Síntese de (Tio)semicarbazonas e avaliação experimental e teórica da atividade anti-corrosão

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Goulart, Carla Marins
Data de Publicação: 2010
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRRJ
Texto Completo: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14706
Resumo: Nesta Dissertação foram sintetizados 30 compostos, sendo 15 pertencentes à classe das semicarbazonas e os outros 15 pertencentes à classe das tiossemicarbazonas, com o objetivo de avaliar a eficiência dos mesmos como inibidores de corrosão. Os compostos foram previamente analisados por Modelagem Molecular, obtendo-se informações a respeito de propriedades estruturais que afetam a eficiência de inibição. Todos os compostos foram obtidos com grau de pureza satisfatório e com bons rendimentos, variando entre 44 e 96% (semicarbazonas) e 53 e 95% (tiossemicarbazonas). Todos os compostos foram caracterizados por Infravermelho e, a maioria foi caracterizada também por RMN de 1H e/ou 13C. Dezessete compostos, sendo 10 tiossemicarbazonas e 7 semicarbazonas, foram testados através do ensaio espectrofotométrico com ferrozine, para avaliação do potencial quelante. Os resultados obtidos mostraram que todos os compostos podem atuar como inibidores de corrosão, visto que todos competiram com o ferrozine pela complexação do íon Fe2+. Oito compostos foram testados frente à corrosão de aço carbono AISI 1020 em solução 0,5% HCl. Para tal avaliação foi utilizada a técnica eletroquímica de Polarização Potenciodinâmica. Os resultados mostraram excelentes percentuais de inibição da corrosão, alcançando o índice de 96,4 % de eficiência na maior concentração, obtida para o composto p-hidroxi-m-metoxibenzaldeído tiossemicarbazona. Todas as metodologias de avaliação utilizadas (Modelagem Molecular, potencial quelante e Polarização Potenciodinâmica) indicaram as tiossemicarbazonas como inibidores de corrosão mais potentes, em comparação com as semicarbazonas de estrutura análoga. Os resultados experimentais, em todos os casos, confirmaram os resultados teóricos previamente obtidos.
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Os compostos foram previamente analisados por Modelagem Molecular, obtendo-se informações a respeito de propriedades estruturais que afetam a eficiência de inibição. Todos os compostos foram obtidos com grau de pureza satisfatório e com bons rendimentos, variando entre 44 e 96% (semicarbazonas) e 53 e 95% (tiossemicarbazonas). Todos os compostos foram caracterizados por Infravermelho e, a maioria foi caracterizada também por RMN de 1H e/ou 13C. Dezessete compostos, sendo 10 tiossemicarbazonas e 7 semicarbazonas, foram testados através do ensaio espectrofotométrico com ferrozine, para avaliação do potencial quelante. Os resultados obtidos mostraram que todos os compostos podem atuar como inibidores de corrosão, visto que todos competiram com o ferrozine pela complexação do íon Fe2+. Oito compostos foram testados frente à corrosão de aço carbono AISI 1020 em solução 0,5% HCl. Para tal avaliação foi utilizada a técnica eletroquímica de Polarização Potenciodinâmica. Os resultados mostraram excelentes percentuais de inibição da corrosão, alcançando o índice de 96,4 % de eficiência na maior concentração, obtida para o composto p-hidroxi-m-metoxibenzaldeído tiossemicarbazona. Todas as metodologias de avaliação utilizadas (Modelagem Molecular, potencial quelante e Polarização Potenciodinâmica) indicaram as tiossemicarbazonas como inibidores de corrosão mais potentes, em comparação com as semicarbazonas de estrutura análoga. Os resultados experimentais, em todos os casos, confirmaram os resultados teóricos previamente obtidos.