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1

Molecular Heterogeneity of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency in the Portuguese Population

por Manco, Licínio

Publicado em 2022

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Reviews

por Triarca, Tiago Medeiros

Publicado em 2012

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Two new glucose-6-phosphate dehydrogenase mutations causing chronic hemolysis

por Manco, Licínio

Publicado em 2005

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4

Clinical relevance of erythrocyte ferritin in microcytic anemias

por Vagace, Jose M.

Publicado em 2015

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5

Congenital dyserythropoietic anemia associated to a GATA1 mutation aggravated by pyruvate kinase deficiency

por Pereira, Janet

Publicado em 2016

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6

Cianose Central Neonatal: nem sempre cardíaca, nem sempre pulmonar

por Spinola, Ana Isabel Franco

Publicado em 2014

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7

Familial thrombotic risk based on the genetic background of Protein C Deficiency in a Portuguese Study

por Fidalgo, Teresa

Publicado em 2015

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8

Molecular study of congenital erythrocytosis in 70 unrelated patients revealed a potential causal mutation in less than half of the cases (Where is/are the missing gene(s)?)

por Bento, Celeste

Publicado em 2013

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9

Genetic Basis of Congenital Erythrocytosis: Mutation Update and Online Databases

por Bento, Celeste

Publicado em 2014

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