Síntese e Atividade Alelopática de Carboxamidas Indólicas

• Autor(a) principal: Thiago Freitas Borgati
• Data de Publicação: 2010
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/BIRC-86EQV3
• topic: Alelopatia; Carboxamidas; Alelopatia; Química orgânica; Alcaloides indolicos Sintese; Química

O presente trabalho descreve a preparação de cinco amidas a partir dareação entre o ácido indol-3-carboxílico (1) com uma monoamina e 4 diaminas simétricas, a fim de serem testadas quanto à sua atividade alelopática e antimicrobiana, além de terem seus coeficiente de partição n-butanol-água (P) calculados. Inicialmente, numa Introdução Geral, Capítulo 1, é feita uma revisão bibliográfica sobre alcalóides indólicos e alelopatia. No Capítulo 2 (Resultados e Discussão) é descrita a análiseespectrométrica (por IV, RMN de 1H e de 13C e EM) das amidas sintetizadas. A amida obtida a partir da monoamina foi: N-morfolina-1H-indol-3-carboxamida (2). As moamidas obtidas a partir das diaminas simétricas foram: N-piperazino- 1H-indol-3-carboxamida (3), N-(etil-2-amino)-1H-indol-3-carboxamida (4), N-(propil-3-amino)-1H-indol-3-carboxamida (5) e N-(butil-4-amino)-1H-indol-3-carboxamida (6).Todas essas onoamidas obtidas são inéditas, com exceção da carboxamida derivada da morfolina (2). O Capítulo 3 (Parte Experimental) descreve a metodologia de preparação dessas amidas descritas acima. No Capítulo 4 são apresentados os resultados dos Testes Biológicos realizados: teste de atividade antimicrobiana, teste de atividade alelopática sobre o crescimento e germinação da Lactuca sativa (alface) e Allium cepa (cebola) e cálculo do log P.