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES, Brasil.In this dissertation 30 compounds were synthesized, 15 of them belonging to the class of semicarbazones and 15 others belonging to the class of thiosemicarbazones, in order to assess their efficiency as corrosion inhibitors. Previously, the compounds were analyzed by Molecular Modeling, yielding information about structural properties that affect the efficiency of inhibition. All compounds were obtained with satisfactory purity and good yields, ranging between 44 and 96% (semicarbazones) and 53 and 95% (thiosemicarbazones). All compounds were characterized by IR, and most were also characterized by 1H and /or 13C NMR. Seventeen compounds, 10 thiosemicarbazones and 7 semicarbazones, were tested by spectrophotometric assay with ferrozine to assess their potential chelation. The results showed that all compounds can act as corrosion inhibitors, since all competed with ferrozine for complexation of Fe2+ ion. Eight compounds were tested against the corrosion of carbon steel AISI 1020 in 0.5% HCl solution. For this assessment the electrochemical technique Potentiodynamic Polarization was used. The results showed excellent percentages of corrosion inhibition, reaching a rate of 96.4% efficiency at the highest concentration, obtained for the compound p-hydroxy-m-methoxybenzaldehyde thiosemicarbazone. All assessment methodologies used (Molecular Modeling, potential chelating and Potentiodynamic Polarization) indicated the thiosemicarbazones as corrosion inhibitors more potent in comparison with the similar structure of semicarbazones. The experimental results, in all cases, confirmed the theoretical results previously obtained.application/pdfporUniversidade Federal Rural do Rio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFRRJBrasilInstituto de Ciências Exatasinibidores orgânicos de corrosãoatividade anti-corrosãoModelagem Molecularorganic corrosion inhibitorsanticorrosion activityMolecular ModelingQuímicaSíntese de (Tio)semicarbazonas e avaliação experimental e teórica da atividade anti-corrosãoSynthesis of (Thio) semicarbazones and experimental and theoretical evaluation of anti-corrosion activityinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisARAB, S. T. Inhibition action of thiosemicabazone and some of it is ρ-substituted compounds on the corrosion of iron-base metallic glass alloy in 0.5 M H2SO4 at 30 ºC. Materials Research Bulletin, 43, 510-521 (2008). ASHASSI-SORKHABI, H.; SHAABANI, B.; SEIFZADEH, D. Effect of some pyrimidinic Shciff bases on the corrosion of mild steel in hydrochloric acid solution. Eletrochimica Acta, 50, 3446-3452 (2005). AVCI, G. Inhibitor effect of N,N’-methylenediacrylamide on corrosion behavior of mild steel in 0.5M HCl. Materials Chemistry and Physics, 112, 234-238 (2008). BADR, G. E. The role of some thiosemicarbazide derivatives as corrosion inhibitors for Csteel in acidic media. Corrosion Science, 51, 2529-2537 (2009). BERALDO, H. Semicarbazonas e tiossemicarbazonas: o amplo perfil farmacológico e usos clínicos. Química Nova, 27 (3), 461-471 (2004). CARDODO, S. P.; REIS, F. A.; MASSAPUST, F. C.; COSTA, J. F.; TEBALDI, L. S.; ARAÚJO, L. F. L.; SILVA, M. V. A.; OLIVEIRA, T. S.; GOMES, J. A. C. P.; HOLLAUER, E. Avaliação de indicadores de uso diverso como inibidores de corrosão. Química Nova, 28 (5), 756-760 (2005). CASAS, J. S.; GARCÍA-TASENDE, M. S.; SORDO, J. Main group metal complexes of semicarbazones and thiosemicarbazones. A structural review. Coordination Chemistry Reviews, 209, 197-261 (2000). DEDAVID, B. A.; GOMES, C. I.; MACHADO, G. Microscopia Eletrônica de Varredura – Aplicações e preparação de amostras; EdiPUCRS: Porto Alegre, 2007, 60p. 79 EBENSO, E. E.; EKPE, U. J.; ITA, B. I.; OFFIONG, O. E.; IBOK, U. J. Effect of molecular structure on the efficiency of amides and thiosemicarbazones used for corrosion inhibition of mild steel in hidrochloric acid. Materials Chemistry and Physics, 60, 79-90 (1999). FANG, J.; LI, J. Quantum chemistry study on the relationship between molecular structure and corrosion inhibition efficiency of amides. Journal of Molecular Structure (Teochem), 593, 179-185 (2002). GECE, G. The use of quantum chemical methods in corrosion inhibitor studies. Corrosion Science, 50, 2981-2992 (2008). GENTIL, V. Corrosão; LTC: Rio de Janeiro, 2007, 5ª Ed, 353p. GUERRA, W.; SILVA, H.; ALMEIDA, M. V.; FONTES, A. P. S. Síntese e caracterização de complexos de platina (II) contendo iodeto e derivados do furano como ligantes. Eclética Química, 31 (1), 39-44 (2006). HASANOV, R.; SADIKOĞLU, M.; BILGIÇ, S. Electrochemical and quantum chemical studies of some Schiff bases on the corrosion of steel in H2SO4 solution. Applied Surface Science, 253, 3913-3921 (2007). HOSSAIN, S. A.; ALMARSHAD, A. I. Inhibition effect of thiosemicarbazide on cold rolled carbon steel. Corrosion Engineering, Science and Technology, 41 (1), 77-81 (2006). JACOB, K. S.; PARAMESWARAM, G. Corrosion inhibition of mild steel in hydrochloric acid solution by Schiff base furoin thiosemicarbazone. Corrosion Science, 52, 224-228 (2010). KALINOSWSKI, H. O.; BERGER, S. Carbon-13 NMR Spectroscopy; John Wiley & Sons: New York, Toronto, Singapura, 1988. 80 KANDEMIRLI, F.; SAGDINC, S. Theoretical study of corrosion inhibition of amides and thiosemicarbazones. Corrosion Science, 49, 2118-2130 (2007). KHALED, K. F. Molecular simulation, quantum chemical calculations and electrochemical studies for inhibition of mild steel by triazoles. Eletrochimica Acta, 53, 3484-3492 (2008). LEBRINI, M.; LAGRENÉE, M.; TRAISNEL, M.; GENGEMBRE, L.; VEZIN, H.; BENTISS, F. Enhanced corrosion resistance of mild steel in normal sulfuric acid medium by 2,5-bis(n-thienyl)-1,3,4-thiadiazoles: Electrochemical X-ray photoelectron spectroscopy and theoretical studies. Applied Surface Science, 253, 9267-9276 (2007). LOBANA, T. S.; SHARMA, R.; BAWA, G.; KHANNA, S. Bonding and structure trends of thiosemicarbazone derivatives of metals - An overview. Coordination Chemistry Reviews, 253, 977-1055 (2009). MENNUCCI, M. M. Avaliação da potencialidade de aditivos como inibidores de corrosão do aço carbono CA-50 usado como armadura de estruturas de concreto. Dissertação de Mestrado, IPEN – USP (2006). MOURA, E. C. M. Avaliação do potencial anticorrosivo de tiossemicarbazonas solubilizadas em sistemas microemulsionados. Dissertação de Mestrado, UFRN (2009). NOOR, E. A. The inhibition of mild steel corrosion in phosphoric acid solutions by some N-heterocyclic compounds in the salt form. Corrosion Science, 47, 33-55 (2005). OBOT, I. B.; OBI-EGBEDI, N. O. Adsorption properties and inhibition of mild steel corrosion in sulphuric acid solution by ketoconazole: Experimental and theoretical investigation. Corrosion Science, 52, 198-204 (2010). OKE, F.; ASLIM, B.; OZTURK, S.; ALTUNDAG, S. Essential oil composition, antimicrobial and antioxidant activities of Satureja cuneifolia Ten. Food Chemistry, 112, 874–879 (2009). 