Efeito da administração da mifepristona sobre homeostase da glicose e doença hepática gordurosa não alcoólica em camundongos obesos MSG

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rocha, Luciana de Almeida
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFRJ
Texto Completo: http://hdl.handle.net/11422/20526
Resumo: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ)
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Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) – Universidade Federal do Rio de Janeiro, Campus UFRJ-Macaé, Macaé, 2022.http://hdl.handle.net/11422/20526Submitted by Nadia Mattos (nadiamattos@macae.ufrj.br) on 2023-05-18T15:33:10Z No. of bitstreams: 1 LARocha.pdf: 716506 bytes, checksum: b12dc37f77092d8dfa336e7d18e87569 (MD5)Approved for entry into archive by Lia Baião Feder (liabaiao@macae.ufrj.br) on 2023-05-18T20:30:40Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LARocha.pdf: 716506 bytes, checksum: b12dc37f77092d8dfa336e7d18e87569 (MD5)Made available in DSpace on 2023-05-18T20:30:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LARocha.pdf: 716506 bytes, checksum: b12dc37f77092d8dfa336e7d18e87569 (MD5) Previous issue date: 2022-01-19Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ)Programa Institucional de Iniciação Científica (Pibic) UFRJConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) - PIBICIntrodução: A obesidade hipotalâmica induzida pela administração neonatal de glutamato monossódico (MSG) em roedores resulta em hipercorticosteronemia que contribui para a resistência à insulina e esteatose hepática. Assim, investigamos se o uso de mifepristona (MIFE), clássico antagonista do receptor de glicocorticóide (GR), poderia melhorar a homeostase da glicose e esteatose hepática em camundongos obesos MSG. Metodologia: Camundongos neonatos Swiss machos receberam MSG [4 g/kg de peso corporal (PC)] ou solução hipertônica de salina (CTL) por via subcutânea durante os primeiros cinco dias de vida. Após completar 30 dias de vida foram realizados testes de tolerância à glicose (IPGTT) e ao glucagon (IPGluTT) entre camundongos MSG e CTL. Em seguida, parte dos camundongos MSG foram subdivididos em dois grupos, o grupo MIFE30, nos quais foi administrado o antagonista GR (80 mg/kg PC), e o grupo MSG30, que receberam administração de veículo (5% DMSO em óleo de milho). A outra parte dos camundongos MSG, ao completar 60 dias de vida foram submetidos a um IPGTT e IPGluTT em comparativo a camundongos CTL com 60 dias de vida. Em seguida os camundongos MSG foram subdivididos nos grupos MIFE60 e MSG60, nos quais foi administrado MIFE ou veículo, respectivamente. Para os grupos MIFE30, MSG30, MIFE60 e MSG60 foi administrado MIFE ou veículo durante 30 dias. Após o tratamento foram realizados IPGTT e IPGluTT. Por fim, os estoques de gorduras e o fígado foram coletados para avaliação da adiposidade e esteatose, respectivamente. Nesse trabalho foi observado que camundongos MSG apresentam intolerância à glicose a partir dos 60 dias de vida. Ao término dos tratamentos com MIFE ou veículo, camundongos MIFE60 exibiram menor glicemia aos 60 min, 120 min e total da glicemia no IPGTT, quando comparados aos MSG60. A glicemia de camundongos MIFE30 e MSG30 não diferiu durante IPGTT. O tratamento com MIFE não modificou a produção hepática de glicose em resposta ao glucagon em camundongos MIFE30 ou MIFE60, em comparação a camundongos MSG30 e MSG60, respectivamente. O peso dos estoques de gordura permaneceu similar entre os camundongos do grupo MIFE30 e MEG30, assim como entre os camundongos dos grupos MIFE60 e MSG60. Ainda, a análise histológica hepática indicou uma prevalência de esteatose leve em 84% dos camundongos MIFE60, com 16% apresentando esteatose moderada. No grupo MSG60 foi observado que 50% dos camundongos apresentaram esteatose moderada e 50% esteatose leve. Sem discrepâncias no grau de esteatose hepática entre camundongos MIFE30 e MSG30. Como conclusão observamos que a intolerância à glicose ocorreu em camundongos MSG a partir dos 60 dias de vida. A administração de MIFE não preveniu o estabelecimento da intolerância à glicose em camundongos MIFE30, porém melhorou a tolerância à glicose quando introduzida aos 60 dias de vida nos camundongos MSG. Além disso, apesar de uma menor prevalência de esteatose moderada em camundongos MIFE60, em comparação ao MSG60, são necessários adicionais estudos para avaliar e elucidar os efeitos do antagonismo GR na esteatose hepática em camundongos MSG.porUniversidade Federal do Rio de JaneiroUFRJBrasilInstituto de Ciências FarmacêuticasCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIAObesidadeFígado gordurosoMifepristonaCorticosteronaInsulinaObesityFatty liverMifepristoneCorticosteroneInsulinEfeito da administração da mifepristona sobre homeostase da glicose e doença hepática gordurosa não alcoólica em camundongos obesos MSGinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisabertoinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRJinstname:Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)instacron:UFRJLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81853http://pantheon.ufrj.br:80/bitstream/11422/20526/2/license.txtdd32849f2bfb22da963c3aac6e26e255MD52ORIGINALLARocha.pdfLARocha.pdfapplication/pdf716506http://pantheon.ufrj.br:80/bitstream/11422/20526/1/LARocha.pdfb12dc37f77092d8dfa336e7d18e87569MD5111422/205262023-11-30 00:00:43.462oai:pantheon.ufrj.br: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Repositório de PublicaçõesPUBhttp://www.pantheon.ufrj.br/oai/requestopendoar:2023-11-30T03:00:43Repositório Institucional da UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)false
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