Estudo da oxida????o eletroqu??mica do etanol em meio acido utilizando os eletrocatalisadores PtSnAuRh/C e PtRuAuRh/C
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2016 |
Tipo de documento: | Tese |
Título da fonte: | Repositório Institucional do IPEN |
DOI: | 10.11606/T.85.2017.tde-07022017-113550 |
Texto Completo: | http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27126 |
Resumo: | Os eletrocatalisadores quarten??rios PtSnAuRh/C e PtRuAuRh/C foram preparados nas propor????es 50:40:5:5, 60:30:5:5, 70:20:5:5, 80:10:5:5, 90:4:3:3 e para as composi????es terci??rias PtSnAu/C, PtSnRh/C, PtRuAu/C, PtRuRh/C preparados na propor????o at??mica 50:45:5 com (20% em massa) pelo m??todo da redu????o por ??lcool utilizando H2PtCl6.6H2O, RuCl3??xH2O, SnCl2.2H2O, HAuCl4.3H2O e RhCl3.xH2O, como fonte de metais e carbono Vulcan XC72 como suporte e, por ??ltimo, etileno glicol como agente redutor. Os eletrocatalisadores obtidos foram caracterizados fisicamente por difra????o de raios-X (DRX), energia dispersiva de raios X (EDX) e microscopia eletr??nica de transmiss??o (MET). As an??lises por EDX mostraram que as raz??es at??micas dos diferentes eletrocatalisadores, preparados pelo m??todo da redu????o por ??lcool, foram similares ??s composi????es nominais de partida indicando que esta metodologia ?? eficiente para a prepara????o destes eletrocatalisadores. Em todos os difratogramas para os eletrocatalisadores preparados observa-se um pico largo em aproximadamente 2θ = 25??, o qual ?? associado ao suporte de carbono e quatro outros picos de difra????o em aproximadamente 2θ = 40??, 47??, 67?? e 82??, que por sua vez s??o associados aos planos (111), (200), (220) e (311), respectivamente, da estrutura c??bica de face centrada (CFC) de platina. Os resultados de difra????o de raios X apresentaram tamanhos m??dios de cristalitos entre 2,0 e 5,2 nm para PtSnAuRh/C, PtSnAu/C, PtSnRh/C e 2,0 a 2,6 nm para PtRuAuRh/C, PtRuAu/C, PtRuRh/C. Os estudos para a oxida????o eletroqu??mica do etanol em meio ??cido foram realizados utilizando as t??cnicas de voltametria c??clica e de cronoamperometria em uma solu????o 0,5 mol.L-1 H2SO4, + 1,0 mol.L-1 de C2H5OH. As curvas de polariza????o obtidas na c??lula a combust??vel unit??ria, alimentada diretamente por etanol, est??o de acordo com os resultados de voltametria e cronoamperometria constatando o efeito ben??fico da adi????o do ouro e r??dio na composi????o dos eletrocatalisadores. |
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Os estudos para a oxida????o eletroqu??mica do etanol em meio ??cido foram realizados utilizando as t??cnicas de voltametria c??clica e de cronoamperometria em uma solu????o 0,5 mol.L-1 H2SO4, + 1,0 mol.L-1 de C2H5OH. As curvas de polariza????o obtidas na c??lula a combust??vel unit??ria, alimentada diretamente por etanol, est??o de acordo com os resultados de voltametria e cronoamperometria constatando o efeito ben??fico da adi????o do ouro e r??dio na composi????o dos eletrocatalisadores.Submitted by Mery Piedad Zamudio Igami (mery@ipen.br) on 2017-03-10T14:01:35Z No. of bitstreams: 1 22055.pdf: 3779679 bytes, checksum: 1767805f3b1e9fdf7bf631de29d2a79c (MD5)Made available in DSpace on 2017-03-10T14:01:35Z (GMT). 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