Tromboembolias Múltiplas Associadas a Défice de Anti-Trombina III

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Catarino, C
Data de Publicação: 1991
Outros Autores: Marques da Silva, P, Quininha, J, Serra, J, Nogueira da Silva, M, Antunes, E, Cruz Ferreira, R, Moura de Oliveira, Gracias, R, Prates, A, Rato, JA
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.17/1409
Resumo: A deficiência congénita de anti-trombina III é considerada como um estado de hipercoagulabilidade primária. Os autores apresentam um caso de deficiência de anti-trombina III num jovem do sexo masculino, de 28 anos de idade, com doença valvular aórtica e múltiplos episódios de fenómenos tromboembólicos. Ao discutirem os seus aspectos diagnósticos e terapêuticos, procuram sensibilizar para a necessidade de se rastrear situações de trombofilia em doentes com fenómenos trombóticos recorrentes.
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