81 OLIVEIRA, R. B.; SOUZA-FAGUNDES, E. M. ; SOARES, R. P. P.; ANDRADE, A. A.; KRETTLI, A. U.; ZANI, C. L. Synthesis and antimalarial activity of semicarbazone and thiosemicarbazone derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, 43, 1983-1988 (2008). QURAISHI, M. A.; SARDAR, R. Corrosion inhibition of mild steel in acid solutions by some aromatic oxadiazoles. Materials Chemistry and Physics, 78, 425-431 (2002). ROCHA, J. C.; GOMES, J. A. C. P.; D’ELIA, E. Corrosion inhibition of carbon steel in hydrochloric acid solution by fruit peel aqueous extracts. Corrosion Science, 52, 2341- 2348 (2010). ROSSI, C. G. F. T.; SCATENA JÚNIOR, H.; MACIEL, M. A. M.; DANTAS, T. N. C. Estudo comparativo da eficiência da difenilcarbazida e do óleo de coco saponificado microemulsionados na inibição da corrosão de aço carbono. Química Nova, 30 (5), 1128- 1132 (2007). SHUKLA, S. K.; QURAISHI, M. A. Cefotaxime sodium: A new efficient corrosion inhibitor for mild steel in hydrochloric acid solution. Corrosion Science, 51, 1007-1011 (2009). SOUZA, F. S.; SPINELLI, A. Caffeic acid as a green corrosion inhibitor for mild steel. Corrosion Science, 51, 642-649 (2009). SOUZA, I. A. G. A.; PETRI, D. F. S.; QUEIROZ NETO, J. C. Adsorção competitiva de inibidor de corrosão usado em poços de perfuração de petróleo sobre aço, esmectita e arenito. Química Nova, 32 (1), 120-124 (2009). STOYANOVA, A.; PETKOVA, G.; PEYERIMHOFF, S. D. Correlation between the molecular structure and the corrosion inhibiting effect of some pyrophthalone compounds. Chemical Physics, 279, 1-6 (2002). 82 TENÓRIO, R. P.; GÓES, A. J. S.; LIMA, J. G.; FARIA, A. R.; ALVES, A. J.; AQUINO, T. M. Tiossemicarbazonas: métodos de obtenção, aplicações sintéticas e importância biológica. Química Nova, 28 (6), 1030-1037 (2005). TENÓRIO, R. P. Síntese de tiossemicarbazonas substituídas e derivados de 4- tiazolidinonas e avaliação in vitro contra Toxiplasma gondii. Dissertação de Mestrado, UFPE (2005). WOLYNEC, S. Técnicas Eletroquímicas em Corrosão; Edusp: São Paulo, 2003, 176p. www.chemistry.wustl.edu/~edudev/LabTutorials/Ferritin/feferr.html, acessado em 11/01/2010. YAN, Y.; LI, W.; CAI, L.; HOU, B. Electrochemical and quantum chemical study of purines as corrosion inhibitors for mild steel in 1M HCl solution. Electrochimica Acta, 53, 5953-5960 (2008). YURT, A.; ULUTAS, S.; DAL, H. Electrochemical and theoretical investigation on the corrosion of aluminium in acidic solution containing some Schiff bases. Applied Surface Science, 253, 919-925 (2006). ZHAO, J.; ZHANG, N.; QU, C.; WU, X.; ZHANG, J.; ZHANG, X. Cigarette butts and their application in corrosion inhibition for N80 steel at 90°C in a hydrochloric acid solution. Ind. Eng. Chem. Res., 49, 3986-3991 (2010).https://tede.ufrrj.br/retrieve/9880/2010%20-%20Carla%20Marins%20Goulart.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/16086/2010%20-%20Carla%20Marins%20Goulart.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/22398/2010%20-%20Carla%20Marins%20Goulart.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/28770/2010%20-%20Carla%20Marins%20Goulart.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/34694/2010%20-%20Carla%20Marins%20Goulart.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/41056/2010%20-%20Carla%20Marins%20Goulart.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/47462/2010%20-%20Carla%20Marins%20Goulart.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/retrieve/53864/2010%20-%20Carla%20Marins%20Goulart.pdf.jpghttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/2714Submitted by Sandra Pereira (srpereira@ufrrj.br) on 2019-05-23T14:20:30Z No. of bitstreams: 1 2010 - Carla Marins Goulart.pdf: 2125953 bytes, checksum: 64ded20dabf8f784ac1a576451522b3a (MD5)Made available in DSpace on 2019-05-23T14:20:30Z (GMT). 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Huitle, Carlos Alberto Martinez
