Hemodiálise : perceção dos doentes sobre o apoio social

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Figueiredo, Vanessa Filipa Dias
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.14/19519
Resumo: A presente dissertação de mestrado baseia-se na pesquisa sobre “Hemodiálise: Perceção dos doentes sobre o apoio social”. Este apoio é fundamental para enfrentar situações críticas da vida dos indivíduos sobretudo no caso de doença, como é a Insuficiência Renal Crónica (IRC), nomeadamente no tratamento de Hemodiálise (HD), uma vez que salva a vida de muitos doentes, acarretando desgaste para os mesmos devido às consequências físicas, sociais e psicológicas, bem como pela sua morosidade e intrusão física e social. Assim, o principal objetivo consiste em compreender a perceção dos doentes em relação ao apoio social e identificar possíveis relações entre este e as consequências físicas, sociais e psicológicas desse tratamento. O estudo é composto por uma parte teórica onde são tratados os conceitos que servem de base à pesquisa e uma segunda parte que trata numa primeira fase a metodologia e numa segunda faz-se a apresentação e discussão dos resultados da pesquisa empírica. O presente estudo, de tipo descritivo, quantitativo, correlacional e transversal envolveu 112 doentes que realizam tratamento regular de HD no Centro Hospitalar Tondela-Viseu, E.P.E. (CHTV) e na Beirodial – Centro Médico e Diálise de Mangualde. Os dados foram obtidos através da aplicação de um questionário construído pela autora para a caracterização sociodemográfica dos doentes, perceção do apoio social informal e formal e a perceção das consequências da HD. Foi ainda utilizado um questionário para caraterização somente do apoio social informal – Questionário de Medical Outcomes Study Social Support Survez (MOS-SSS). Os resultados demonstram que maioritariamente a amostra classifica o apoio social informal como “muito bom” e o apoio social formal como “bom”, havendo relações significativas entre o apoio social e alguns itens das consequências da HD como: consequências físicas - sentir-se mal depois da HD e conseguir fazer a vida diária com normalidade; consequências sociais - alteração do relacionamento com conjugue/família, diminuição das saídas com amigos/familiares, alteração dos recursos económicos, perda de emprego e deixar de realizar as rotinas diárias; consequências psicológicas – sentir-se triste/deprimido, sentir-se irritado, sentir-se culpado por estar a afetar outras pessoas.
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O estudo é composto por uma parte teórica onde são tratados os conceitos que servem de base à pesquisa e uma segunda parte que trata numa primeira fase a metodologia e numa segunda faz-se a apresentação e discussão dos resultados da pesquisa empírica. O presente estudo, de tipo descritivo, quantitativo, correlacional e transversal envolveu 112 doentes que realizam tratamento regular de HD no Centro Hospitalar Tondela-Viseu, E.P.E. (CHTV) e na Beirodial – Centro Médico e Diálise de Mangualde. Os dados foram obtidos através da aplicação de um questionário construído pela autora para a caracterização sociodemográfica dos doentes, perceção do apoio social informal e formal e a perceção das consequências da HD. Foi ainda utilizado um questionário para caraterização somente do apoio social informal – Questionário de Medical Outcomes Study Social Support Survez (MOS-SSS). Os resultados demonstram que maioritariamente a amostra classifica o apoio social informal como “muito bom” e o apoio social formal como “bom”, havendo relações significativas entre o apoio social e alguns itens das consequências da HD como: consequências físicas - sentir-se mal depois da HD e conseguir fazer a vida diária com normalidade; consequências sociais - alteração do relacionamento com conjugue/família, diminuição das saídas com amigos/familiares, alteração dos recursos económicos, perda de emprego e deixar de realizar as rotinas diárias; consequências psicológicas – sentir-se triste/deprimido, sentir-se irritado, sentir-se culpado por estar a afetar outras pessoas.This master’s dissertation is based on research on "Haemodialysis: Patients’ perception of social support". This support is crucial to face critical life situations in case of disease, such as Chronic Renal Insufficiency (CRI), namely when treated with Haemodialysis (HD), since it saves the lives of many patients, although wearing them out given its physical, social and psychological consequences, as well as its slowness and physical and social intrusiveness. Thus, the main objective consists in understanding patients’ perception of social support and identifying the possible relationship between this support and the physical, social and psychological consequences of that treatment. The study is composed by a theoretical part - where the concepts that serve as basis for the research are treated - and a second part, which handles, in a first stage, its methodology and, in a second, presents and discusses the results of the empirical research. This study, which is descriptive, quantitative, correlational and transversal, involves 112 patients that are regularly treated with HD at Centro Hospitalar Tondela- Viseu, E.P.E. (CHTV) and at Beirodial - Centro Médico e Diálise de Mangualde. The data was obtained through a survey construed by the author to ascertain the patients’ socio-demographic characterisation, perception of informal and formal social support, and perception of HD consequences. A survey was also used to characterise only informal social support – the Medical Outcomes Study Social Support Survey (MOS-SSS). The results demonstrate that, for the most part, the sample classifies informal social support as “very good” and formal social support as “good”. There is a significant relationship between social support and some items of HD consequences, such as: physical consequences – not feeling well after HD and being able to carry on with daily life normally; social consequences – change in the relationship with spouse/family, going out less with friends/family, changes in economic resources, loss of employment, and halting daily routines; psychological consequences – feeling sad/depressed, irritated, and/or guilty for affecting other people.Dias, Maria OlíviaVeritati - Repositório Institucional da Universidade Católica PortuguesaFigueiredo, Vanessa Filipa Dias2016-04-06T08:46:20Z2015-07-0220152015-07-02T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.14/19519TID:201135264porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-02-06T01:35:49Zoai:repositorio.ucp.pt:10400.14/19519Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T18:16:23.671240Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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