Resultados da busca por Autor

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Cutaneous Hyperpigmentation and Cobalamin Deficiency

por Machado, R

Publicado em 2016

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2

Prolonged Thrombocytopenia in a Child with Severe Neonatal Alloimmune Reaction and Noonan Syndrome

por Salva, I

Publicado em 2016

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3

Retinopathy and Bone Marrow Failure Revealing Coats Plus Syndrome

por Painho, T

Publicado em 2018

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4

Spontaneous Neonatal Humeral Artery Thromboembolism: a Case Report

por Faustino, J

Publicado em 2021

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5

Neonatal Acute Compartment Syndrome as First Manifestation of Hematologic Disease: Case Report

por Sacras, ML

Publicado em 2021

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6

Cutaneous hyperpigmentation and cobalamin deficiency

por Machado, R

Publicado em 2016

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7

Pantoea Species Bacteremia in a Child With Sickle Cell Disease: Looking for a Culprit

por Oliveira, MI

Publicado em 2017

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8

Hidroxiureia (Hidroxicarbamida) na Doença de Células Falciformes

por Baeta Baptista, R

Publicado em 2017

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9

Lemierre Syndrome in a Teenager Presenting as Pulmonary Septic Embolism

por Domingues, R

Publicado em 2021

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10

Mental Nerve Neuropathy: A Rare Manifestation in Sickle Cell Disease

por Alcafache, M

Publicado em 2018

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11

Osteoarticular Infections in Paediatric Sickle Cell Disease: in the Era of Multidrugresistant Bacteria

por Gouveia, C

Publicado em 2020

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12

Sickle cell anemia - Nitric oxide related genetic modifiers of hematological and biochemical parameters

por Aguiar, L

Publicado em 2016

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13

Haemophilia A: Health and Economic Burden of a Rare Disease in Portugal

por Café, A

Publicado em 2019

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14

Biomarkers and genetic modulators of cerebral vasculopathy in sub-Saharan ancestry children with sickle cell anemia

por Silva, M

Publicado em 2020

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15

Genetic modulators of fetal hemoglobin expression and ischemic stroke occurrence in African descendant children with sickle cell anemia

por Nicolau, M

Publicado em 2019

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16

Genotype-phenotype correlation in a cohort of Portuguese patients comprising the entire spectrum of VWD types: impact of NGS

por Fidalgo, T

Publicado em 2016

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17

Genotype-phenotype correlation in a cohort of Portuguese patients comprising the entire spectrum of VWD types: impact of NGS

por Fidalgo, T

Publicado em 2016

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18

Genotype–phenotype correlation in a cohort of Portuguese patients comprising the entire spectrum of VWD types: impact of NGS

por Fidalgo, T.

Publicado em 2016

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