Atividade citoprotetora da berberina, um alcalÃide isoquinolÃnico, sobre a toxicidade celular induzida pela 6-hidroxidopamina (6-OHDA) em cÃlulas SH-SY5Y.
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2012 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC |
Texto Completo: | http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7986 |
Resumo: | A doenÃa de Parkinson (DP) à a segunda doenÃa neurodegenerativa mais comum afetando cerca de 1% da populaÃÃo mundial. Fatores ambientais e genÃticos poderÃo interagir e contribuir para o desenvolvimento da doenÃa. A 6-hidroxidopamina (6-OHDA) à uma neurotoxina que age em neurÃnios catecolaminÃrgicos, atravÃs da formaÃÃo de espÃcies reativas do oxigÃnio e inibiÃÃo do complexo I da cadeia transportadora de elÃtrons. A berberina à um alcalÃide isoquinolÃnico natural, com atividade antioxidante e aÃÃo na membrana mitocondrial. O presente estudo teve como objetivo investigar a atividade citoprotetora da berberina em modelo de degeneraÃÃo celular induzida pela 6-OHDA em cultura de cÃlulas SH-SY5Y. A berberina (10, 25 e 50Âg/mL) foi adicionada as cÃlulas 15 minutos antes da 6-OHDA 50ÂM, apÃs 24 horas foram feitos os testes para avaliaÃÃo da viabilidade celular (MTT e iodeto de propÃdeo- IP), estresse oxidativo (nitrito, TBARS â quantificaÃÃo de malondialdeÃdo), morfologia/apoptose (hematoxilina/eosina, brometo de etÃdeo/laranja de acridina) e potencial transmembrÃnico mitocondrial (rodamina 123). A 6-OHDA reduziu significativamente a viabilidade celular (Controle: MTT= 99,62%, IP= 98,63%; 6-OHDA: MTT=49,79%, IP= 48,80%), aumentou os nÃveis de nitrito (71,8%) e de malondialdeÃdo (27%). Foi observado fragmentaÃÃo e reduÃÃo do volume celular, perda dos neuritos, grande percentagem de cÃlulas apoptÃticas e necrÃticas (Controle: viÃveis= 95,5%, apoptÃticas= 2,67%, necrÃticas= 1,83%; 6-OHDA:viÃveis= 23,75%, apoptÃticas= 61,92, necrÃticas= 14,34%) e elevou em 56% o nÃmero de cÃlulas que apresentam despolarizaÃÃo mitocondrial. A berberina protegeu significativamente (p<0,05) as cÃlulas dos danos induzidos pela 6-OHDA, elevando a viabilidade celular para (MTT: BERB 25 + 6-OHDA= 68,4; BERB 50 + 6-OHDA= 79%. IP: BERB 25 + 6-OHDA= 61; BERB 50 + 6-OHDA= 58%), reduziu os nÃveis de nitrito (BERB 25+ 6-OHDA= 6,16; BERB 50 + 6-OHDA= 6,20 ÂM) e malondialdeÃdo (BERB 25+ 6-OHDA= 8,53; BERB 50 + 6-OHDA= 6,8 ÂM) AlÃm disso, a berberina reduziu as alteraÃÃes na morfologia celular, na morte por apoptose (BERB 25 + 6-OHDA=apoptose-26,51%; BERB 50 + 6-OHDA= apoptose-30,32%) e o nÃmero de cÃlulas com despolarizaÃÃo mitocondrial (BERB 25+ 6-OHDA= 7,58; BERB 50 + 6-OHDA= 12,9%). Esses resultados mostram a citoproteÃÃo pela berberina, por seu efeito antiapoptÃtico, que pode estar relacionado a uma proteÃÃo mitocondrial e uma aÃÃo antioxidante. Deste modo, podemos sugerir que a berberina pode ser explorada como possÃvel agente neuroprotetor para doenÃa de Parkinson. |
id |
UFC_faf59a558b69daa84680f0da71ddf103 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:www.teses.ufc.br:5610 |
network_acronym_str |
UFC |
network_name_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC |
spelling |
