Resultados da busca por Autor

1

ARMC5 Mutation in a Portuguese Family with Primary Bilateral Macronodular Adrenal Hyperplasia (PBMAH)

por Rego, T

Publicado em 2017

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Artigo

2

Gitelman Syndrome and Primary Hyperparathyroidism: a Rare Association

por Rego, T

Publicado em 2018

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Artigo

3

Severe Neurological Abnormalities in a Young Boy with Impaired Thyroid Hormone Sensitivity Due to a Novel Mutation in the MCT8 Gene

por Rego, T

Publicado em 2017

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Artigo

4

Otimização e mapeamento multivariado dos amplificador operacional de transcondutância por algoritmos genéticos.

por Rego, T. T.

Publicado em 2009

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Dissertação

5

Congenital Hyperinsulinism in Two Siblings with ABCC8 Mutation: Same Genotype, Different Phenotypes

por Sousa-Santos, F

Publicado em 2018

Outros Autores: “...Rego, T...”
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Artigo

6

Preoperative Location of Parathyroid Adenomas in Primary Hyperparathyroidism: the Role of Cervical Doppler Ultrasound

por Amaral, S

Publicado em 2022

Outros Autores: “...Rego, T...”
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Artigo

7

Absolute Hyperglycemia versus Stress Hyperglycemia Ratio for the Prognosis of Hospitalized Patients with COVID-19 in the First Months of the Pandemic: A Retrospective Study

por Matias, AA

Publicado em 2022

Outros Autores: “...Rego, T...”
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Artigo

8

Structural analysis of a novel N-carbamoyl-D-amino acid amidohydrolase from a Brazilian Bradyrhizobium japonicum strain: In silico insights by molecular modelling, docking and mole...

por BELLINI, R. G.

Publicado em 2019

Outros Autores: “...REGO, T. G. do...”
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Artigo

9

. FIRST MOLECULAR DETECTION OF LEISHMANIA INFANTUM IN SERGENTOMYIA MINUTA (DIPTERA, PSYCHODIDAE) IN ALENTEJO, SOUTHERN PORTUGAL

por Pereira, S.

Publicado em 2017

Outros Autores: “...Costa-Rego, T....”
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Artigo de conferência