Influência da Prednisona no perfil lipídico e glicêmico de ratos Wistar em diferentes tempos de tratamento

• Autor(a) principal: Bertacci, Camila Silva
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Biblioteca Digital de Monografias da UFMT
• Texto Completo: http://bdm.ufmt.br/handle/1/2737
• topic: CNPQ::OUTROS::BIOMEDICINA; Prednisona; Glicocorticóide; Perfil lipídico; Glicemia; Rato

A Prednisona (PRD) é um glicocorticoide sintético que possui ação anti-inflamatória e imunossupressora e por isto é utilizada no tratamento de doenças autoimunes, inflamatórias e de processos alérgicos. É um fármaco amplamente recomendado na rotina média e durante a pandemia do novo coronavírus surgiram os “kits Covid” onde encontra-se a prednisona para combater a inflamação causada pelo vírus. No entanto, durante o tratamento pode ocorrer complicações relacionadas a sua duração, sendo que os glicocorticoides podem causar efeitos adversos, sobretudo na glicemia e distribuição lipídica sérica. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar se os diferentes tempos de tratamento com a PRD influenciam o perfil lipídico e glicêmico de ratos e como esses perfis são afetados. Para isso, foram utilizados 32 ratos machos Wistar, tratados com PRD (5mg/Kg/dia) em diferentes tempos: 7, 14, 28, e 56 dias (P7), (P14), (P28) e (P56), respectivamente, com n=8 ratos por grupo. Foi realizado o Teste Oral de Tolerância a Glicose (TOTG), bem como a Área sob a curva (ASC) e a Taxa de glicose por minuto (TGM). No último dia foi realizado o leucograma. Após a morte dos animais foram mensurados os parâmetros bioquímicos séricos: glicose, lipoproteína de alta densidade (HDL) lipoproteína de baixa densidade (LDL), lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL), triglicérides (TG), colesterol total (CT) bem como do colesterol não-HDL (n-HDL). Os dados foram estatisticamente significativos quando p>0,05. No leucograma, houve uma redução na contagem total e diferencial bem como no número de eosinófilos e linfócitos de P14 que foi maior que P7 em ambos. No TOTG, os ratos P14 possui glicemia menor que P7 e o grupo P28 no tempo 0 min. Houve um aumento glicêmico do P28 e P56 comparado ao P14. Na ASC, o grupo P14 teve valores maiores que P7, assim como os grupos P28 e P56 em relação ao P14 e do grupo P56 reduzido comparado ao P28. Em relação aos parâmetros séricos houve aumento dos níveis de glicose sérica de P56 em relação a P7 e P14, enquanto os grupos P28 e P56 apresentaram CT, n-HDL e LDL aumentados em relação ao grupo P7. Podemos concluir que o tratamento com prednisona foi capaz de causar alteração no leucograma, perfil glicêmico e lipídico dos ratos, principalmente nos tratados por mais tempo e observou-se, especialmente no perfil glicêmico, a capacidade que o organismo de adaptação para manter a homeostase.