info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisAtividade citoprotetora da berberina, um alcalÃide isoquinolÃnico, sobre a toxicidade celular induzida pela 6-hidroxidopamina (6-OHDA) em cÃlulas SH-SY5Y.Cytoprotective activity of berberine, an isoquinolinium alkaloid on the cytotoxicity induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA) in SH-SY5Y cells.2012-04-30Geanne Matos de Andrade21911258320http://lattes.cnpq.br/9935129797137635Hemerson Iury Ferreira MagalhÃes50614690382http://lattes.cnpq.br/4966844003711861Luzia Kalyne Almeida Moreira Leal38259850320http://lattes.cnpq.br/344772815322501602566521395http://lattes.cnpq.br/7589385965522851Camylla Maria Carvalho MouraUniversidade Federal do CearÃPrograma de PÃs-GraduaÃÃo em FarmacologiaUFCBRSH-SY5Yberberine Parkinson 6-hydroxydopamine SH-SY5Y cytoprotectionFARMACOLOGIAA doenÃa de Parkinson (DP) à a segunda doenÃa neurodegenerativa mais comum afetando cerca de 1% da populaÃÃo mundial. Fatores ambientais e genÃticos poderÃo interagir e contribuir para o desenvolvimento da doenÃa. A 6-hidroxidopamina (6-OHDA) à uma neurotoxina que age em neurÃnios catecolaminÃrgicos, atravÃs da formaÃÃo de espÃcies reativas do oxigÃnio e inibiÃÃo do complexo I da cadeia transportadora de elÃtrons. A berberina à um alcalÃide isoquinolÃnico natural, com atividade antioxidante e aÃÃo na membrana mitocondrial. O presente estudo teve como objetivo investigar a atividade citoprotetora da berberina em modelo de degeneraÃÃo celular induzida pela 6-OHDA em cultura de cÃlulas SH-SY5Y. A berberina (10, 25 e 50Âg/mL) foi adicionada as cÃlulas 15 minutos antes da 6-OHDA 50ÂM, apÃs 24 horas foram feitos os testes para avaliaÃÃo da viabilidade celular (MTT e iodeto de propÃdeo- IP), estresse oxidativo (nitrito, TBARS â quantificaÃÃo de malondialdeÃdo), morfologia/apoptose (hematoxilina/eosina, brometo de etÃdeo/laranja de acridina) e potencial transmembrÃnico mitocondrial (rodamina 123). A 6-OHDA reduziu significativamente a viabilidade celular (Controle: MTT= 99,62%, IP= 98,63%; 6-OHDA: MTT=49,79%, IP= 48,80%), aumentou os nÃveis de nitrito (71,8%) e de malondialdeÃdo (27%). Foi observado fragmentaÃÃo e reduÃÃo do volume celular, perda dos neuritos, grande percentagem de cÃlulas apoptÃticas e necrÃticas (Controle: viÃveis= 95,5%, apoptÃticas= 2,67%, necrÃticas= 1,83%; 6-OHDA:viÃveis= 23,75%, apoptÃticas= 61,92, necrÃticas= 14,34%) e elevou em 56% o nÃmero de cÃlulas que apresentam despolarizaÃÃo mitocondrial. A berberina protegeu significativamente (p<0,05) as cÃlulas dos danos induzidos pela 6-OHDA, elevando a viabilidade celular para (MTT: BERB 25 + 6-OHDA= 68,4; BERB 50 + 6-OHDA= 79%. IP: BERB 25 + 6-OHDA= 61; BERB 50 + 6-OHDA= 58%), reduziu os nÃveis de nitrito (BERB 25+ 6-OHDA= 6,16; BERB 50 + 6-OHDA= 6,20 ÂM) e malondialdeÃdo (BERB 25+ 6-OHDA= 8,53; BERB 50 + 6-OHDA= 6,8 ÂM) AlÃm disso, a berberina reduziu as alteraÃÃes na morfologia celular, na morte por apoptose (BERB 25 + 6-OHDA=apoptose-26,51%; BERB 50 + 6-OHDA= apoptose-30,32%) e o nÃmero de cÃlulas com despolarizaÃÃo mitocondrial (BERB 25+ 6-OHDA= 7,58; BERB 50 + 6-OHDA= 12,9%). Esses resultados mostram a citoproteÃÃo pela berberina, por seu efeito antiapoptÃtico, que pode estar relacionado a uma proteÃÃo mitocondrial e uma aÃÃo antioxidante. Deste modo, podemos sugerir que a berberina pode ser explorada como possÃvel agente neuroprotetor para doenÃa de Parkinson.Parkinsonâs disease is the second more common neurodegenerative sickness and it affects about 1% of the world population. Environment and genetics factors may interact and contribute to the diseaseâs development. The 6-hydroxydopamine (6-OHDA) is a neurotoxin that acts on catecholaminergic neurons throughthe formation of reactive oxygen species and inhibition of the electron transport chainâs complex I. The berberine is a natural isoquinolinium alkaloid with antioxidant activity