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Modelagem Molecular
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Molecular Modeling
Química
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description Nesta Dissertação foram sintetizados 30 compostos, sendo 15 pertencentes à classe das semicarbazonas e os outros 15 pertencentes à classe das tiossemicarbazonas, com o objetivo de avaliar a eficiência dos mesmos como inibidores de corrosão. Os compostos foram previamente analisados por Modelagem Molecular, obtendo-se informações a respeito de propriedades estruturais que afetam a eficiência de inibição. Todos os compostos foram obtidos com grau de pureza satisfatório e com bons rendimentos, variando entre 44 e 96% (semicarbazonas) e 53 e 95% (tiossemicarbazonas). Todos os compostos foram caracterizados por Infravermelho e, a maioria foi caracterizada também por RMN de 1H e/ou 13C. Dezessete compostos, sendo 10 tiossemicarbazonas e 7 semicarbazonas, foram testados através do ensaio espectrofotométrico com ferrozine, para avaliação do potencial quelante. Os resultados obtidos mostraram que todos os compostos podem atuar como inibidores de corrosão, visto que todos competiram com o ferrozine pela complexação do íon Fe2+. Oito compostos foram testados frente à corrosão de aço carbono AISI 1020 em solução 0,5% HCl. Para tal avaliação foi utilizada a técnica eletroquímica de Polarização Potenciodinâmica. Os resultados mostraram excelentes percentuais de inibição da corrosão, alcançando o índice de 96,4 % de eficiência na maior concentração, obtida para o composto p-hidroxi-m-metoxibenzaldeído tiossemicarbazona. Todas as metodologias de avaliação utilizadas (Modelagem Molecular, potencial quelante e Polarização Potenciodinâmica) indicaram as tiossemicarbazonas como inibidores de corrosão mais potentes, em comparação com as semicarbazonas de estrutura análoga. Os resultados experimentais, em todos os casos, confirmaram os resultados teóricos previamente obtidos.
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A.; OLIVEIRA, T. S.; GOMES, J. A. C. P.; HOLLAUER, E. Avaliação de indicadores de uso diverso como inibidores de corrosão. Química Nova, 28 (5), 756-760 (2005). CASAS, J. S.; GARCÍA-TASENDE, M. S.; SORDO, J. Main group metal complexes of semicarbazones and thiosemicarbazones. A structural review. Coordination Chemistry Reviews, 209, 197-261 (2000). DEDAVID, B. A.; GOMES, C. I.; MACHADO, G. Microscopia Eletrônica de Varredura – Aplicações e preparação de amostras; EdiPUCRS: Porto Alegre, 2007, 60p. 79 EBENSO, E. E.; EKPE, U. J.; ITA, B. I.; OFFIONG, O. E.; IBOK, U. J. Effect of molecular structure on the efficiency of amides and thiosemicarbazones used for corrosion inhibition of mild steel in hidrochloric acid. Materials Chemistry and Physics, 60, 79-90 (1999). FANG, J.; LI, J. Quantum chemistry study on the relationship between molecular structure and corrosion inhibition efficiency of amides. Journal of Molecular Structure (Teochem), 593, 179-185 (2002). GECE, G. The use of quantum chemical methods in corrosion inhibitor studies. Corrosion Science, 50, 2981-2992 (2008). GENTIL, V. Corrosão; LTC: Rio de Janeiro, 2007, 5ª Ed, 353p. GUERRA, W.; SILVA, H.; ALMEIDA, M. V.; FONTES, A. P. S. Síntese e caracterização de complexos de platina (II) contendo iodeto e derivados do furano como ligantes. Eclética Química, 31 (1), 39-44 (2006). HASANOV, R.; SADIKOĞLU, M.; BILGIÇ, S. Electrochemical and quantum chemical studies of some Schiff bases on the corrosion of steel in H2SO4 solution. Applied Surface Science, 253, 3913-3921 (2007). HOSSAIN, S. A.; ALMARSHAD, A. I. Inhibition effect of thiosemicarbazide on cold rolled carbon steel. Corrosion Engineering, Science and Technology, 41 (1), 77-81 (2006). JACOB, K. S.; PARAMESWARAM, G. Corrosion inhibition of mild steel in hydrochloric acid solution by Schiff base furoin thiosemicarbazone. Corrosion Science, 52, 224-228 (2010). KALINOSWSKI, H. O.; BERGER, S. Carbon-13 NMR Spectroscopy; John Wiley & Sons: New York, Toronto, Singapura, 1988. 