Síndrome de ativação macrofágica em pacientes com artrite idiopática juvenil

A síndrome de ativação macrofágica (SAM) é uma complicação rara das doenças reumáticas crônicas, particularmente a artrite idiopática juvenil (AIJ) de início sistêmico. Este processo pode ser desencadeado por agentes infecciosos virais e bacterianos, neoplásicos, drogas antiinflamatórias não esteroi...

Full description

Access type:openAccess
Publication Date:2004
Main Author: Prado, Rogério do [UNIFESP]
Other Authors: Terreri, Maria Teresa Ramos Ascensão [UNIFESP], Len, Claudio Arnaldo [UNIFESP], Braga, Josefina Aparecida Pellegrini [UNIFESP], Hilário, Maria Odete Esteves [UNIFESP]
Document type: Article
Language:por
Published: Sociedade Brasileira de Reumatologia
Portuguese subjects:
English subjects:
Online Access:http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/2249
http://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042004000500012
Citation:Revista Brasileira de Reumatologia. Sociedade Brasileira de Reumatologia, v. 44, n. 5, p. 378-382, 2004.
Portuguese abstract:A síndrome de ativação macrofágica (SAM) é uma complicação rara das doenças reumáticas crônicas, particularmente a artrite idiopática juvenil (AIJ) de início sistêmico. Este processo pode ser desencadeado por agentes infecciosos virais e bacterianos, neoplásicos, drogas antiinflamatórias não esteroidais ou drogas modificadoras da doença, mudanças abruptas das medicações e doenças reumáticas. O quadro clínico inicia-se com irritação do sistema nervoso central, acompanhado de falências hepática e renal, além de pancitopenia. Relatamos três casos de pacientes com AIJ do nosso serviço que desenvolveram SAM com descrição das características clínicas, evolutivas e de tratamento.
English abstract:The macrophage activation syndrome (MAS) is an uncommon complication of chronic rheumatic diseases, specially systemic onset juvenile idiopathic arthritis (JIA). It can be triggered by infectious (viral or bacterial) or malignant diseases, non-steroidal anti-inflammatory or disease modified anti-rheumatic drugs, changes in the therapy and rheumatic diseases. The clinical features present at the onset are related mainly with central nervous system involvement, hepatic and renal failure and pancytopenia. We describe the clinical, evolutive features and treatment of three patients with JIA that developed MAS.