and action in the mitochondrial membrane. The present study aimed to investigate the cytoprotective activity of berberine in cell degeneration model induced by 6-OHDA in cultured SH-SY5Y cell. Berberine (10, 25 and 50 Âg/mL) was added to the cells 15 minutes before 6-OHDA 50ÂM and, after 24 hours, the tests were made for evaluation of cellular viability (MTT and propidium iodide-IP), oxidative stress (nitrite, TBARS), morphology/apoptosis (hematoxilin/eosin, ethidium bromide/acridine orange) and mitochondrial transmembrane potencial (rhodamine 123). 6-OHDA reduced significantly the cellular viability (Control: MTT=99,62%, IP=98,63%; 6-OHDA: MTT=49,79%, IP= 48,80%), increased the nitrite (71,8%) and the malondialdehyde levels (27%). It was observed fragmentation and reduction of cell volume, loss of neuritis, large percentage of apoptotic and necrotic cells (Control: viable=23,75%, apoptotic=61,92%, necrotic=1,83%; 6-OHDA: viable= 23,75%, apoptotic= 61,92%, necrotic= 14,34%) and of cells with mitochondrial depolarization 56%. Berberine significantly protected (p<0,05) cells from damage induced by 6-OHDA, increasing cell viability (MTT: BERB 25 + 6-OHDA= 68,10  4,49; BERB 50 + 6-OHDA= 78,81 2,31%. IP: BERB 25 + 6-OHDA= 60,38  0,92; BERB 50 + 6-OHDA= 57,45  1,33%), reduced nitrite (BERB 25 + 6-OHDA= 6,16  0,42; BERB 50 + 6-OHDA= 6,20  0,40ÂM) and malondialdehyde levels (BERB 25+ 6-OHDA= 8,53; BERB 50 + 6-OHDA= 6,8 ÂM). Furthermore, berberine reduced morphology cell alterations, apoptotic death (BERB 25 + 6-OHDA= apoptosis-26,51%; BERB 50 + 6-OHDA= apoptosis-30,32%) and number of cells with mitochondrial depolarization (BERB 25+ 6-OHDA= 7,58; BERB 50 + 6-OHDA= 12,9%). These results show that the cytoprotection of berberine, possibly by its antiapoptotic effects, may be related to a mitochondrial protection and/or an antioxidant action. Thus, we suggest that berberine may be prospected as a possible neuroprotective agent for Parkinsonâs disease. Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgicohttp://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7986application/pdfinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCinstname:Universidade Federal do Cearáinstacron:UFC2019-01-21T11:21:02Zmail@mail.com - |
dc.title.pt.fl_str_mv |
Atividade citoprotetora da berberina, um alcalÃide isoquinolÃnico, sobre a toxicidade celular induzida pela 6-hidroxidopamina (6-OHDA) em cÃlulas SH-SY5Y. |
dc.title.alternative.en.fl_str_mv |
Cytoprotective activity of berberine, an isoquinolinium alkaloid on the cytotoxicity induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA) in SH-SY5Y cells. |
title |
Atividade citoprotetora da berberina, um alcalÃide isoquinolÃnico, sobre a toxicidade celular induzida pela 6-hidroxidopamina (6-OHDA) em cÃlulas SH-SY5Y. |
spellingShingle |
Atividade citoprotetora da berberina, um alcalÃide isoquinolÃnico, sobre a toxicidade celular induzida pela 6-hidroxidopamina (6-OHDA) em cÃlulas SH-SY5Y. Camylla Maria Carvalho Moura SH-SY5Y berberine Parkinson 6-hydroxydopamine SH-SY5Y cytoprotection FARMACOLOGIA |
title_short |
Atividade citoprotetora da berberina, um alcalÃide isoquinolÃnico, sobre a toxicidade celular induzida pela 6-hidroxidopamina (6-OHDA) em cÃlulas SH-SY5Y. |
title_full |
Atividade citoprotetora da berberina, um alcalÃide isoquinolÃnico, sobre a toxicidade celular induzida pela 6-hidroxidopamina (6-OHDA) em cÃlulas SH-SY5Y. |
title_fullStr |
Atividade citoprotetora da berberina, um alcalÃide isoquinolÃnico, sobre a toxicidade celular induzida pela 6-hidroxidopamina (6-OHDA) em cÃlulas SH-SY5Y. |
