Retinose pigmentada unilateral secundária a trauma: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cestari,Alexandre Tagliari
Data de Publicação: 2012
Outros Autores: Sallum,Juliana Maria Ferraz, De Conti,Marina Lourenço, Tagliari,Thiago Iorio, Barboza,Marcello Novoa Colombo
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492012000300013
Resumo: A retinose pigmentada constitui um grupo de doenças causadas por alterações genéticas que levam à degeneração progressiva dos fotorreceptores, principalmente bastonetes. Em geral, tem apresentação bilateral. Este estudo é um relato de caso de uma paciente com acometimento unilateral da retina, de características semelhantes às da retinose pigmentada, com história de trauma ocular antigo. Descrevem-se sua história clínica e achados oftalmológicos.
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