Viabilidade do uso de 1,10 fenantrolina e aptâmeros anti-MUC1 como radiossensibilizadores em células de câncer de mama
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Data de Publicação: | 2017 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo de conferência |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
DOI: | 10.35259/isi.sact.2017_25832 |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/25832 |
Resumo: | Com o crescimento da incidência de câncer na população brasileira, existe uma necessidade alarmante para estudo de novas terapias anti tumorais alvo direcionadas e portanto menos tóxicas para o paciente. O desenvolvimento de agentes terapêuticos direcionados e mais eficazes baseia-se na expressão de proteínas específicas de tecidos malignos, ou seja marcadores tumorais. Seguindo esta premissa, a glicoproteína MUC1 foi selecionada como alvo para experimentação de um ligante de MUC1 como vetor de distribuição de um radiossenssibilizador (1,10 fenantrolina) para células de câncer de mama. |
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Alves, Laís NascimentoAlmeida, Carlos Eduardo Bonacossa deLage, Claudia de Alencar SantosMissailidis, Sotiris2018-04-12T18:26:58Z2018-04-12T18:26:58Z2017ALVES, Laís Nascimento et al. Viabilidade do uso de 1,10 fenantrolina e aptâmeros anti-MUC1 como radiossensibilizadores em células de câncer de mama. In: SEMINÁRIO ANUAL CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO DE BIO-MANGUINHOS, 5., 2017, Rio de Janeiro. Anais... Rio de Janeiro: Bio-Manguinhos, 2017.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/2583210.35259/isi.sact.2017_25832Com o crescimento da incidência de câncer na população brasileira, existe uma necessidade alarmante para estudo de novas terapias anti tumorais alvo direcionadas e portanto menos tóxicas para o paciente. O desenvolvimento de agentes terapêuticos direcionados e mais eficazes baseia-se na expressão de proteínas específicas de tecidos malignos, ou seja marcadores tumorais. Seguindo esta premissa, a glicoproteína MUC1 foi selecionada como alvo para experimentação de um ligante de MUC1 como vetor de distribuição de um radiossenssibilizador (1,10 fenantrolina) para células de câncer de mama.With the increase in the incidence of cancer in the Brazilian population, there is an alarming need for the study of new targeted anti-tumor therapies and therefore less toxic to the patient. The development of targeted and more effective therapeutic agents is based on the expression of specific proteins from malignant tissues, i.e., tumor markers. Following this premise, the MUC1 glycoprotein was selected as a target for experimentation of a MUC1 linker as a vector of distribution of a radiosensitizer (1.10 phenanthroline) to breast cancer cells.Instituto de Radioproteção e Dosimetria. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.porFiocruz/Instituto de Tecnologia em ImunobiológicosAptâmeros anti-MUC11,10 FenantrolinaRadiossensibilizaçãoSACTCâncer de mamaAnti-MUC1 aptamers1,10 PhenantrolineRadiosensitizationBreast cancerAptâmeros de PeptídeosFenantrolinasNeoplasias da MamaViabilidade do uso de 1,10 fenantrolina e aptâmeros anti-MUC1 como radiossensibilizadores em células de câncer de mamainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-83104https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/25832/1/license.txtbb8ee7f77acab000dcb79bef12b9e5b0MD51ORIGINALBIO 06.pdfBIO 06.pdfapplication/pdf9528https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/25832/2/BIO%2006.pdf47f3296e8c7f16f194dec78f9931ea32MD52TEXTBIO 06.pdf.txtBIO 06.pdf.txtExtracted 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