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Two intronic mutations cause 17-hydroxylase deficiency by disrupting splice acceptor sites: Direct demonstration of aberrant splicing and absent enzyme activity by expression of th...
por
Costa-Santos, Marivânia [UNIFESP]
Publicado em 2004
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Artigo
2
HRPT2-related familial isolated hyperparathyroidism: could molecular studies direct the surgical approach?
por
Silveira,Leticia G.
Publicado em 2008
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Artigo
3
Isolamento de T. gondii em áreas de recreação infantil na região central de Porto Alegre
por
Fabiane, Romeo
Publicado em 1998
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Eduardo
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....
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