de mTNF-R2 e a detecção de sTNF-R2 (p<0,05) foi maior após estimulação com Rv1733, em 24 e 48 horas de cultura. Esses resultados sugerem que a proteína de fusão ESAT6:CFP10 e o antígeno DosR, Rv1733, modulam diferentemente a produção de TNF-a e a expressão de seus receptores em macrófagos, o que influenciar na suscetibilidade à infecção. |
publishDate |
2014 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2014-08-29 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2017-08-07T19:04:35Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2017-06-21 2017-08-07T19:04:35Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/5282 |
url |
https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/5282 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) |
dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas: Imunologia e Doenças Infecto-Parasitárias/Genética e Biotecnologia |
dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UFJF |
dc.publisher.country.fl_str_mv |
Brasil |
dc.publisher.department.fl_str_mv |
ICB – Instituto de Ciências Biológicas |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UFJF instname:Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) instacron:UFJF |
instname_str |
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) |
instacron_str |
UFJF |
institution |
UFJF |
reponame_str |
Repositório Institucional da UFJF |
collection |
Repositório Institucional da UFJF |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.ufjf.br/jspui/bitstream/ufjf/5282/3/alexandresilvachaves.pdf.txt https://repositorio.ufjf.br/jspui/bitstream/ufjf/5282/4/alexandresilvachaves.pdf.jpg https://repositorio.ufjf.br/jspui/bitstream/ufjf/5282/1/alexandresilvachaves.pdf https://repositorio.ufjf.br/jspui/bitstream/ufjf/5282/2/license.txt |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
54783a5e3ada109d904595c32ba04c55 46bb345a3eb37d550c39ec86479d8819 e93b7672976058e0adc057d62686adba 000e18a5aee6ca21bb5811ddf55fc37b |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UFJF - Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1793962241704329216 |