Modelagem de processo crítico de manufatura utilizando linguagem de autômatos para liberação paramétricaq

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva, João Gabriel Santos
Data de Publicação: 2021
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional do IFAM (Repositório Institucional do Instituto Federal do Amazonas)
Texto Completo: http://repositorio.ifam.edu.br/jspui/handle/4321/983
Resumo: The present work is focused on presenting an alternative to improve manufacturing processes using automata languages capable of enabling, through parametric release, the endorsement of products that were approved during quality tests and that did not present during their manufacture, any defective characteristics from the beginning until the last packaging station of the product so that it can be sold on the market. This study was based on a project carried out in a company from the Industrial Pole of Manaus during the internship period, in which quality criteria / standards were used to identify crucial stages of the production chain, in order to use concepts aimed at automaton languages capable of simulate an existing small-scale process. In order to allow fluid systems to control the advance to a stage to follow only in cases where a previous condition is met, a flow of execution of the equipment has been developed so that it is possible to perform the blocking of materials throughout any stage of its manufacture based on the analysis of conforming and non-conforming parameters in which its components / equipment if specified. Taking this alternative into consideration, it becomes feasible to propose a system capable of guaranteeing cost reduction with production losses, carrying out different simulations for events that may arise due to external interferences or from the equipment itself, mapping the states of each component during all its stages of the manufacturing process, in addition to increasing the reliability and safety of the finished product for the final consumer.
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This study was based on a project carried out in a company from the Industrial Pole of Manaus during the internship period, in which quality criteria / standards were used to identify crucial stages of the production chain, in order to use concepts aimed at automaton languages capable of simulate an existing small-scale process. In order to allow fluid systems to control the advance to a stage to follow only in cases where a previous condition is met, a flow of execution of the equipment has been developed so that it is possible to perform the blocking of materials throughout any stage of its manufacture based on the analysis of conforming and non-conforming parameters in which its components / equipment if specified. Taking this alternative into consideration, it becomes feasible to propose a system capable of guaranteeing cost reduction with production losses, carrying out different simulations for events that may arise due to external interferences or from the equipment itself, mapping the states of each component during all its stages of the manufacturing process, in addition to increasing the reliability and safety of the finished product for the final consumer.O presente trabalho está focado em apresentar uma alternativa para melhoria de processos críticos de manufatura utilizando linguagens de autômatos capaz de possibilitar, através de liberação paramétrica, o aval de produtos que foram aprovados durante testes de qualidade e que não apresentaram durante sua confecção, nenhuma característica defeituosa desde o início até o último posto de embalagem do produto para o mesmo poder ser comercializado no mercado. Este estudo foi baseado em um projeto realizado em empresa do Polo Industrial de Manaus durante período de estágio, na qual foram utilizados critérios/padrões de qualidade para identificar etapas cruciais da cadeia produtiva, com intuito de utilizar conceitos voltados para linguagens de autômatos capazes de simular um processo existente em escala reduzida. A fim de permitir que determinados sistemas analisados controlem o avanço para a etapa seguinte somente em casos nos quais a condição anterior seja cumprida, foi desenvolvido um fluxo de execução do equipamento de modo que seja possível realizar o bloqueio de materiais ao longo de qualquer etapa de sua fabricação baseado na análise de parâmetros conformes e não-conformes em que seus componentes/equipamentos se encontram. Levando em consideração esta alternativa, torna-se viável propor um sistema capaz de garantir redução de custos com eventuais perdas de produção, realizar diferentes simulações para eventos que possam surgir devido a interferências externas ou do próprio equipamento, mapear os estados de cada componente durante todas suas etapas do processo de manufatura, além do aumentar a confiabilidade e segurança do produto acabado para o consumidor final.BrasilCampus Manaus DistritoInstituto Federal do AmazonasIFAMEngenharia de Controle e AutomaçãoInstituto Federal do AmazonasIFAMEngenharia de Controle e AutomaçãoInstituto Federal do AmazonasIFAMEngenharia de Controle e AutomaçãoNeves, Cleonor Crescêncio dasNeves, Cleonor Crescêncio dasRocha, Dário SouzaNascimento, José Fábio de LimaBrito, Francisco OliveiraSilva, João Gabriel Santos2022-08-26T13:37:15Z2022-08-272022-08-26T13:37:15Z2021-06-11info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisSilva, João Gabriel Santos. Modelagem processo crítico de manufatura utilizando linguagem de autômatos para liberação paramétrica. 2021. 77 f. Monografia (Graduação em Engenharia de Controle e Automação0 - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Amazonas, Campus Manaus Distrito Industrial, Manaus, 2019.http://repositorio.ifam.edu.br/jspui/handle/4321/983por1] FDA. Food and Drug Administration. Guidance for industry: submission of documentation in applications for parametric release of human and veterinary drug products terminally sterilized by moist heat processes. Rockville: FDA; 2010. [2] EMEA. The European Agency for the Evaluation of Medicinal Product CPMP/QPW/305/99. Note for Guidance on Parametric Release. London, 1 march 2001. [3] Hock, S.C.,Constance, N.X.R.,Wah, C.L. (2012-07). Toward higher QA: From parametric release of sterile parenteral products to PAT for other pharmaceutical dosage forms. PDA Journal of Pharmaceutical Science and Technology 66 (4) : 371-391. 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Advances in Intelligent Systems and Computing, v. 487, p. 35-46, 2017. [18] - Foidl, H., & Felderer, M. (2018). Integrating software quality models into risk-based testing. Software Quality Journal, 26(2), 809-847. [19] - Magaldi, S. & Neto, J. S. (2018) Gestão do Amanhã: Tudo o que você precisa saber sobre gestão, inovação e liderança para vencer na 4a Revolução Industrial. São Paulo: Editora Gente. [20] - BATISTA, J. C. treinarvirtual.com.br, 2018. Disponível em: <https://www.treinarvirtual.com.br/artigos/normas-iso-serie-9000-saiba-o-que-e>. Acesso em: 14 Fevereiro 2021. 76 [21] - DADOS, F. E. Gestão da Qualidade: os 7 princípios básicos. fatosedados.com.br, 19 Setembro 2016. Disponível em: <http://fatosedados.com.br/artigos/gestao-da-qualidade-os-7-principios-basicos/>. Acesso em: 14 Fevereiro 2021. [22] - LUCENA, E. administradores.com.br, 2016. Disponível em: <https://administradores.com.br/artigos/os-principios-de-gestao-da-qualidade-conforme-a-revisao-2015-da-iso-9000>. 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PDA Journal of Pharmaceutical Science and technology, Ottawa, v. 39, n. 5, p. 190-193, Set-Out 1985. CHENG, L. C. et [12] - ITURRALDE, J. P., Fabricación de productos estériles. Indústria Farmacêutica,Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica CESIF Madrid, p. 59-60, mar-abr, 1999. [13] - ODLAUG T. E. et al., Sterility Assurance for Terminally Sterilized Products without End-Product Sterility Testing. PDA Journal of Pharmaceutical Science and technology. v. 38, n. 4, p. 141-147, Jul-Aug, 1984. [14] - SOUTO, C. R., Avaliação dos Medicamentos Injetáveis encaminhados ao INCQS no período de janeiro de 2000 a junho de 2006 pelas vigilâncias sanitárias municipais, estaduais e ANVISA. 2008, Dissertação (Mestrado Profissional) - Instituto nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2008. [15] - SOUZA F.M.C.V. 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