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1

Diabetes Mellitus do Tipo MODY

por Oliveira,Carolina S.V.

Publicado em 2002

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2

Diabetes Mellitus do Tipo MODY

por Oliveira, Carolina Soares Viana de [UNIFESP]

Publicado em 2002

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3

Desenvolvimento de um método para a determinação da iodúria e sua aplicação na excreção urinária de iodo em escolares brasileiros

por Esteves,Roberto Z.

Publicado em 2007

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4

HNF1A gene polymorphisms and cardiovascular risk factors in individuals with late-onset autosomal dominant diabetes: a cross-sectional study

por Giuffrida, Fernando de Mello Almada [UNIFESP]

Publicado em 2009

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5

Clinical follow-up of two Brazilian subjects with glucokinase-MODY (MODY2) with description of a novel mutation

por DellaManna,Thais

Publicado em 2012

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6

Mutations linked to familial hypokalaemic periodic paralysis in the calcium channel alpha 1 subunit gene (Ca(v)1 center dot 1) are not associated with thyrotoxic hypokalaemic perio...

por Silva, Magnus R Dias da [UNIFESP]

Publicado em 2002

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7

Development of a semi-automated method for measuring urinary iodine and its application in epidemiological studies in Brazilian schoolchildren

por Esteves, Roberto Z.

Publicado em 2007

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8

Comparação entre duas estratégias para a detecção precoce do hipotiroidismo congênito

por Ward, Laura Sterian [UNIFESP]

Publicado em 1998

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9

DUOX2 Mutations Are Associated With Congenital Hypothyroidism With Ectopic Thyroid Gland

por Kizys, Marina M. L. [UNIFESP]

Publicado em 2017

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10

Clinical follow-up of two Brazilian subjects with glucokinase-MODY (MODY2) with description of a novel mutation

por Dellamanna, Thais

Publicado em 2012

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11

Low iodine diet does not improve the efficacy of radioiodine for the treatment of Graves’ disease

por Santarosa,Vanessa A.

Publicado em 2015

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12

A pioneering RET genetic screening study in the State of Ceará, Brazil, evaluating patients with medullary thyroid cancer and at-risk relatives: experience with 247 individuals

por Martins-Costa,Maria Cecília

Publicado em 2018

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13

M918V RET mutation causes familial medullary thyroid carcinoma: study of 8 affected kindreds

por Martins-Costa, Maria Cecilia [UNIFESP]

Publicado em 2016

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M918V RET mutation causes familial medullary thyroid carcinoma: study of 8 affected kindreds

por Martins-Costa, Maria Cecília

Publicado em 2016

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15

The contribution of 700,000 ORF sequence tags to the definition of the human transcriptome

por Camargo, A. A.

Publicado em 2001

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