Aspectos celulares e moleculares do processo de interação dos vírus Dengue e Zika com o mosquito vetor

• Autor(a) principal: Luiza dos Santos Felix
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UFMG
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/1843/45604
• topic: Aedes aegypti; arboviroses; Biologia celular; Arbovirus; Aedes; Carga Viral; Infecção por Zika virus; Dengue

As arboviroses são doenças negligenciadas transmitidas por mosquitos vetores. Apesar de terem recebido um maior reconhecimento na última década, o número de casos e óbitos ainda é alarmante. Dengue e Zika são doenças virais que fazem parte desse grupo, e apresentam alta incidência em países tropicais. A mitigação de tais doenças consiste principalmente em estratégias de controle da população de mosquitos vetores. No Brasil, o principal vetor dos vírus dengue (DENV) e Zika (ZIKV) é o Aedes aegypti. Apesar dos esforços para reduzir os casos de ambas as doenças, a circulação de DENV e ZIKV gera frequentes episódios de surto. Por esse motivo, estudos envolvendo a interação vírusvetor são necessários e possuem potencial de contribuir com as estratégias de controle das arboviroses. O presente estudo avalia a competência vetorial de populações de A. aegypti de uma cidade endêmica (Belo Horizonte/MG) para a transmissão de DENV e ZIKV em 7 dias após infecção (dpi) – infecção inicial, e 14 dpi – infecção tardia; e descreve a cinética da replicação viral a nível celular através da análise morfológica de células C6/36. Nossos resultados mostraram que o perfil de infecção das populações de A. aegypti é modulado de acordo com o flavivírus estudado, não havendo similaridade entre a competência vetorial e a carga viral. Em relação à infecção pelo DENV, a depender da população analisada, a competência vetorial pode diminuir, aumentar ou permanecer a mesma de 7 para 14 dpi. Para ZIKV, ela aumenta ou permanece a mesma. No decorrer da infecção, ZIKV tende a acumular-se nas glândulas salivares dos vetores, enquanto para DENV, o acúmulo de partículas virais não possui um padrão, variando de acordo com a população estudada. Apesar de DENV e ZIKV pertencerem à mesma família viral e serem estruturalmente similares, observamos diferenças em seus perfis de infecção em células da linhagem C6/36. No período mais adiantado da infecção por DENV, observamos a intensificação dos efeitos citopáticos, com redução dos filamentos de actina, formação de grupos celulares, e destruição da monocamada. Para a infecção por ZIKV, notamos a presença de inúmeras células multinucleadas. Com isso, constatamos que as diferenças nos efeitos citopáticos variam de acordo com o patógeno estudado e com o tempo pós-infecção.