Efeito prÃ-cinÃtico da Mangiferina, isolada de Mangifera indica L., em camundongos

• Autor(a) principal: Talita Cavalcante Morais
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC
• Texto Completo: http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=14437
• topic: FARMACOLOGIA

A mangiferina à uma glicosilxantona encontrada em algumas plantas medicinais utilizadas tradicionalmente, que tem mostrado mÃltiplos efeitos farmacolÃgicos, como antioxidante, anti-inflamatÃrio e gastroprotetor. A mangiferina utilizada neste trabalho foi extraÃda e isolada a partir das cascas do caule de Mangifera indica L. (mangueira), e seu efeito prÃ-cinÃtico foi investigado utilizando-se modelos experimentais de motilidade gastrintestinal em camundongos. Mangiferina acelerou significativamente o trÃnsito gastrintestinal nas doses orais de 30 e 100 mg/kg (89% e 93%, respectivamente), comparada ao controle veÃculo (63%). Tegaserode (1mg/kg, i.p.), um prÃ-cinÃtico conhecido, estimulou o trÃnsito gastrintestinal (81%). Em uma segunda sÃrie de experimentos, camundongos foram usados para estudar o efeito da mangiferina (30 mg/kg, v.o.) no retardo do trÃnsito gastrintestinal causado por morfina, clonidina, capsaicina, verapamil, ondansetrona ou atropina. Enquanto a co-administraÃÃo de mangiferina reverteu totalmente os efeitos inibitÃrios de morfina, ondansetrona e capsaicina no trÃnsito gastrintestinal, o retardo no trÃnsito causado por clonidina e verapamil foram apenas revertidos parcialmente. A atropina bloqueou completamente o efeito estimulante da mangiferina, sugerindo o envolvimento de receptores muscarÃnicos de acetilcolina. AlÃm disso, a mangiferina (30 e 100 mg/kg, v.o.) aumentou significativamente o esvaziamento gÃstrico em camundongos. Mangiferina, nas doses de 100 mg/kg e 300 mg/kg, e tegaserode 1 mg/kg aumentaram significativamente a saÃda de pelotas fecais em 52%, 40% e 80%, respectivamente, quando comparado à produÃÃo fecal em camundongos tratados com veÃculo. O grupo tegaserode elevou o conteÃdo de Ãgua nas fezes (59%) em relaÃÃo ao controle veÃculo (51%). O Ãleo PÃs-OperatÃrio (IPO) em camundongos foi caracterizado por reduÃÃo do trÃnsito gastrintestinal acompanhada por uma resposta inflamatÃria intestinal. IPO causou uma reduÃÃo significativa do trÃnsito gastrintestinal (46,46  4,56%) quando comparado ao grupo sham (75,09  1,88%). O tratamento oral com mangiferina (30 e 100 mg/kg) acelerou o trÃnsito gastrintestinal, reduziu a atividade da mieloperoxidase, reduziu os nÃveis de nitrato/nitrito e de mediadores inflamatÃrios (TNF-α, IL-1β, IL-6, MCP-1) em camundongos, comparado ao controle veÃculo respectivo. O tratamento com mangiferina reduziu a inflamaÃÃo e protegeu o Ãleo do dano histolÃgico induzido por IPO, alÃm de reduzir a imunoreatividade de NF-κB e iNOS no Ãleo. Este estudo indica o efeito prÃ-cinÃtico da mangiferina, sugerindo que a droga venha a ser uma alternativa Ãs drogas prÃ-cinÃticas disponÃveis para o tratamento de distÃrbios gastrintestinais, como constipaÃÃo, dispepsia e Ãleo pÃs-operatÃrio.