Estudo da reatividade de Fenilcalcogenolatos de Índio(III)
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Data de Publicação: | 2011 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSM |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4205 |
Resumo: | Indium(III) benzenechalcogenolates (chalcogen = sulfur, selenium) prepared from elemental indium and diphenyl dichalcogenide provide an alternative synthetic route to produce carbon-chalcogen bonds. These compounds promote the regioselective hydrochalcogenation of terminal aminoalkynes to produce the Markovnikov adducts; provide a pratical method to prepare organyl phenyl chalcogenides from organyl halides; and their reaction with vinylarenes in aqueous media produces the respectives β-hydroxy selenides. Ditellurides present a different performance compared to others studied dichalcogenides. Indium(I) salts react with tellurium compounds and through extrusion of one tellurium atom produce diaryl tellurides. This work presents new synthetic methodologies and discusses the general aspects and limitations of indium chalcogenolates in the different systems investigated. |
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2017-05-182017-05-182011-03-02CASTRO, Liérson Borges de. Study on the reactivity of Indium(III) Benzenechalcogenolates. 2011. 163 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2011.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4205Indium(III) benzenechalcogenolates (chalcogen = sulfur, selenium) prepared from elemental indium and diphenyl dichalcogenide provide an alternative synthetic route to produce carbon-chalcogen bonds. These compounds promote the regioselective hydrochalcogenation of terminal aminoalkynes to produce the Markovnikov adducts; provide a pratical method to prepare organyl phenyl chalcogenides from organyl halides; and their reaction with vinylarenes in aqueous media produces the respectives β-hydroxy selenides. Ditellurides present a different performance compared to others studied dichalcogenides. Indium(I) salts react with tellurium compounds and through extrusion of one tellurium atom produce diaryl tellurides. This work presents new synthetic methodologies and discusses the general aspects and limitations of indium chalcogenolates in the different systems investigated.Fenilcalcogenolatos de índio(III) (calcogênio = enxofre e selênio), preparados a partir de índio metálico e difenil dicalcogenetos, são uma alternativa em síntese para geração de ligações carbono-calcogênio. Estes compostos promovem a hidrocalcogenação Markovnikov de alquinilaminas terminais com rigorosa regiosseletividade; conduzem, de modo prático, ao preparo de organil fenilcalcogenetos frente a haletos orgânicos; e na reação com estirenos possibilitam a síntese de β-hidroxisselenetos em meio aquoso. Já os diteluretos empregados apresentam comportamento diferenciado em relação aos demais dicalcogenetos estudados. A reação de sais de índio(I) com os compostos de telúrio conduzem a extrusão de telúrio e a obtenção de diaril teluretos. O trabalho desenvolvido, além de apresentar novas metodologias sintéticas, discute as generalidades e limitações dos calcogenolatos de índio nos diferentes sistemas investigados.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicoapplication/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBRQuímicaFenilcalcogenolatos de índio(III)Hidrocalcogenação MarkovnikovOrganil fenilcalcogenetosHidroxisselenetosExtrusão de telúrioIndium(III) benzenechalcogenolatesMarkovnikov hydrochalcogenationOrganyl phenyl chalcogenidesβ-hydroxy selenidesExtrusion of telluriumCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAEstudo da reatividade de Fenilcalcogenolatos de Índio(III)Study on the reactivity of Indium(III) Benzenechalcogenolatesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisLang, Ernesto Schulzhttp://lattes.cnpq.br/4481982189769819Gregório, José Ribeirohttp://lattes.cnpq.br/5441094963904299Lüdtke, Diogo Seiberthttp://lattes.cnpq.br/0831151849844477Peppe, Clovishttp://lattes.cnpq.br/2796064506460595Giacomelli, Vanessa Schmidthttp://lattes.cnpq.br/0181326876779784http://lattes.cnpq.br/2549224056965481Castro, Liérson Borges de1006000000004003003003003003003000c9d7568-d5c4-466d-b807-0125a7d37b974d540862-38c7-4a80-8b6b-ba4b9f2120cfa8158d79-5f84-4467-9d37-163be44b7d19baa086d5-ef53-4280-932b-fe751a970f2aa02ea64a-2c92-483f-92f9-cf5d43bfad9a070561da-7f47-4e71-8a41-6e3759afbf35info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALCASTRO, LIERSON BORGES DE.pdfapplication/pdf5540940http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4205/1/CASTRO%2c%20LIERSON%20BORGES%20DE.pdf42111937220aa6a0b63e4b95fce2521fMD51TEXTCASTRO, LIERSON BORGES DE.pdf.txtCASTRO, LIERSON BORGES DE.pdf.txtExtracted texttext/plain150115http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4205/2/CASTRO%2c%20LIERSON%20BORGES%20DE.pdf.txtd16c0392b33a706416c8429fb053c04aMD52THUMBNAILCASTRO, LIERSON BORGES DE.pdf.jpgCASTRO, LIERSON BORGES DE.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4658http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4205/3/CASTRO%2c%20LIERSON%20BORGES%20DE.pdf.jpgba109a373845896dedcc16406a6b9ff5MD531/42052022-01-26 15:35:32.828oai:repositorio.ufsm.br:1/4205Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2022-01-26T18:35:32Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
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