Integration of miRNA and gene expression profiles suggest a role for miRNAs in the pathobiological processes of acute Trypanosoma cruzi infection
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| Data de Publicação: | 2017 |
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| Tipo de documento: | Artigo |
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| Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
| Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/24877 |
Resumo: | Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo, SP, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Belo Horizonte, MG, Brasil. |
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Ferreira, Ludmila Rodrigues PintoFerreira, Frederico MoraesLaugier, LaurieCabantous, SandrineNavarro, Isabela CunhaCândido, Darlan da SilvaRigaud, Vagner CarvalhoReal, Juliana MontePereira, Glaucia VilarPereira, Isabela ResendeRuivo, LeonardoPandey, Ramendra PatiSavoia, MarildaKalil, JorgeLannes-Vieira, JoseliNakaya, HelderChevillard, ChristopheCunha Neto, Edecio2018-02-20T12:54:48Z2018-02-20T12:54:48Z2017FERREIRA, Ludmila Rodrigues Pinto; et al. Integration of miRNA and gene expression profiles suggest a role for miRNAs in the pathobiological processes of acute Trypanosoma cruzi infection. Scientific Reports, v.7:17990, 12p, Dec. 2017.2045-2322https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/2487710.1038/s41598-017-18080-92045-2322engNature Publishing GroupDoença de ChagasTrypanosoma cruziMicroRNAsInfecçãoExpressão Gênicaprocessos pathobiológicosChagas DiseaseTrypanosoma cruzimiRNAsInfectionGene Expressionpathobiological processesIntegration of miRNA and gene expression profiles suggest a role for miRNAs in the pathobiological processes of acute Trypanosoma cruzi infectioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleUniversidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo, SP, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, BrasilINSERM. Aix-Marseille University AMU. Faculté de Médecine. Marseille, U1108, France.INSERM. Aix-Marseille University AMU. Faculté de Médecine. Marseille, U1108, France.Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo, SP, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasil.Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo, SP, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasil.Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo, SP, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasil.TUCCA Associação para Crianças e Adolescentes com Câncer. Hospital Santa Marcelina. Departamento de Pediatria Oncológica. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Instituto de Câncer do Estado de São Paulo. Centro de Investigação Translacional em Oncologia. São Paulo, SP, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo, SP, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasil.Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo, SP, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasil.Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo, SP, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Universidade de São Paulo. Escola de Ciências Farmacêuticas. Departamento de Patofisiologia e Toxicologia. São Paullo, SP, Brasil / Emory University School of Medicine. Departmento of Pathology. Atlanta, GA, USA.INSERM. Aix-Marseille University AMU. Faculté de Médecine. Marseille, U1108, France / INSERM, Aix-Marseille University AMU. UMR1090, Parc Scientifique de Luminy case 928, 163 avenue de Luminy, Marseille, France.Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica e Alergia. São Paulo, SP, Brasil / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Investigação em Imunologia. São Paulo, SP, Brasil.Chagas disease, caused by the parasite Trypanosoma cruzi, is endemic in Latin America. Its acute phase is associated with high parasitism, myocarditis and profound myocardial gene expression changes. A chronic phase ensues where 30% develop severe heart lesions. Mouse models of T. cruzi infection have been used to study heart damage in Chagas disease. The aim of this study was to provide an interactome between miRNAs and their targetome in Chagas heart disease by integrating gene and microRNA expression profiling data from hearts of T. cruzi infected mice. Gene expression profiling revealed enrichment in biological processes and pathways associated with immune response and metabolism. Pathways, functional and upstream regulator analysis of the intersections between predicted targets of differentially expressed microRNAs and differentially expressed mRNAs revealed enrichment in biological processes and pathways such as IFNγ, TNFα, NF-kB signaling signatures, CTL-mediated apoptosis, mitochondrial dysfunction, and Nrf2-modulated antioxidative responses. We also observed enrichment in other key heart disease-related processes like myocarditis, fibrosis, hypertrophy and arrhythmia. Our correlation study suggests that miRNAs may be implicated in the pathophysiological processes taking place the hearts of acutely T. cruzi-infected mice.info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82991https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/24877/1/license.txt5a560609d32a3863062d77ff32785d58MD51ORIGINALjoselilannes_vieira_etal_IOC_2017.pdfjoselilannes_vieira_etal_IOC_2017.pdfapplication/pdf2140514https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/24877/2/joselilannes_vieira_etal_IOC_2017.pdf69fd5b316cada5c48f5b330cf3845f1aMD52TEXTjoselilannes_vieira_etal_IOC_2017.pdf.txtjoselilannes_vieira_etal_IOC_2017.pdf.txtExtracted texttext/plain51293https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/24877/3/joselilannes_vieira_etal_IOC_2017.pdf.txt6260799a745ecaefd5d1fe4ed0ab4e2bMD53icict/248772018-08-15 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Integration of miRNA and gene expression profiles suggest a role for miRNAs in the pathobiological processes of acute Trypanosoma cruzi infection Ferreira, Ludmila Rodrigues Pinto Doença de Chagas Trypanosoma cruzi MicroRNAs Infecção Expressão Gênica processos pathobiológicos Chagas Disease Trypanosoma cruzi miRNAs Infection Gene Expression pathobiological processes |
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