Suspeita de retinopatia pigmentar, adaptação de lentes de contacto em queratocone e excesso de convergência

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Martins, Ana Paula Oliveira
Data de Publicação: 2014
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.6/5632
Resumo: Ao longo deste relatório vou abordar vários temas como a Retinopatia Pigmentar, o Queratocone e o Excesso de Convergência. A retinopatia pigmentar é uma distrofia retiniana hereditária caracterizada pela perda de fotorreceptores e depósitos pigmentares visíveis quando se examina o fundo do olho. A forma mais comum de retinopatia pigmentar é a distrofia de cone-bastonete, na qual o primeiro sintoma é a dificuldade em condições escotópicas, seguida de perda progressiva de campo visual periférico em condições fotópicas, podendo levar depois de várias décadas à cegueira. Relativamente ao queratocone é uma desordem da córnea, não inflamatória caracterizada por protusão anterior da córnea e redução do estroma. É uma patologia geralmente bilateral muitas vezes assimétrica que provoca diminuição da acuidade visual devido ao astigmatismo irregular miópico. Por último, o excesso de convergência é uma condição em que existe uma endoforia ao perto, e uma ortoforia ou endoforia baixa a moderada ao longe. O excesso de convergência está associada a um AC/A alto e pode estar associada com a hipermetropia. A maior parte dos sintomas estão associados com a leitura, sendo as queixas mais comuns de tensão ocular e dores de cabeça depois de curtos períodos de leitura, visão desfocada, entre outros.
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