O dente como método orgânico de cultura in situ de odontoblastos: avaliação histomorfológica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Botelho, João Tiago da Silva
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.26/11774
Resumo: Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz
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spelling O dente como método orgânico de cultura in situ de odontoblastos: avaliação histomorfológicaOdontoblastosPolpaCultura in situCélulas humanas primáriasDissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas MonizIntrodução: O estudo e compreensão do complexo pulpo-dentinário são dificultados pela particularidade deste tecido estar envolvido por tecidos mineralizados. Atualmente, a escassez de métodos de cultura de odontoblastos primários torna-se uma barreira para entendermos com certeza as respostas celulares observadas já que os estudos in vitro não conseguem recriar a complexidade da biologia in vivo. Desta forma, torna-se importante testar novos métodos de cultura que nos aproximem cada vez mais do estudo humano in vivo. Objectivos: Avaliar histomorfologicamente se o dente, suplementado com soro de cultura celular e incubado em estufa controlada, é um método de cultura orgânico in situ de odontoblastos viável. Materiais e Métodos: Trinta terceiros molares foram cortados longitudinalmente na junção amelocementária e divididos aleatoriamente em 6 grupos: controlo positivo; controlo negativo Soro Fisiológico (durante 11 dias); controlo negativo Sem Meio (durante 3 dias); +1 dia, +4 dias e +7 dias em estufa com soro de cultura, respetivamente. Procedeu-se à descalcificação das peças para observação em microscópio óptico e descrição da histomorfologia. Resultados: Em comparação com o controlo positivo, os complexos pulpo-dentinários observados nos grupos +1, +4 e +7 dias evidenciaram uma arquitetura pulpar condizente com uma polpa normal, em oposição aos resultados dos grupos de controlo negativo. Verificou-se a presença de pré-dentina, característica inerente a odontoblastos funcionais, e uma camada odontoblástica característica. Observaram-se em poucas peças algumas alterações relacionadas com o método de preparação. Conclusões: O dente, suplementado com soro de cultura celular e incubado em estufa controlada, pode ser um método orgânico promissor de cultura in situ de odontoblastos. É necessária uma otimização do corte e do procedimento de descalcificação para se obter uma homogeneização dos resultados histológicos em estudos futuros.Cavacas, Maria AlziraRepositório ComumBotelho, João Tiago da Silva2016-03-04T17:11:28Z2015-06-01T00:00:00Z2015-06-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.26/11774201033720porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-10-06T14:51:53Zoai:comum.rcaap.pt:10400.26/11774Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:06:58.468855Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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