Juvenile systemic lupus erythematosus: neurological involvement

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Schmutzler, Katia M.r.s.
Data de Publicação: 1997
Outros Autores: Vilanova, Luiz Celso Pereira [UNIFESP], Lima, José Geraldo C. [UNIFESP], Hilário, Maria Odete Esteves [UNIFESP], Naspitz, Charles Kirov [UNIFESP]
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/527
http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X1997000400016
Resumo: Com o objetivo de analisar o comprometimento neurológico secundário ao lupus eritematoso sistêmico (LES), avaliamos pacientes que estavam em acompanhamento ambulatorial. Foram selecionadas 17 pacientes do sexo feminino cujo diagnóstico do LES foi até a idade de 16 anos, e preencheu os critérios para a classificação propostos pelo Colégio Americano de Reumatologia revisados em 1982. O comprometimento neurológico foi observado em 12 pacientes (71%): cefaléia (35%), síndrome extrapiramidal (35%), síndrome epiléptica (24%), síndrome piramidal (24%), neuropatia periférica (12%) e neurite óptica (6%). Dos exames complementares a tomografia coputadorizada de crânio (58%) e o líquido cefalorraquidiano (50%) mostraram maior correlação com a presença de comprometimento neurológico.