Macrophage direct activation by Leishmania spp.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: DUARTE, Madalena Bento
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10362/116436
Resumo: Leishmanioses é um grupo de doenças causadas por parasitas do género Leishmania que apresenta elevada morbidade e de mortalidade. As manifestações clínicas dependem de interações complexas que se estabelecem entre Leishmania spp. e a resposta imunitária do hospedeiro. A doença pode manifestrar-se de maneiras diferentes, desde uma simples úlcera cutânea até ao envolvimento dos órgãos profundos que pode originar doença visceral fatal ou kala-azar. A resistência a drogas terapêuticas é um problema muito evidente em países endémicos, existindo uma crescente procura por alternativas eficazes. A pesquisa de vacina(s) capaz de deter a propagação da doença tem sido exaustiva. Um dos aspectos mais importante de Leishmania spp. é a capacidade destes parasitas conseguirem, por um lado, evitar e, por outro, alterar a resposta imunitária do hospedeito, que permita a sobrevivência do parasita e do hospedeiro, originando infeção crónica. O objectivo desta dissertação é investigar a capacidade de Leishmania spp. (L. shawi, L. amazonensis, L. guyanensis e L. infantum) modular a activação de macrófagos (MØ) humanos, avaliando o fenótipo de MØ infetados através da expressão de dois biomarcadores de superfície, o CD68 e o CD163, associados à fagocitose e à actividade oxidativa. Os resultados mostraram que promastigotas de Leishmania induziram a mudança no fenótipo dos MØ que aponta para a existência de fagocitose intensa e inibação da actividade oxidativa. O incremento da fagocitose associado à diminuição da actividade oxidativa dos MØ infetados facilita o estabelecimento da infeção no hospedeito humano, garante a sobrevivência do parasita e assegura a conclusão do seu ciclo de vida, sobretudo nos parasitas causadores de leishmaniose cutânea
id RCAP_93624a55c5458677b8d20adc1b7ae39d
oai_identifier_str oai:run.unl.pt:10362/116436
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Macrophage direct activation by Leishmania spp.Saúde tropicalDoenças tropicaisFenótipo de macrófagosLeishmania sppBiomarcadores de superfícieFagocitoseActividade oxidativaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasLeishmanioses é um grupo de doenças causadas por parasitas do género Leishmania que apresenta elevada morbidade e de mortalidade. As manifestações clínicas dependem de interações complexas que se estabelecem entre Leishmania spp. e a resposta imunitária do hospedeiro. A doença pode manifestrar-se de maneiras diferentes, desde uma simples úlcera cutânea até ao envolvimento dos órgãos profundos que pode originar doença visceral fatal ou kala-azar. A resistência a drogas terapêuticas é um problema muito evidente em países endémicos, existindo uma crescente procura por alternativas eficazes. A pesquisa de vacina(s) capaz de deter a propagação da doença tem sido exaustiva. Um dos aspectos mais importante de Leishmania spp. é a capacidade destes parasitas conseguirem, por um lado, evitar e, por outro, alterar a resposta imunitária do hospedeito, que permita a sobrevivência do parasita e do hospedeiro, originando infeção crónica. O objectivo desta dissertação é investigar a capacidade de Leishmania spp. (L. shawi, L. amazonensis, L. guyanensis e L. infantum) modular a activação de macrófagos (MØ) humanos, avaliando o fenótipo de MØ infetados através da expressão de dois biomarcadores de superfície, o CD68 e o CD163, associados à fagocitose e à actividade oxidativa. Os resultados mostraram que promastigotas de Leishmania induziram a mudança no fenótipo dos MØ que aponta para a existência de fagocitose intensa e inibação da actividade oxidativa. O incremento da fagocitose associado à diminuição da actividade oxidativa dos MØ infetados facilita o estabelecimento da infeção no hospedeito humano, garante a sobrevivência do parasita e assegura a conclusão do seu ciclo de vida, sobretudo nos parasitas causadores de leishmaniose cutâneaLeishmanias is a group of diseases with different clinical manifestations and is the leading cause of high morbidity and mortality worldwide. The clinical manifestations of Leishmanias in humans depend on complex interactions between the virulence characteristics of infecting Leishmania spp. and the immune responses of its hosts. The disease can manifest in a number of forms, ranging from simple cutaneous ulcers to the involvement of visceral organs, causing highly fatal visceral disease or kala-azar. Drug resistance is a very evident problem in some of endemic countries within the increasing demand for effective alternatives. The urgent demand for a vaccine capable of halting the spread of the disease has been exhausting. One of the most important aspects of Leishmania spp. infection is the ability of these parasites to evade and sabotage the host immune responses, which allow the parasite to persist and established chronic infection. The aim of the present dissertation is to investigate Leishmania spp. (L. shawi, L. amazonensis, L. guyanensis, and L. infantum) ability in modulating MØ activation, by accessing cell phenotype through the expression of two surface biomarkers, CD68 and CD16 3that are associated with phagocytosis and oxidative burst. Results showed that Leishmania promastigotes induced a change in macrophage (MØ) phenotype that point towards active phagocytosis and inhibition of the oxidative burst. Modulating the MØ activity to increase phagocytosis and decrease oxidative burst allows the parasite to establish host infection and ensures their own survival and the accomplishment of the life cycle, at least by the parasites that cause cutaneous leishmaniasis.SANTOS-GOMES, GabrielaARMADA, Ana MariaRUNDUARTE, Madalena Bento2021-04-30T11:45:13Z202020202020-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10362/116436TID:202388352enginfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-03-11T04:58:56Zoai:run.unl.pt:10362/116436Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T03:43:04.249042Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Macrophage direct activation by Leishmania spp.
