Resultados da busca por Autor

1

Diabetes melito neonatal

por Gurgel,Lucimary C.

Publicado em 2008

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2

Long-term response to sulfonylurea in a patient with diabetes due to mutation in the KCNJ11 gene

por Vendramini,Marcio F.

Publicado em 2010

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3

Special issue on molecular genetics in endocrinology

por Azevedo,Monalisa F.

Publicado em 2012

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4

Special issue on molecular genetics in endocrinology

por Azevedo, Monalisa F.

Publicado em 2012

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5

Síndrome de Wolfram: da definição às bases moleculares

por Ribeiro,Maria Regina F.

Publicado em 2006

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6

Unusual occurrence of intestinal pseudo obstruction in a patient with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) and favorable outcome with coenzyme Q10

por Bergamin,Carla S.

Publicado em 2008

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7

Maternally-inherited diabetes with deafness (MIDD) and hyporeninemic hypoaldosteronism

por Mory,Patricia B.

Publicado em 2012

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8

Diabetes mellitus associado à mutação mitocondrial A3243G: freqüência e caracterização clínica

por Salles,João Eduardo N.

Publicado em 2007

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9

Atypical generalized lipoatrophy and severe insulin resistance due to a heterozygous LMNA p.T10I mutation

por Mory,Patricia B.

Publicado em 2008

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10

A New Method for Body Fat Evaluation, Body Adiposity Index, Is Useful in Women With Familial Partial Lipodystrophy

por Godoy-Matos, Amelio F.

Publicado em 2012

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11

Phenotypic diversity in patients with lipodystrophy associated with LMNA mutations

por Mory, Patricia B. [UNIFESP]

Publicado em 2012

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12

Dual-energy X-ray absorptiometry study of body composition in patients with lipodystrophy

por Valerio, Cynthia M.

Publicado em 2007

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