Resultados da busca por Autor

1

Traço falciforme e tuberculose pulmonar

por Bertuzzo, Carmen Sílvia, 1963-

Publicado em 1986

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Dissertação

2

Caracterização molecular de heterozigotos de talassemia beta

por Bertuzzo, Carmen Sílvia, 1963-

Publicado em 1993

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Tese

3

Electrophysiological evaluation in myotonic dystrophy: correlation with CTG length expansion

por Pfeilsticker,Beatriz Helena Miranda

Publicado em 2001

Outros Autores: “...Bertuzzo,Carmen Sílvia...”
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Artigo

4

Prevalência da mutação ΔF508 no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator em pacientes com fibrose cística em um centro de referência no Brasil

por Bieger,Andréia Marisa

Publicado em 2012

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Artigo

5

Contribuição para a estimativa da freqüência populacional da Persistência Hereditária da Hemoglobina Fetal no Brasil

por Costa,Vânia Aparecida da

Publicado em 2002

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Relatório

6

Programa comunitário de hemoglobinopatias: abordagem populacional a partir de doadores de sangue de Bragança Paulista, São Paulo, Brasil

por Acedo,Maria Júlia

Publicado em 2002

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Relatório

7

Programa comunitário de hemoglobinopatias: abordagem populacional a partir de doadores de sangue de Bragança Paulista, São Paulo, Brasil

por Acedo, Maria Júlia

Publicado em 2002

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Artigo

8

Contribuição para a estimativa da freqüência populacional da Persistência Hereditária da Hemoglobina Fetal no Brasil

por Costa, Vânia Aparecida da

Publicado em 2002

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Artigo

9

Avaliação da concentração de alfa 1-antitripsina e da presença dos alelos S e Z em uma população de indivíduos sintomáticos respiratórios crônicos

por Serra,Heliane Guerra

Publicado em 2008

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Artigo

10

Associação entre os polimorfismos dos genes MBL2, TGF-β1 e CD14 com a gravidade da doença pulmonar na fibrose cística

por Faria,Elisangela Jacinto de

Publicado em 2009

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Artigo

11

Mutações do gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator e deleções dos genes glutationa S-transferase em pacientes com fibrose cística no Brasil

por Lima,Carmen Silvia Passos

Publicado em 2012

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Artigo

12

Screening for F508del as a first step in the molecular diagnosis of cystic fibrosis

por Marson,Fernando Augusto de Lima

Publicado em 2013

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Artigo

13

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mutations at a referral center for cystic fibrosis

por Coutinho,Cyntia Arivabeni de Araujo Correia

Publicado em 2013

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Artigo

14

Mutações no gene da metilenotetrahidrofolato redutase e síndrome de Down

por Grillo,Laura Brunelli das Neves

Publicado em 2002

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Relatório

15

Glutathione S-transferase mu 1 (GSTM1) and theta 1 (GSTT1) genetic polymorphisms and atopic asthma in children from Southeastern Brazil

por Lima,Carmen Silvia Passos

Publicado em 2010

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Artigo

16

Associação entre deficiência de alfa-1-antitripsina e a gravidade da fibrose cística

por Faria,Elisangela Jacinto de

Publicado em 2005

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Artigo

17

Associação dos polimorfismos dos genes TGF-beta1, CD14, IL-4, IL-4R e ADAM33 com a gravidade da asma em crianças e adolescentes

por Faria,Isabel C. J. de

Publicado em 2008

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Artigo

18

Diagnosis of alpha-1-antitrypsin deficiency by DNA analysis of children with liver disease

por De TOMMASO,Adriana Maria Alves

Publicado em 2001

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Artigo

19

Mutações no gene da metilenotetrahidrofolato redutase e síndrome de Down

por Grillo, Laura Brunelli das Neves

Publicado em 2002

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Artigo

20

Frequency of 677C -> T and 1298A -> C polymorphisms in the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in Turner syndrome individuals

por Santos,Kelly

Publicado em 2006

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Artigo