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Santos, Mara Lúcia Schmitz Ferreira
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1
X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROPHY IN BRAZIL: A CASE SERIES
por
Furlan,Fernanda Luiza Schumacher
Publicado em 2019
Outros Autores:
“
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Santos
,
Mara
Lucia
Schmitz
Ferreira
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Artigo
2
MUCOPOLYSACARIDOSIS TYPE IIIB MISDIAGNOSED AS AN AUTISTIC SPECTRUM DISORDER: A CASE REPORT AND LITERATURE REVIEW
por
Irigonhê,Alan Tibério Dalpiaz
Publicado em 2021
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Santos
,
Mara
Lúcia
Schmitz
Ferreira
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Relatório
3
Oculocerebrorenal syndrome of Lowe: magnetic resonance imaging findings in the first six years of life
por
Carvalho-Neto,Arnolfo de
Publicado em 2009
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Santos
,
Mara
Lucia
Schmitz
Ferreira
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Artigo
4
Avaliação audiológica de pacientes com mucopolissacaridose em um hospital pediátrico
por
Gomes,Ariana Braga
Publicado em 2011
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“
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Santos
,
Mara
Lúcia
Schmitz
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5
Aspectos eletrencefalográficos em crianças com mucopolissacaridose
por
Albuquerque,Rafaella Montana Lago
Publicado em 2010
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6
Guidelines for diagnosis and treatment of Hunter Syndrome for clinicians in Latin America
por
Giugliani,Roberto
Publicado em 2014
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,
Mara
Lucia
Schmitz
Ferreira
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7
Guidelines for diagnosis and treatment of Hunter Syndrome for clinicians in Latin America
por
Giugliani, Roberto
Publicado em 2014
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,
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8
Morquio-like dysostosis multiplex presenting with neuronopathic features is a distinct GLB1-related phenotype
por
Ipsiroglu, Sylvia Stockler
Publicado em 2021
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9
Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros
por
GIUGLIANI, Roberto
Publicado em 2010
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10
Mucopolysaccharidosis I, II, and VI: brief review and guidelines for treatment
por
GIUGLIANI, Roberto
Publicado em 2010
Outros Autores:
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