title_full_unstemmed |
Atividade citoprotetora da berberina, um alcalÃide isoquinolÃnico, sobre a toxicidade celular induzida pela 6-hidroxidopamina (6-OHDA) em cÃlulas SH-SY5Y. |
title_sort |
Atividade citoprotetora da berberina, um alcalÃide isoquinolÃnico, sobre a toxicidade celular induzida pela 6-hidroxidopamina (6-OHDA) em cÃlulas SH-SY5Y. |
author |
Camylla Maria Carvalho Moura |
author_facet |
Camylla Maria Carvalho Moura |
author_role |
author |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Geanne Matos de Andrade |
dc.contributor.advisor1ID.fl_str_mv |
21911258320 |
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/9935129797137635 |
dc.contributor.referee1.fl_str_mv |
Hemerson Iury Ferreira MagalhÃes |
dc.contributor.referee1ID.fl_str_mv |
50614690382 |
dc.contributor.referee1Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/4966844003711861 |
dc.contributor.referee2.fl_str_mv |
Luzia Kalyne Almeida Moreira Leal |
dc.contributor.referee2ID.fl_str_mv |
38259850320 |
dc.contributor.referee2Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/3447728153225016 |
dc.contributor.authorID.fl_str_mv |
02566521395 |
dc.contributor.authorLattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/7589385965522851 |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Camylla Maria Carvalho Moura |
contributor_str_mv |
Geanne Matos de Andrade Hemerson Iury Ferreira MagalhÃes Luzia Kalyne Almeida Moreira Leal |
dc.subject.por.fl_str_mv |
SH-SY5Y |
topic |
SH-SY5Y berberine Parkinson 6-hydroxydopamine SH-SY5Y cytoprotection FARMACOLOGIA |
dc.subject.eng.fl_str_mv |
berberine Parkinson 6-hydroxydopamine SH-SY5Y cytoprotection |
dc.subject.cnpq.fl_str_mv |
FARMACOLOGIA |
dc.description.sponsorship.fl_txt_mv |
Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico |
dc.description.abstract.por.fl_txt_mv |
A doenÃa de Parkinson (DP) à a segunda doenÃa neurodegenerativa mais comum afetando cerca de 1% da populaÃÃo mundial. Fatores ambientais e genÃticos poderÃo interagir e contribuir para o desenvolvimento da doenÃa. A 6-hidroxidopamina (6-OHDA) à uma neurotoxina que age em neurÃnios catecolaminÃrgicos, atravÃs da formaÃÃo de espÃcies reativas do oxigÃnio e inibiÃÃo do complexo I da cadeia transportadora de elÃtrons. A berberina à um alcalÃide isoquinolÃnico natural, com atividade antioxidante e aÃÃo na membrana mitocondrial. O presente estudo teve como objetivo investigar a atividade citoprotetora da berberina em modelo de degeneraÃÃo celular induzida pela 6-OHDA em cultura de cÃlulas SH-SY5Y. A berberina (10, 25 e 50Âg/mL) foi adicionada as cÃlulas 15 minutos antes da 6-OHDA 50ÂM, apÃs 24 horas foram feitos os testes para avaliaÃÃo da viabilidade celular (MTT e iodeto de propÃdeo- IP), estresse oxidativo (nitrito, TBARS â quantificaÃÃo de malondialdeÃdo), morfologia/apoptose (hematoxilina/eosina, brometo de etÃdeo/laranja de acridina) e potencial transmembrÃnico mitocondrial (rodamina 123). A 6-OHDA reduziu significativamente a viabilidade celular (Controle: MTT= 99,62%, IP= 98,63%; 6-OHDA: MTT=49,79%, IP= 48,80%), aumentou os nÃveis de nitrito (71,8%) e de malondialdeÃdo (27%). Foi observado fragmentaÃÃo e reduÃÃo do volume celular, perda dos neuritos, grande percentagem de cÃlulas apoptÃticas e necrÃticas (Controle: viÃveis= 95,5%, apoptÃticas= 2,67%, necrÃticas= 1,83%; 6-OHDA:viÃveis= 23,75%, apoptÃticas= 61,92, necrÃticas= 14,34%) e elevou em 56% o nÃmero de cÃlulas que apresentam despolarizaÃÃo