Potencial angiogênico de células tronco mesenquimais de medula óssea no transplante de ilhotas pancreáticas

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ribeiro, Tiago Oliveira
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFBA
Texto Completo: http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/23470
Resumo: O diabetes mellitus têm se configurado como uma grave doença que acomete aproximadamente 415 milhões de pessoas no mundo. O transplante de ilhotas pancreáticas surge como uma alternativa terapêutica para esta doença. No entanto, a viabilidade reduzida das ilhotas após o isolamento, e a perda dos capilares sanguíneos que irrigam as ilhotas acarreta uma diminuição na sobrevivência das células e a rejeição imunológica ao enxerto. As células tronco mesenquimais (CTMs) surgem como uma opção interessante devido a sua capacidade de promover a vascularização por meio da liberação de fatores de crescimento e citocinas próangiogênicas. O objetivo desde estudo foi monitorar in vitro o potencial angiogênico do meio condicionado (MC) de CTMs provenientes de medula óssea sobre células endoteliais visando aperfeiçoar a revascularização e a viabilidade de ilhotas pancreáticas humanas. As CTMs de medula óssea foram caracterizadas pela expressão de marcadores moleculares, potencial de multi-linhagem e dobramento populacional. O MC de CTMs promoveu a migração, proliferação, viabilidade e angiogênese de células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs). O MC ativou a via de sinalização PI3K/Akt em HUVECs. PCR quantitativo em tempo real e array do perfil proteômico do MC demostraram que as células tronco expressam e secretam diversos fatores tróficos e citocinas sob condições de hipóxia. Ensaios in vitro demonstraram que o MC promoveu um aumento na viabilidade das ilhotas, assim como na manutenção da expressão de insulina e de CD31 nas células endoteliais intra-ilhotas. Com estes dados nós concluímos que o MC das CTMs em hipóxia demonstrou potencial angiogênico e contribuíram para a manutenção da viabilidade das ilhotas pancreáticas através da presença de fatores protéicos solúveis. Ainda, estes efeitos foram mediados através da via de AkT nas células endoteliais. Nossos dados corroboram o uso de MC de CTM para otimizar o transplante de ilhotas pancreáticas.
id UFBA-2_eacd3b26182168170cbce9261fedca85
oai_identifier_str oai:repositorio.ufba.br:ri/23470
network_acronym_str UFBA-2
network_name_str Repositório Institucional da UFBA
repository_id_str 1932
spelling Ribeiro, Tiago OliveiraFortuna, Vitor AntonioLabriola, LetíciaRossi, Maria Isabel DoriaRocha, Clarissa Araújo Gurgel2017-07-03T14:40:24Z2017-07-03T14:40:24Z2017-07-032016-09-02http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/23470O diabetes mellitus têm se configurado como uma grave doença que acomete aproximadamente 415 milhões de pessoas no mundo. O transplante de ilhotas pancreáticas surge como uma alternativa terapêutica para esta doença. No entanto, a viabilidade reduzida das ilhotas após o isolamento, e a perda dos capilares sanguíneos que irrigam as ilhotas acarreta uma diminuição na sobrevivência das células e a rejeição imunológica ao enxerto. As células tronco mesenquimais (CTMs) surgem como uma opção interessante devido a sua capacidade de promover a vascularização por meio da liberação de fatores de crescimento e citocinas próangiogênicas. O objetivo desde estudo foi monitorar in vitro o potencial angiogênico do meio condicionado (MC) de CTMs provenientes de medula óssea sobre células endoteliais visando aperfeiçoar a revascularização e a viabilidade de ilhotas pancreáticas humanas. As CTMs de medula óssea foram caracterizadas pela expressão de marcadores moleculares, potencial de multi-linhagem e dobramento populacional. O MC de CTMs promoveu a migração, proliferação, viabilidade e angiogênese de células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs). O MC ativou a via de sinalização PI3K/Akt em HUVECs. PCR quantitativo em tempo real e array do perfil proteômico do MC demostraram que as células tronco expressam e secretam diversos fatores tróficos e citocinas sob condições de hipóxia. Ensaios in vitro demonstraram que o MC promoveu um aumento na viabilidade das ilhotas, assim como na manutenção da expressão de insulina e de CD31 nas células endoteliais intra-ilhotas. Com estes dados nós concluímos que o MC das CTMs em hipóxia demonstrou potencial angiogênico e contribuíram para a manutenção da viabilidade das ilhotas pancreáticas através da presença de fatores protéicos solúveis. Ainda, estes efeitos foram mediados através da via de AkT nas células endoteliais. Nossos dados corroboram o uso de MC de CTM para otimizar o transplante de ilhotas pancreáticas.Diabetes mellitus has been