RECONSTUIÇÃO IMEDIATA DO ÁCIDO POLI-L-LÁTICO
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2023 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Aesthetic Orofacial Science |
Texto Completo: | https://ahof.emnuvens.com.br/ahof/article/view/154 |
Resumo: | Objetivo: El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y la seguridad de la reconstitución del ácido poli-L-láctico inmediatamente antes del procedimiento mediante una revisión bibliográfica. Revisión bibliográfica: El ácido poli-L-láctico (PLLA) se aprobó inicialmente para su uso en el tratamiento de la lipoatrofia facial asociada al virus de la inmunodeficiencia humana. Posteriormente, comenzó a tener indicaciones cosméticas y, desde entonces, ha sido ampliamente utilizado con el fin de restaurar la pérdida de volumen facial debida al proceso de envejecimiento. Compuesto por micropartículas de PLLA en polvo, con los excipientes carboximetilcelulosa sódica (NaCMC) y manitol, se reconstituye añadiendo agua estéril para inyección (SWFI). Fue posible verificar que, a lo largo de los años, en la práctica clínica, el volumen utilizado para la reconstitución del producto ha aumentado gradualmente, a menudo en combinación con la adición de lidocaína, con el objetivo de aportar mayor comodidad durante las aplicaciones. Estos métodos de mayor volumen de reconstitución condujeron a un aumento de la seguridad de la aplicación. También se creía que para una hidratación completa del producto y una suspensión uniforme, era necesario un tiempo de reposo de 24-72 horas. Sin embargo, este largo período de hidratación requiere mucho tiempo y es costoso para los profesionales que inyectan. Conclusión: Por lo tanto, se creía que el tiempo de reposo era esencial para hidratar la solución y hacerla uniforme. Sin embargo, algunos estudios han demostrado la seguridad y eficacia de aplicar PLLA inmediatamente después de la reconstitución, a pesar del mayor riesgo de formación de nódulos. En este sentido, es necesario realizar más investigaciones para certificar la seguridade de la reconstitución inmediata de PLLA. |
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RECONSTUIÇÃO IMEDIATA DO ÁCIDO POLI-L-LÁTICOácido poli-l-láticobioestimulador de colágenoPLLAreconstituição imediataSculptraácido poli-l-láticobioestimulador de colágenoPLLAreconstitución inmediataSculptraObjetivo: El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y la seguridad de la reconstitución del ácido poli-L-láctico inmediatamente antes del procedimiento mediante una revisión bibliográfica. Revisión bibliográfica: El ácido poli-L-láctico (PLLA) se aprobó inicialmente para su uso en el tratamiento de la lipoatrofia facial asociada al virus de la inmunodeficiencia humana. Posteriormente, comenzó a tener indicaciones cosméticas y, desde entonces, ha sido ampliamente utilizado con el fin de restaurar la pérdida de volumen facial debida al proceso de envejecimiento. Compuesto por micropartículas de PLLA en polvo, con los excipientes carboximetilcelulosa sódica (NaCMC) y manitol, se reconstituye añadiendo agua estéril para inyección (SWFI). Fue posible verificar que, a lo largo de los años, en la práctica clínica, el volumen utilizado para la reconstitución del producto ha aumentado gradualmente, a menudo en combinación con la adición de lidocaína, con el objetivo de aportar mayor comodidad durante las aplicaciones. Estos métodos de mayor volumen de reconstitución condujeron a un aumento de la seguridad de la aplicación. También se creía que para una hidratación completa del producto y una suspensión uniforme, era necesario un tiempo de reposo de 24-72 horas. Sin embargo, este largo período de hidratación requiere mucho tiempo y es costoso para los profesionales que inyectan. Conclusión: Por lo tanto, se creía que el tiempo de reposo era esencial para hidratar la solución y hacerla uniforme. Sin embargo, algunos estudios han demostrado la seguridad y eficacia de aplicar PLLA inmediatamente después de la reconstitución, a pesar del mayor riesgo de formación de nódulos. En este sentido, es necesario realizar más investigaciones para certificar la seguridade de la reconstitución inmediata de PLLA.Objetivo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia e segurança da reconstituição do ácido poli-L-lático imediatamente anterior ao procedimento através de uma revisão de literatura. Revisão Bibliográfica: O ácido poli-L-láctico (PLLA) foi inicialmente aprovado para uso para o tratamento da lipoatrofia facial associada ao vírus da imunodeficiência humana. Mais tarde, passou a ter indicações cosméticas e, desde então, vem sendo amplamente utilizado com a finalidade de restaurar a perda do volume facial decorrente do processo de envelhecimento. Composto por micropartículas de PLLA em pó, com os excipientes carboximetilcelulose de sódio (NaCMC) e manitol, é reconstituído pela adição de água estéril para injeção (SWFI). Foi possível verificar que ao decorrer dos anos, na prática clínica, o volume utilizado para reconstituição do produto aumentou gradualmente, muitas vezes, em combinação com a adição de lidocaína, visando trazer maior conforto durante as aplicações. Esses métodos com maior volume de reconstituição levaram a um aumento da segurança da aplicação. Acreditava-se ainda que, para uma completa hidratação do produto e suspensão uniforme, seria necessário tempo de repouso de 24 a 72 horas. Contudo, esse longo período de hidratação é demorado e tem custo elevado para os profissionais injetores. Conclusão: Portanto, acreditava-se que o tempo de repouso era imprescindível para hidratar a solução e deixá-la uniforme. Contudo, alguns estudos demonstraram a segurança e eficácia da aplicação de PLLA imediatamente após a reconstituição, apesar de maior risco de formação de nódulos. Nesse sentido, mais pesquisas precisam ser conduzidas para certificar a segurança da reconstituição imediata do PLLA. Profa. Dra. Daniela Martins de Souza2023-07-15info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArtigo avaliado pelos Paresapplication/pdfhttps://ahof.emnuvens.com.br/ahof/article/view/15410.51670/aos.v4i2.154Aesthetic Orofacial Science; v. 4 n. 2 (2023): Harmonização Orofacial - ciência e t´ecnicas na HOF.; 39 - 472675-7311reponame:Aesthetic Orofacial Scienceinstname:Associação Brasileira de Harmonização Orofacial (ABRAHOF)instacron:ABRAHOFporhttps://ahof.emnuvens.com.br/ahof/article/view/154/180Copyright (c) 2023 Aesthetic Orofacial Scienceinfo:eu-repo/semantics/openAccessPires e Albuquerque Penna Giraud, Ana CecíliaCastro de Sousa, Gabriella2024-03-11T00:39:56Zoai:ojs.ahof.emnuvens.com.br:article/154Revistahttps://ahof.emnuvens.com.br/ahofONGhttps://ahof.emnuvens.com.br/ahof/oaimagazine@abrahof.org.br ||10.516702675-73112675-7311opendoar:2024-03-11T00:39:56Aesthetic Orofacial Science - Associação Brasileira de Harmonização Orofacial (ABRAHOF)false |
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