Estudo da formação de ligacoes c-c e c-o, promovidas por complexos de paládio
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 1993 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10183/22960 |
Resumo: | Neste trabalho foi estudado o potencial da reação de telomerização do butadieno, utilizando o álcool metílico como reagente nuc1eofilico, catalisada por cic1ometalátos catiônicos de paládio, mostrado na figura i, na obtenção de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. (1 )tetrafluorborato de (N,N-dimetilbenzilamina-2-C-N)cic100ctadieno paládio (2)tetrafluorborato de (8-metilquinoleína-C-N)cic100ctadieno paládio figura i: Catalisadores cic1ometalatos catiônicos de paládio o estudo da natureza do catalisador, junto COlTI dados da literatura, nos possibilitou a determinação de uma proposta mecanística para os catalisadores estudados. o estudo dos efeitos dos parâmetros reacionais sobre a atividade e seletividade conduziu á determinação do melhor sistema catalítico para a reação de telomerização. A avaliação do comportamento catalítico foi realizado através da seletividade destes catalisadores na formação de telômeros com 2 e 4 unidades de butadieno. A obtenção de cadeias lineares, insaturadas e funcionalizadas de hidrocarbonetos, usados para a síntese de produtos naturais, especialmente em sínteses de química fina, incentivam o desenvolvimento de estudos nesse campo. |
id |
URGS_f76195c96d6df5904974a7fd5544b306 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:www.lume.ufrgs.br:10183/22960 |
network_acronym_str |
URGS |
network_name_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS |
repository_id_str |
1853 |
spelling |
Camargo, Mariangela deDupont, JairtonSouza, Roberto Fernando de2010-05-28T04:18:28Z1993http://hdl.handle.net/10183/22960000256699Neste trabalho foi estudado o potencial da reação de telomerização do butadieno, utilizando o álcool metílico como reagente nuc1eofilico, catalisada por cic1ometalátos catiônicos de paládio, mostrado na figura i, na obtenção de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. (1 )tetrafluorborato de (N,N-dimetilbenzilamina-2-C-N)cic100ctadieno paládio (2)tetrafluorborato de (8-metilquinoleína-C-N)cic100ctadieno paládio figura i: Catalisadores cic1ometalatos catiônicos de paládio o estudo da natureza do catalisador, junto COlTI dados da literatura, nos possibilitou a determinação de uma proposta mecanística para os catalisadores estudados. o estudo dos efeitos dos parâmetros reacionais sobre a atividade e seletividade conduziu á determinação do melhor sistema catalítico para a reação de telomerização. A avaliação do comportamento catalítico foi realizado através da seletividade destes catalisadores na formação de telômeros com 2 e 4 unidades de butadieno. A obtenção de cadeias lineares, insaturadas e funcionalizadas de hidrocarbonetos, usados para a síntese de produtos naturais, especialmente em sínteses de química fina, incentivam o desenvolvimento de estudos nesse campo.In this work we studied the the telomerization of butadiene with methanol catalyzed by cationic palladium cyclometallates (1) and (2) showed in figure i. Functionalized, insaturated and linear products were synthetized. figura i: Cationic palladium cyclometallates The catalytic behaviur was evaluated by the selectivity on telomers with 2 or 4 units ofbutadienes. A mechanism of telomerization reaction was proposed based on the results obained and on other mechanisms discussed in the literature. This kind of products used in the natural products synthesis and mainly in fine chemical support studies in this area.application/pdfporCatáliseButadieno : Reações de telomerizaçãoMetanol : Reação de telomerizaçãoCatalisadores : Compostos ciclometálicosCatalisadores : PaládioEstudo da formação de ligacoes c-c e c-o, promovidas por complexos de paládioinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisUniversidade Federal do Rio Grande do SulInstituto de QuímicaCurso de Pós-Graduação em QuímicaPorto Alegre, BR-RS1993mestradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGSinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)instacron:UFRGSORIGINAL000256699.pdf000256699.pdfTexto completoapplication/pdf2346067http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/22960/1/000256699.pdf95ccba9be24550eb0b5528f1fdc6d43dMD51TEXT000256699.pdf.txt000256699.pdf.txtExtracted Texttext/plain88003http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/22960/2/000256699.pdf.txt1ce722c5e75f96c07639ca26b0ecf4c0MD52THUMBNAIL000256699.pdf.jpg000256699.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1134http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/22960/3/000256699.pdf.jpg1a9b7c4fd7f3e1af1030ed07308a3114MD5310183/229602018-11-07 02:46:51.370953oai:www.lume.ufrgs.br:10183/22960Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://lume.ufrgs.br/handle/10183/2PUBhttps://lume.ufrgs.br/oai/requestlume@ufrgs.br||lume@ufrgs.bropendoar:18532018-11-07T04:46:51Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Estudo da formação de ligacoes c-c e c-o, promovidas por complexos de paládio |