mitocondrial. A berberina protegeu significativamente (p<0,05) as cÃlulas dos danos induzidos pela 6-OHDA, elevando a viabilidade celular para (MTT: BERB 25 + 6-OHDA= 68,4; BERB 50 + 6-OHDA= 79%. IP: BERB 25 + 6-OHDA= 61; BERB 50 + 6-OHDA= 58%), reduziu os nÃveis de nitrito (BERB 25+ 6-OHDA= 6,16; BERB 50 + 6-OHDA= 6,20 ÂM) e malondialdeÃdo (BERB 25+ 6-OHDA= 8,53; BERB 50 + 6-OHDA= 6,8 ÂM) AlÃm disso, a berberina reduziu as alteraÃÃes na morfologia celular, na morte por apoptose (BERB 25 + 6-OHDA=apoptose-26,51%; BERB 50 + 6-OHDA= apoptose-30,32%) e o nÃmero de cÃlulas com despolarizaÃÃo mitocondrial (BERB 25+ 6-OHDA= 7,58; BERB 50 + 6-OHDA= 12,9%). Esses resultados mostram a citoproteÃÃo pela berberina, por seu efeito antiapoptÃtico, que pode estar relacionado a uma proteÃÃo mitocondrial e uma aÃÃo antioxidante. Deste modo, podemos sugerir que a berberina pode ser explorada como possÃvel agente neuroprotetor para doenÃa de Parkinson. |
dc.description.abstract.eng.fl_txt_mv |
Parkinsonâs disease is the second more common neurodegenerative sickness and it affects about 1% of the world population. Environment and genetics factors may interact and contribute to the diseaseâs development. The 6-hydroxydopamine (6-OHDA) is a neurotoxin that acts on catecholaminergic neurons throughthe formation of reactive oxygen species and inhibition of the electron transport chainâs complex I. The berberine is a natural isoquinolinium alkaloid with antioxidant activity and action in the mitochondrial membrane. The present study aimed to investigate the cytoprotective activity of berberine in cell degeneration model induced by 6-OHDA in cultured SH-SY5Y cell. Berberine (10, 25 and 50 Âg/mL) was added to the cells 15 minutes before 6-OHDA 50ÂM and, after 24 hours, the tests were made for evaluation of cellular viability (MTT and propidium iodide-IP), oxidative stress (nitrite, TBARS), morphology/apoptosis (hematoxilin/eosin, ethidium bromide/acridine orange) and mitochondrial transmembrane potencial (rhodamine 123). 6-OHDA reduced significantly the cellular viability (Control: MTT=99,62%, IP=98,63%; 6-OHDA: MTT=49,79%, IP= 48,80%), increased the nitrite (71,8%) and the malondialdehyde levels (27%). It was observed fragmentation and reduction of cell volume, loss of neuritis, large percentage of apoptotic and necrotic cells (Control: viable=23,75%, apoptotic=61,92%, necrotic=1,83%; 6-OHDA: viable= 23,75%, apoptotic= 61,92%, necrotic= 14,34%) and of cells with mitochondrial depolarization 56%. Berberine significantly protected (p<0,05) cells from damage induced by 6-OHDA, increasing cell viability (MTT: BERB 25 + 6-OHDA= 68,10 Â 4,49; BERB 50 + 6-OHDA= 78,81Â 2,31%. IP: BERB 25 + 6-OHDA= 60,38 Â 0,92; BERB 50 + 6-OHDA= 57,45 Â 1,33%), reduced nitrite (BERB 25 + 6-OHDA= 6,16 Â 0,42; BERB 50 + 6-OHDA= 6,20 Â 0,40ÂM) and malondialdehyde levels (BERB 25+ 6-OHDA= 8,53; BERB 50 + 6-OHDA= 6,8 ÂM). Furthermore, berberine reduced morphology cell alterations, apoptotic death (BERB 25 + 6-OHDA= apoptosis-26,51%; BERB 50 + 6-OHDA= apoptosis-30,32%) and number of cells with mitochondrial depolarization (BERB 25+ 6-OHDA= 7,58; BERB 50 + 6-OHDA= 12,9%). These results show that the cytoprotection of berberine, possibly by its antiapoptotic effects, may be related to a mitochondrial protection and/or an antioxidant action. Thus, we suggest that berberine may be prospected as a possible neuroprotective agent for Parkinsonâs disease. |
description |
