Avaliação da capacidade do disseleneto de difenila em reduzir a falência hepática aguda induzida por paracetamol em camundongos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rosa, Edovando José Flores da
Data de Publicação: 2013
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSM
Texto Completo: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/11219
Resumo: Paracetamol (APAP) is commonly used analgesic and antipyretic, however high doses can induce damage hepatic. The metabolic N-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI) is responsible for the toxic effects. The accumulation of this metabolic causes oxidative stress, cellular death and tissue necrosis. Toxicity of APAP is also related to development of inflammation, accumulation of neutrophils and release of proinflammatory mediators. The treatment consists of the N-acetylcysteine administration, which it must be administered quickly. The diphenyl diselenide (PhSe)2 is an organoselenium compound that exhibit antioxidant activity and pharmacological proprieties. The aim of this study is evaluate the ability of (PhSe)2 in reducing acute liver failure induced by APAP in mice. The animals received APAP 600 mg/kg, and after 1h were treated with (PhSe)2 15.6 mg/kg. After 4h APAP administration was collected serum and hepatic tissue for analysis. APAP administration caused severe damage hepatic, oxidative stress induction and glutathione levels reduction. APAP also caused increase of myeloperoxidase activity. The treatment with (PhSe)2 was effective in reduction of alterations caused by APAP, suggesting a promising therapeutic option for the treatment of acute liver failure.
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spelling 2014-08-262014-08-262013-09-18ROSA, Edovando José Flores da. EVALUATION OF THE CAPACITY OF DIPHENYL DISELENIDE IN REDUCING ACUTE LIVER FAILURE INDUCED BY PARACETAMOL IN MICE. 2013. 36 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2013.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/11219Paracetamol (APAP) is commonly used analgesic and antipyretic, however high doses can induce damage hepatic. The metabolic N-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI) is responsible for the toxic effects. The accumulation of this metabolic causes oxidative stress, cellular death and tissue necrosis. Toxicity of APAP is also related to development of inflammation, accumulation of neutrophils and release of proinflammatory mediators. The treatment consists of the N-acetylcysteine administration, which it must be administered quickly. The diphenyl diselenide (PhSe)2 is an organoselenium compound that exhibit antioxidant activity and pharmacological proprieties. The aim of this study is evaluate the ability of (PhSe)2 in reducing acute liver failure induced by APAP in mice. The animals received APAP 600 mg/kg, and after 1h were treated with (PhSe)2 15.6 mg/kg. After 4h APAP administration was collected serum and hepatic tissue for analysis. APAP administration caused severe damage hepatic, oxidative stress induction and glutathione levels reduction. APAP also caused increase of myeloperoxidase activity. The treatment with (PhSe)2 was effective in reduction of alterations caused by APAP, suggesting a promising therapeutic option for the treatment of acute liver failure.O paracetamol (APAP) é comumente usado como analgésico e antipirético, porém doses elevadas podem induzir dano hepático. O metabólito N-acetil-p-benzoquinina imina (NAPQI), é responsável pelos efeitos tóxicos. O acúmulo deste metabólito ocasiona estresse oxidativo, morte celular e necrose tecidual. A toxicidade do APAP também está relacionada com desenvolvimento de inflamação, acúmulo de neutrófilos e liberação de mediadores pró-inflamatórios. O tratamento consiste na administração de N-acetilcisteína, a qual deve ser administrada relativamente cedo. O disseleneto de difenila (PhSe)2 é um composto orgânico de selênio que apresenta atividade antioxidante e propriedades farmacológicas. O objetivo deste estudo é avaliar a capacidade do (PhSe)2 em reduzir a falência hepática aguda induzida pelo APAP em camundongos. Os animais receberam APAP 600 mg/kg, e 1h após foram tratados com (PhSe)2 15,6 mg/kg. Após 4 h da administração de APAP coletou-se amostras de soro e tecido hepático para as análises. O APAP ocasionou severo dano hepático, indução de estresse oxidativo e redução dos níveis de glutationa. O APAP também provocou aumento na atividade da mieloperoxidase. O tratamento com (PhSe)2 mostrou-se efetivo na redução das alterações geradas pelo APAP, sugerindo uma opção terapêutica promissora para o tratamento da falência hepática aguda.application/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica ToxicológicaUFSMBRBioquímicaParacetamolFalência hepática agudaDisseleneto de difenilaEstresse oxidativoInflamaçãoAcute liver failureDiphenyl diselenideOxidative stressInflammationCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICAAvaliação da capacidade do disseleneto de difenila em reduzir a falência hepática aguda induzida por paracetamol em camundongosEvaluation of the capacity of diphenyl diselenide in reducing acute liver failure induced by paracetamol in miceinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisSoares, Félix Alexandre Antuneshttp://lattes.cnpq.br/8752453650114092Mazzanti, Cinthia Melazzo Andradehttp://lattes.cnpq.br/2886709251370905Moresco, Rafael Noalhttp://lattes.cnpq.br/2269922709577261http://lattes.cnpq.br/8209637439843158Rosa, Edovando José Flores da2008000000024005003005005003aef53b7-b173-4c56-a944-bed2de5e5ddaa241b0ff-477a-47bc-bd58-730b6963ec0a43340bb0-5546-46c4-9f5b-a11b7c95aace265a0834-90e2-4afa-aac5-e50926346010info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALROSA, EDOVANDO JOSE FLORES DA.pdfapplication/pdf7068305http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/11219/1/ROSA%2c%20EDOVANDO%20JOSE%20FLORES%20DA.pdf83285e2fc4875da4499a3b9aa7e3f145MD51TEXTROSA, EDOVANDO JOSE FLORES DA.pdf.txtROSA, EDOVANDO JOSE FLORES DA.pdf.txtExtracted texttext/plain36625http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/11219/2/ROSA%2c%20EDOVANDO%20JOSE%20FLORES%20DA.pdf.txte0f6cb7ac8e1488912cb9654698dd932MD52THUMBNAILROSA, EDOVANDO JOSE FLORES DA.pdf.jpgROSA, EDOVANDO JOSE FLORES DA.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4841http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/11219/3/ROSA%2c%20EDOVANDO%20JOSE%20FLORES%20DA.pdf.jpg96fa37111da31b7506176006c41cd3c4MD531/112192022-01-20 10:47:45.248oai:repositorio.ufsm.br:1/11219Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2022-01-20T13:47:45Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
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