characterized as a serious disease that affects approximately 415 million people worldwide. The islet transplantation emerged as an alternative treatment for diabetes. However, the reduced islet cell viability after the isolation and the loss of islet vasculature cause a decrease in the survival of the cells and the immunological graft rejection. Mesenchymal stem cells (MSCs) appear as an interesting option to reduce barriers for this therapy due to its ability to promote vascularization through the release of growth factors and pro-angiogenic cytokines. The goal of this study was investigate in vitro the angiogenic potential of contidioned medium derived from bone marrow on endothelial cells aiming to improve revascularization and viability of human pancreatic islets. MSCs from bone marrow was characterized by the expression of molecular markers, multi-lineage potential and population doubling. MSC derived conditioned medium showed ability to promote migration, proliferation, viability and angiogenesis of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). Conditioned Medium activated the PI3K/Akt signaling pathway in HUVECs. q-PCR and proteome profiler array of conditioned medium fractions showed that the stem cells expressed and secrete several trophic factors and cytokines under hypoxic conditions. Insights in vitro proposed that conditioned medium promoted an increase in islet viability as well as increased in insulin secretion and maintenance of intra-islet endothelial cells. With this information we conclude that CM from MSCs in hypoxia showed angiogenic potential and contributed to maintaining the viability of pancreatic islets by the presence of soluble protein factors. Furthermore, these effects were mediated by Akt pathway in endothelial cells. Our data support the use of CM from CTM to optimize islet transplantation.Submitted by PMBqBM null (pmbqbm@ufba.br) on 2017-05-24T11:48:23Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Tiago Oliveira Ribeiro_PMBqBM-UFBA.pdf: 3905396 bytes, checksum: 787178064bf80c2b44514b51172abf04 (MD5)Approved for entry into archive by Delba Rosa (delba@ufba.br) on 2017-07-03T14:40:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação Tiago Oliveira Ribeiro_PMBqBM-UFBA.pdf: 3905396 bytes, checksum: 787178064bf80c2b44514b51172abf04 (MD5)Made available in DSpace on 2017-07-03T14:40:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Tiago Oliveira Ribeiro_PMBqBM-UFBA.pdf: 3905396 bytes, checksum: 787178064bf80c2b44514b51172abf04 (MD5)FAPESBCiências BiológicasCélulas Tronco MesenquimaisAngiogêneseTerapia celularPotencial angiogênico de células tronco mesenquimais de medula óssea no transplante de ilhotas pancreáticasinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisInstituto de Ciências da SaúdePrograma Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia MolecularPMBqBMbrasilinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFBAinstname:Universidade Federal da Bahia (UFBA)instacron:UFBAORIGINALDissertação Tiago Oliveira Ribeiro_PMBqBM-UFBA.pdfDissertação Tiago Oliveira Ribeiro_PMBqBM-UFBA.pdfapplication/pdf3905396https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/23470/1/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Tiago%20Oliveira%20Ribeiro_PMBqBM-UFBA.pdf787178064bf80c2b44514b51172abf04MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain1345https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/23470/2/license.txtff6eaa8b858ea317fded99f125f5fcd0MD52TEXTDissertação Tiago Oliveira Ribeiro_PMBqBM-UFBA.pdf.txtDissertação Tiago Oliveira Ribeiro_PMBqBM-UFBA.pdf.txtExtracted texttext/plain152734https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/23470/3/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Tiago%20Oliveira%20Ribeiro_PMBqBM-UFBA.pdf.txt81f742efe8b38ed216790d79332c4880MD53ri/234702022-02-20 23:10:37.692oai:repositorio.ufba.br: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Repositório InstitucionalPUBhttp://192.188.11.11:8080/oai/requestopendoar:19322022-02-21T02:10:37Repositório Institucional da UFBA - Universidade Federal da Bahia (UFBA)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Potencial angiogênico de células tronco mesenquimais de medula óssea no transplante de ilhotas pancreáticas
title Potencial angiogênico de células tronco mesenquimais de medula óssea no transplante de ilhotas pancreáticas
spellingShingle Potencial angiogênico de células tronco mesenquimais de medula óssea no transplante de ilhotas pancreáticas
Ribeiro, Tiago Oliveira
Ciências Biológicas
Células Tronco Mesenquimais
Angiogênese
Terapia celular
title_short Potencial angiogênico de células tronco mesenquimais de medula óssea no transplante de ilhotas pancreáticas