title Macrophage direct activation by Leishmania spp.
spellingShingle Macrophage direct activation by Leishmania spp.
DUARTE, Madalena Bento
Saúde tropical
Doenças tropicais
Fenótipo de macrófagos
Leishmania spp
Biomarcadores de superfície
Fagocitose
Actividade oxidativa
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
title_short Macrophage direct activation by Leishmania spp.
title_full Macrophage direct activation by Leishmania spp.
title_fullStr Macrophage direct activation by Leishmania spp.
title_full_unstemmed Macrophage direct activation by Leishmania spp.
title_sort Macrophage direct activation by Leishmania spp.
author DUARTE, Madalena Bento
author_facet DUARTE, Madalena Bento
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv SANTOS-GOMES, Gabriela
ARMADA, Ana Maria
RUN
dc.contributor.author.fl_str_mv DUARTE, Madalena Bento
dc.subject.por.fl_str_mv Saúde tropical
Doenças tropicais
Fenótipo de macrófagos
Leishmania spp
Biomarcadores de superfície
Fagocitose
Actividade oxidativa
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
topic Saúde tropical
Doenças tropicais
Fenótipo de macrófagos
Leishmania spp
Biomarcadores de superfície
Fagocitose
Actividade oxidativa
Domínio/Área Científica::Ciências Médicas
description Leishmanioses é um grupo de doenças causadas por parasitas do género Leishmania que apresenta elevada morbidade e de mortalidade. As manifestações clínicas dependem de interações complexas que se estabelecem entre Leishmania spp. e a resposta imunitária do hospedeiro. A doença pode manifestrar-se de maneiras diferentes, desde uma simples úlcera cutânea até ao envolvimento dos órgãos profundos que pode originar doença visceral fatal ou kala-azar. A resistência a drogas terapêuticas é um problema muito evidente em países endémicos, existindo uma crescente procura por alternativas eficazes. A pesquisa de vacina(s) capaz de deter a propagação da doença tem sido exaustiva. Um dos aspectos mais importante de Leishmania spp. é a capacidade destes parasitas conseguirem, por um lado, evitar e, por outro, alterar a resposta imunitária do hospedeito, que permita a sobrevivência do parasita e do hospedeiro, originando infeção crónica. O objectivo desta dissertação é investigar a capacidade de Leishmania spp. (L. shawi, L. amazonensis, L. guyanensis e L. infantum) modular a activação de macrófagos (MØ) humanos, avaliando o fenótipo de MØ infetados através da expressão de dois biomarcadores de superfície, o CD68 e o CD163, associados à fagocitose e à actividade oxidativa. Os resultados mostraram que promastigotas de Leishmania induziram a mudança no fenótipo dos MØ que aponta para a existência de fagocitose intensa e inibação da actividade oxidativa. O incremento da fagocitose associado à diminuição da actividade oxidativa dos MØ infetados facilita o estabelecimento da infeção no hospedeito humano, garante a sobrevivência do parasita e assegura a conclusão do seu ciclo de vida, sobretudo nos parasitas causadores de leishmaniose cutânea
publishDate 2020
dc.date.none.fl_str_mv 2020
2020
2020-01-01T00:00:00Z
2021-04-30T11:45:13Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10362/116436
TID:202388352
url http://hdl.handle.net/10362/116436
identifier_str_mv TID:202388352
dc.language.iso.fl_str_mv eng
language eng
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799138041241010176

Registros relacionados