Resultados da busca por Autor

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Sequence variation at KLK and WFDC clusters and its association to semen hyperviscosity and other male infertility phenotypes

por Marques, Patrícia Isabel

Publicado em 2016

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Artigo

2

Relatório de estágio desenvolvido no Juízo Central Cível do Tribunal Judicial da Comarca de Lisboa

por Marques, Patrícia Isabel Coimbras

Publicado em 2019

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Dissertação

3

Imprinting genómico na espermatogénese anormal devido a paragem meiótica

por Marques, Patrícia Isabel Ferreira

Publicado em 2009

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Dissertação

4

O contributo da animação turística nas empresas

por Ramos, Elsa Maria Costa Ventura

Publicado em 2012

Outros Autores: “...Marques, Patrícia Isabel Silva...”
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Artigo

5

Comparative analysis of the bronchoalveolar microbiome in Portuguese patients with different chronic lung disorders

por Seixas, Susana

Publicado em 2021

Outros Autores: “...Marques, Patrícia Isabel...”
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Artigo

6

Profiling of lung microbiota discloses differences in adenocarcinoma and squamous cell carcinoma

por Gomes, Sílvia

Publicado em 2019

Outros Autores: “...Marques, Patrícia Isabel...”
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Artigo

7

Comparative analysis of the bronchoalveolar microbiome in Portuguese patients with different chronic lung disorders

por Seixas, Susana

Publicado em 2021

Outros Autores: “...Marques, Patrícia Isabel...”
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Artigo

8

Profiling of lung microbiota discloses differences in adenocarcinoma and squamous cell carcinoma

por Gomes, Sílvia

Publicado em 2019

Outros Autores: “...Marques, Patrícia Isabel...”
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Artigo

9

Common Variation in the PIN1 Locus Increases the Genetic Risk to Suffer from Sertoli Cell-Only Syndrome

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2022

Outros Autores: “...Marques, Patricia Isabel...”
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Artigo

10

Common genetic variation in KATNAL1 non-coding regions is involved in the susceptibility to severe phenotypes of male infertility

por Cerván‐Martín, Miriam

Publicado em 2022

Outros Autores: “...Marques, Patricia Isabel...”
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Artigo

11

Contribution of TEX15 genetic variants to the risk of developing severe non-obstructive oligozoospermia

por Guzmán-Jiménez, Andrea

Publicado em 2022

Outros Autores: “...Marques, Patricia Isabel...”
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Artigo

12

Effect and in silico characterization of genetic variants associated with severe spermatogenic disorders in a large Iberian cohort

por Cerván‐Martín, Miriam

Publicado em 2021

Outros Autores: “...Marques, Patrícia Isabel...”
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Artigo

13

Common Variation in the PIN1 Locus Increases the Genetic Risk to Suffer from Sertoli Cell-Only Syndrome

por Cerván-Martín, Miriam

Publicado em 2022

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Artigo

14

Common genetic variation in KATNAL1 non‐coding regions is involved in the susceptibility to severe phenotypes of male infertility

por Cerván‐Martín, Miriam

Publicado em 2022

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