Desenvolvimento de membrana composta de PVAI e quitosana compativel com o sistema dermo-epidermico
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2009 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Título da fonte: | Repositório Institucional do IPEN |
Texto Completo: | http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11514 |
Resumo: | Devido ?? grande incid??ncia de pessoas com les??es de pele como queimaduras e ??lceras e ?? baixa disponibilidade de doadores, houve a necessidade de desenvolvimento de biomateriais com a capacidade de mimetizar a pele. Para o desenvolvimento desses biomateriais, pol??meros s??o utilizados na tentativa de alcan??ar caracter??sticas mais pr??ximas as do ??rg??o alvo. Neste sentido, nosso grupo vem desenvolvendo, h?? alguns anos, substitutos dermo-epid??rmicos, particularmente membranas biodegrad??veis e biocompat??veis constitu??das de PVAl e quitosana. O PVAl, pol??mero sint??tico, foi utilizado para mimetizar a por????o d??rmica humana e a quitosana, pol??mero de origem natural, foi utilizada neste estudo para favorecer o crescimento e manuten????o da por????o epid??rmica. Devido ??s varia????es destes pol??meros obtidos comercialmente, o objetivo deste estudo foi caracterizar as suas propriedades f??sico-qu??micas, comparando-as com a membrana anteriormente obtida pelo nosso grupo, com o intuito de confirmar hip??teses de interfer??ncias ressaltadas nesse estudo. As membranas de PVAl em estudo (PVAl MP) que obtiveram caracter??sticas morfol??gicas mais semelhantes ao padr??o, foram as irradiadas a 13 e 15 kGy, sendo esta ??ltima escolhida por atingir a dose m??nima necess??ria para se obter um material est??ril. Estas membranas tamb??m foram as que apresentaram maior porcentagem de poros entre 70 e 100 m2. Quanto ?? quitosana, as principais caracter??sticas estudadas foram o grau de acetila????o (DA) e a massa molecular m??dia, ambos os resultados indicaram caracter??sticas diferentes daquelas indicadas comercialmente. Diversos protocolos de prepara????es de membranas foram feitos a partir de solu????o de quitosana (2%). A membrana composta de solu????o de quitosana homogeneizada com glicerol (20%) e seca a temperatura ambiente, apresentou a melhor intera????o com os queratin??citos. Para a finaliza????o do trabalho esta solu????o de quitosana foi vertida sobre a membrana de PVAl, liofilizada e intumescida com solu????o de quitosana (2%) e o conjunto foi mantido ?? temperatura ambiente at?? forma????o do filme de quitosana na face superior, obtendo-se assim uma membrana composta compat??vel com o sistema dermo-epid??rmico. |
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