Fármacos utilizados em diagnóstico por tomografia por emissão de positrões (PET) :

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Antunes, Maria Carlota Ferreira da Silva Osório
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/57940
Resumo: Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, 2022, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia.
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spelling Fármacos utilizados em diagnóstico por tomografia por emissão de positrões (PET) :estado da arteRadionuclídeosPET18F18F-FDGDiagnósticoMestrado integrado - 2022Ciências da SaúdeTrabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, 2022, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia.Existem várias técnicas de imagiologia, as quais se baseiam nos fundamentos da Medicina Nuclear e cujo objetivo é o diagnóstico de diversas patologias. Neste trabalho, aborda-se de forma detalhada uma dessas técnicas, a Tomografia por Emissão de Positrões (PET). A PET é uma técnica de imagiologia não invasiva que apresenta aplicações nos campos da oncologia, da neurologia e da cardiologia. O seu funcionamento tem como base a emissão de partículas β+, isto é, positrões, que colidem com eletrões, o que resulta numa reação de aniquilação, libertando energia na forma de dois fotões de aniquilação de igual energia. Nesta monografia, pretende-se explorar os radiofármacos já aprovados e em utilização, bem como os novos domínios em que existe uma investigação substancial para o desenvolvimento de novos radiofármacos. Ao nível do diagnóstico são utilizados diversos radionuclídeos, menos energéticos e com tempo de semi-vida curto. Como exemplo, salientam-se o 18F, o 11C, 13N e o 15O. Estes radionuclídeos são produzidos no local em que se realiza o exame, em ciclotrões de pequenas dimensões, sendo o mais utilizado o 18F. O radiofármaco 2-desoxi-2-(18F)-fluoro-D-glucose (18F-FDG), análogo da glucose, é o mais utilizado para diagnóstico, nomeadamente, em oncologia, em neurologia e em cardiologia, através da avaliação da captação de glucose por PET/CT. Devido às vantagens que a técnica PET/CT apresenta no diagnóstico precoce e na planificação e monitorização de terapêuticas, têm sido desenvolvidos novos radiofármacos, a maioria dos quais, marcados com o radionuclídeo 18F, para aplicação em estudos em diversos alvos, designadamente, a replicação do DNA, as placas β-amilóides presentes na doença de Alzheimer, a hipoxia tumoral e as metástases ósseas.Several imaging techniques bases on nuclear medicine principles exist with the purpose of diagnosing several pathologies. One of which is PET, Positron Emission Tomography. PET is a non-invasive imaging technique that can be applied in the fields of oncology, neurology and cardiology. It is based on the emission of β+ particles, positrons. These will collide with electrons, resulting in an annihilation reaction, realising energy in the form of two annihilation photons with equal energy. The aim of this paper is to explore the radiopharmaceuticals already approved and in use, as well as the fields with new positron emitting radiopharmaceuticals in development. Several less energetic and with a smaller half-life radionuclides are used in the diagnosis of several pathologies. Some examples are 18F, 11C, 13N e 15O. Their production takes place on-site in smaller cyclotrons. 18F is the most widely used radionuclide. The 2-deoxy-2-(18F)-fluoro-D-glucose (18F-FDG) radiopharmaceutical, an analogue of glucose, is used in several fields, mainly oncology, neurology and cardiology, for diagnostic purposes. It does so with the use of PET/CT to evaluate the metabolism of glucose. Given the advantages this technique has in early diagnosis and planification and monitorization of therapies, there is a grand investment in research of new radiopharmaceuticals. The radionuclide that is more widely used for this purpose is 18F. New targets include DNA replication, β-amyloid plaques in Alzheimer’s disease, tumor hypoxia and bone metastasis.Cabral, Maria de Fátima dos Anjos Garcia PereiraPinheiro, Lídia Maria VelosoRepositório da Universidade de LisboaAntunes, Maria Carlota Ferreira da Silva Osório2023-06-05T11:17:08Z2022-09-202022-09-052022-09-20T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/57940TID:203152840porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T17:06:12Zoai:repositorio.ul.pt:10451/57940Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T22:08:05.867232Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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