title_full Potencial angiogênico de células tronco mesenquimais de medula óssea no transplante de ilhotas pancreáticas
title_fullStr Potencial angiogênico de células tronco mesenquimais de medula óssea no transplante de ilhotas pancreáticas
title_full_unstemmed Potencial angiogênico de células tronco mesenquimais de medula óssea no transplante de ilhotas pancreáticas
title_sort Potencial angiogênico de células tronco mesenquimais de medula óssea no transplante de ilhotas pancreáticas
author Ribeiro, Tiago Oliveira
author_facet Ribeiro, Tiago Oliveira
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv Ribeiro, Tiago Oliveira
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Fortuna, Vitor Antonio
dc.contributor.advisor-co1.fl_str_mv Labriola, Letícia
dc.contributor.referee1.fl_str_mv Rossi, Maria Isabel Doria
Rocha, Clarissa Araújo Gurgel
contributor_str_mv Fortuna, Vitor Antonio
Labriola, Letícia
Rossi, Maria Isabel Doria
Rocha, Clarissa Araújo Gurgel
dc.subject.cnpq.fl_str_mv Ciências Biológicas
topic Ciências Biológicas
Células Tronco Mesenquimais
Angiogênese
Terapia celular
dc.subject.por.fl_str_mv Células Tronco Mesenquimais
Angiogênese
Terapia celular
description O diabetes mellitus têm se configurado como uma grave doença que acomete aproximadamente 415 milhões de pessoas no mundo. O transplante de ilhotas pancreáticas surge como uma alternativa terapêutica para esta doença. No entanto, a viabilidade reduzida das ilhotas após o isolamento, e a perda dos capilares sanguíneos que irrigam as ilhotas acarreta uma diminuição na sobrevivência das células e a rejeição imunológica ao enxerto. As células tronco mesenquimais (CTMs) surgem como uma opção interessante devido a sua capacidade de promover a vascularização por meio da liberação de fatores de crescimento e citocinas próangiogênicas. O objetivo desde estudo foi monitorar in vitro o potencial angiogênico do meio condicionado (MC) de CTMs provenientes de medula óssea sobre células endoteliais visando aperfeiçoar a revascularização e a viabilidade de ilhotas pancreáticas humanas. As CTMs de medula óssea foram caracterizadas pela expressão de marcadores moleculares, potencial de multi-linhagem e dobramento populacional. O MC de CTMs promoveu a migração, proliferação, viabilidade e angiogênese de células endoteliais da veia umbilical humana (HUVECs). O MC ativou a via de sinalização PI3K/Akt em HUVECs. PCR quantitativo em tempo real e array do perfil proteômico do MC demostraram que as células tronco expressam e secretam diversos fatores tróficos e citocinas sob condições de hipóxia. Ensaios in vitro demonstraram que o MC promoveu um aumento na viabilidade das ilhotas, assim como na manutenção da expressão de insulina e de CD31 nas células endoteliais intra-ilhotas. Com estes dados nós concluímos que o MC das CTMs em hipóxia demonstrou potencial angiogênico e contribuíram para a manutenção da viabilidade das ilhotas pancreáticas através da presença de fatores protéicos solúveis. Ainda, estes efeitos foram mediados através da via de AkT nas células endoteliais. Nossos dados corroboram o uso de MC de CTM para otimizar o transplante de ilhotas pancreáticas.
publishDate 2016
dc.date.submitted.none.fl_str_mv 2016-09-02
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2017-07-03T14:40:24Z
dc.date.available.fl_str_mv 2017-07-03T14:40:24Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2017-07-03
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/23470
url http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/23470
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Instituto de Ciências da Saúde
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular
dc.publisher.initials.fl_str_mv PMBqBM
dc.publisher.country.fl_str_mv brasil
publisher.none.fl_str_mv Instituto de Ciências da Saúde
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFBA
instname:Universidade Federal da Bahia (UFBA)
instacron:UFBA
instname_str Universidade Federal da Bahia (UFBA)
instacron_str UFBA
institution UFBA
reponame_str Repositório Institucional da UFBA
collection Repositório Institucional da UFBA
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/23470/1/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Tiago%20Oliveira%20Ribeiro_PMBqBM-UFBA.pdf
https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/23470/2/license.txt
https://repositorio.ufba.br/bitstream/ri/23470/3/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Tiago%20Oliveira%20Ribeiro_PMBqBM-UFBA.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 787178064bf80c2b44514b51172abf04
ff6eaa8b858ea317fded99f125f5fcd0
81f742efe8b38ed216790d79332c4880
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFBA - Universidade Federal da Bahia (UFBA)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1808459538578276352