Síndrome Mielodisplásico (Caso Clínico)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Coelho, Elisabete
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Mota, Céu Rocha, Ramos, Ana, Senra, Virgílio, Fonseca, Marcelo, Porto, Beatriz, Malheiro, Isabel, Barbot, José
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.1996.5863
Resumo: Os autores descrevem o caso de uma criança em que o diagnóstico de Síndrome Mielodisplásico foi efectuado aos 3 anos e 8 meses de vida. O quadrohematológico da apresentação obedece aos critérios de Anemia Refractária com excesso de blastos (classificação FAB). O cariotipo medular mostrou doiscritérios indicativos de mau prognóstico (monossomia 7 e complexidade de alterações), o qual foi confirmado pela evolução da doença.
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