title |
Estudo da formação de ligacoes c-c e c-o, promovidas por complexos de paládio |
spellingShingle |
Estudo da formação de ligacoes c-c e c-o, promovidas por complexos de paládio Camargo, Mariangela de Catálise Butadieno : Reações de telomerização Metanol : Reação de telomerização Catalisadores : Compostos ciclometálicos Catalisadores : Paládio |
title_short |
Estudo da formação de ligacoes c-c e c-o, promovidas por complexos de paládio |
title_full |
Estudo da formação de ligacoes c-c e c-o, promovidas por complexos de paládio |
title_fullStr |
Estudo da formação de ligacoes c-c e c-o, promovidas por complexos de paládio |
title_full_unstemmed |
Estudo da formação de ligacoes c-c e c-o, promovidas por complexos de paládio |
title_sort |
Estudo da formação de ligacoes c-c e c-o, promovidas por complexos de paládio |
author |
Camargo, Mariangela de |
author_facet |
Camargo, Mariangela de |
author_role |
author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Camargo, Mariangela de |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Dupont, Jairton |
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv |
Souza, Roberto Fernando de |
contributor_str_mv |
Dupont, Jairton Souza, Roberto Fernando de |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Catálise Butadieno : Reações de telomerização Metanol : Reação de telomerização Catalisadores : Compostos ciclometálicos Catalisadores : Paládio |
topic |
Catálise Butadieno : Reações de telomerização Metanol : Reação de telomerização Catalisadores : Compostos ciclometálicos Catalisadores : Paládio |
description |
Neste trabalho foi estudado o potencial da reação de telomerização do butadieno, utilizando o álcool metílico como reagente nuc1eofilico, catalisada por cic1ometalátos catiônicos de paládio, mostrado na figura i, na obtenção de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo. (1 )tetrafluorborato de (N,N-dimetilbenzilamina-2-C-N)cic100ctadieno paládio (2)tetrafluorborato de (8-metilquinoleína-C-N)cic100ctadieno paládio figura i: Catalisadores cic1ometalatos catiônicos de paládio o estudo da natureza do catalisador, junto COlTI dados da literatura, nos possibilitou a determinação de uma proposta mecanística para os catalisadores estudados. o estudo dos efeitos dos parâmetros reacionais sobre a atividade e seletividade conduziu á determinação do melhor sistema catalítico para a reação de telomerização. A avaliação do comportamento catalítico foi realizado através da seletividade destes catalisadores na formação de telômeros com 2 e 4 unidades de butadieno. A obtenção de cadeias lineares, insaturadas e funcionalizadas de hidrocarbonetos, usados para a síntese de produtos naturais, especialmente em sínteses de química fina, incentivam o desenvolvimento de estudos nesse campo. |
publishDate |
1993 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
1993 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2010-05-28T04:18:28Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10183/22960 |
dc.identifier.nrb.pt_BR.fl_str_mv |
000256699 |
url |
http://hdl.handle.net/10183/22960 |
identifier_str_mv |
000256699 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) instacron:UFRGS |
instname_str |
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
instacron_str |
UFRGS |
institution |
UFRGS |
reponame_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS |
collection |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/22960/1/000256699.pdf http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/22960/2/000256699.pdf.txt http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/10183/22960/3/000256699.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
95ccba9be24550eb0b5528f1fdc6d43d 1ce722c5e75f96c07639ca26b0ecf4c0 1a9b7c4fd7f3e1af1030ed07308a3114 |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) |
repository.mail.fl_str_mv |
lume@ufrgs.br||lume@ufrgs.br |
_version_ |
1791082986551115776 |