Doença de Kikuchi-Fujimoto, uma Causa Rara de Adenopatias
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Data de Publicação: | 2023 |
Outros Autores: | , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/6 |
Resumo: | A doença de Kikuchi-Fujimoto, ou linfadenite histiocítica necrotizante, é uma doença rara, de etiologia desconhecida, que se caracteriza pela presença de adenopatias cervicais e febre, tendo habitualmente um curso benigno. O diagnóstico é realizado através de exame anatomopatológico, sendo importante o diagnóstico diferencial com patologias infecciosas e linfoproliferativas que são clinicamente semelhantes, mas com prognóstico e terapêutica diametralmente distintos. Para além disso, é importante ter em conta a sua possível associação com doenças autoimunes, nomeadamente o lúpus eritematoso sistémico. Apresentamos o caso clínico de uma jovem com febre e adenopatias supraclaviculares direitas, internada com suspeita de síndrome linfoproliferativo, cuja biópsia demonstrou a presença desta patologia. |
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Doença de Kikuchi-Fujimoto, uma Causa Rara de AdenopatiasKikuchi-Fujimoto Disease, a Rare Case of LymphadenopatiesCasos ClínicosA doença de Kikuchi-Fujimoto, ou linfadenite histiocítica necrotizante, é uma doença rara, de etiologia desconhecida, que se caracteriza pela presença de adenopatias cervicais e febre, tendo habitualmente um curso benigno. O diagnóstico é realizado através de exame anatomopatológico, sendo importante o diagnóstico diferencial com patologias infecciosas e linfoproliferativas que são clinicamente semelhantes, mas com prognóstico e terapêutica diametralmente distintos. Para além disso, é importante ter em conta a sua possível associação com doenças autoimunes, nomeadamente o lúpus eritematoso sistémico. Apresentamos o caso clínico de uma jovem com febre e adenopatias supraclaviculares direitas, internada com suspeita de síndrome linfoproliferativo, cuja biópsia demonstrou a presença desta patologia.Kikuchi-Fujimoto disease, or histiocytic necrotizing lymphadenitis, is a rare disease, of unknown cause. It is characterized by cervical lymphadenopathies and fever, and has usually a benign course. Its diagnosis is based on histopathologic examination, and it is important to distinguish from infectious and lymphoproliferative disorders that are clinically similar but with completely different treatment and prognosis. Besides that, it is important to be aware of its association with autoimmune diseases, namely systemic lupus erythematosus. We report a clinical case of a young woman with fever and right supraclavicular lymphadenopathies, admitted with the suspicion of a lymphoproliferative syndrome, whose biopsy revealed this condition.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna2023-03-31info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/6por2975-822XGomes, RodolfoPina, HenriqueFerreira, MartaMaia, MariaGerardo, GonçaloOliveira, Joana FilipaMartos Gonçalves, Fernandoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-09-30T09:45:31Zoai:ojs.casereports.spmi.pt:article/6Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:31:50.436271Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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