A doenÃa de Parkinson (DP) à a segunda doenÃa neurodegenerativa mais comum afetando cerca de 1% da populaÃÃo mundial. Fatores ambientais e genÃticos poderÃo interagir e contribuir para o desenvolvimento da doenÃa. A 6-hidroxidopamina (6-OHDA) à uma neurotoxina que age em neurÃnios catecolaminÃrgicos, atravÃs da formaÃÃo de espÃcies reativas do oxigÃnio e inibiÃÃo do complexo I da cadeia transportadora de elÃtrons. A berberina à um alcalÃide isoquinolÃnico natural, com atividade antioxidante e aÃÃo na membrana mitocondrial. O presente estudo teve como objetivo investigar a atividade citoprotetora da berberina em modelo de degeneraÃÃo celular induzida pela 6-OHDA em cultura de cÃlulas SH-SY5Y. A berberina (10, 25 e 50Âg/mL) foi adicionada as cÃlulas 15 minutos antes da 6-OHDA 50ÂM, apÃs 24 horas foram feitos os testes para avaliaÃÃo da viabilidade celular (MTT e iodeto de propÃdeo- IP), estresse oxidativo (nitrito, TBARS â quantificaÃÃo de malondialdeÃdo), morfologia/apoptose (hematoxilina/eosina, brometo de etÃdeo/laranja de acridina) e potencial transmembrÃnico mitocondrial (rodamina 123). A 6-OHDA reduziu significativamente a viabilidade celular (Controle: MTT= 99,62%, IP= 98,63%; 6-OHDA: MTT=49,79%, IP= 48,80%), aumentou os nÃveis de nitrito (71,8%) e de malondialdeÃdo (27%). Foi observado fragmentaÃÃo e reduÃÃo do volume celular, perda dos neuritos, grande percentagem de cÃlulas apoptÃticas e necrÃticas (Controle: viÃveis= 95,5%, apoptÃticas= 2,67%, necrÃticas= 1,83%; 6-OHDA:viÃveis= 23,75%, apoptÃticas= 61,92, necrÃticas= 14,34%) e elevou em 56% o nÃmero de cÃlulas que apresentam despolarizaÃÃo mitocondrial. A berberina protegeu significativamente (p<0,05) as cÃlulas dos danos induzidos pela 6-OHDA, elevando a viabilidade celular para (MTT: BERB 25 + 6-OHDA= 68,4; BERB 50 + 6-OHDA= 79%. IP: BERB 25 + 6-OHDA= 61; BERB 50 + 6-OHDA= 58%), reduziu os nÃveis de nitrito (BERB 25+ 6-OHDA= 6,16; BERB 50 + 6-OHDA= 6,20 ÂM) e malondialdeÃdo (BERB 25+ 6-OHDA= 8,53; BERB 50 + 6-OHDA= 6,8 ÂM) AlÃm disso, a berberina reduziu as alteraÃÃes na morfologia celular, na morte por apoptose (BERB 25 + 6-OHDA=apoptose-26,51%; BERB 50 + 6-OHDA= apoptose-30,32%) e o nÃmero de cÃlulas com despolarizaÃÃo mitocondrial (BERB 25+ 6-OHDA= 7,58; BERB 50 + 6-OHDA= 12,9%). Esses resultados mostram a citoproteÃÃo pela berberina, por seu efeito antiapoptÃtico, que pode estar relacionado a uma proteÃÃo mitocondrial e uma aÃÃo antioxidante. Deste modo, podemos sugerir que a berberina pode ser explorada como possÃvel agente neuroprotetor para doenÃa de Parkinson. |
publishDate |
2012 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2012-04-30 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
format |
masterThesis |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7986 |
url |
http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7986 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal do Cearà |
dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia |
dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UFC |
dc.publisher.country.fl_str_mv |
BR |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal do Cearà |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC instname:Universidade Federal do Ceará instacron:UFC |
reponame_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC |
collection |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC |
instname_str |
Universidade Federal do Ceará |
instacron_str |
UFC |
institution |
UFC |
repository.name.fl_str_mv |
-
|
repository.mail.fl_str_mv |
mail@mail.com |
_version_ |
1643295161063571456 |