80 KANDEMIRLI, F.; SAGDINC, S. Theoretical study of corrosion inhibition of amides and thiosemicarbazones. Corrosion Science, 49, 2118-2130 (2007). KHALED, K. F. Molecular simulation, quantum chemical calculations and electrochemical studies for inhibition of mild steel by triazoles. Eletrochimica Acta, 53, 3484-3492 (2008). LEBRINI, M.; LAGRENÉE, M.; TRAISNEL, M.; GENGEMBRE, L.; VEZIN, H.; BENTISS, F. Enhanced corrosion resistance of mild steel in normal sulfuric acid medium by 2,5-bis(n-thienyl)-1,3,4-thiadiazoles: Electrochemical X-ray photoelectron spectroscopy and theoretical studies. Applied Surface Science, 253, 9267-9276 (2007). LOBANA, T. S.; SHARMA, R.; BAWA, G.; KHANNA, S. Bonding and structure trends of thiosemicarbazone derivatives of metals - An overview. Coordination Chemistry Reviews, 253, 977-1055 (2009). MENNUCCI, M. M. Avaliação da potencialidade de aditivos como inibidores de corrosão do aço carbono CA-50 usado como armadura de estruturas de concreto. Dissertação de Mestrado, IPEN – USP (2006). MOURA, E. C. M. Avaliação do potencial anticorrosivo de tiossemicarbazonas solubilizadas em sistemas microemulsionados. Dissertação de Mestrado, UFRN (2009). NOOR, E. A. The inhibition of mild steel corrosion in phosphoric acid solutions by some N-heterocyclic compounds in the salt form. Corrosion Science, 47, 33-55 (2005). OBOT, I. B.; OBI-EGBEDI, N. O. Adsorption properties and inhibition of mild steel corrosion in sulphuric acid solution by ketoconazole: Experimental and theoretical investigation. Corrosion Science, 52, 198-204 (2010). OKE, F.; ASLIM, B.; OZTURK, S.; ALTUNDAG, S. Essential oil composition, antimicrobial and antioxidant activities of Satureja cuneifolia Ten. Food Chemistry, 112, 874–879 (2009). 81 OLIVEIRA, R. B.; SOUZA-FAGUNDES, E. M. ; SOARES, R. P. P.; ANDRADE, A. A.; KRETTLI, A. U.; ZANI, C. L. Synthesis and antimalarial activity of semicarbazone and thiosemicarbazone derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, 43, 1983-1988 (2008). QURAISHI, M. A.; SARDAR, R. Corrosion inhibition of mild steel in acid solutions by some aromatic oxadiazoles. Materials Chemistry and Physics, 78, 425-431 (2002). ROCHA, J. C.; GOMES, J. A. C. P.; D’ELIA, E. Corrosion inhibition of carbon steel in hydrochloric acid solution by fruit peel aqueous extracts. Corrosion Science, 52, 2341- 2348 (2010). ROSSI, C. G. F. T.; SCATENA JÚNIOR, H.; MACIEL, M. A. M.; DANTAS, T. N. C. Estudo comparativo da eficiência da difenilcarbazida e do óleo de coco saponificado microemulsionados na inibição da corrosão de aço carbono. Química Nova, 30 (5), 1128- 1132 (2007). SHUKLA, S. K.; QURAISHI, M. A. Cefotaxime sodium: A new efficient corrosion inhibitor for mild steel in hydrochloric acid solution. Corrosion Science, 51, 1007-1011 (2009). SOUZA, F. S.; SPINELLI, A. Caffeic acid as a green corrosion inhibitor for mild steel. Corrosion Science, 51, 642-649 (2009). SOUZA, I. A. G. A.; PETRI, D. F. S.; QUEIROZ NETO, J. C. Adsorção competitiva de inibidor de corrosão usado em poços de perfuração de petróleo sobre aço, esmectita e arenito. Química Nova, 32 (1), 120-124 (2009). STOYANOVA, A.; PETKOVA, G.; PEYERIMHOFF, S. D. Correlation between the molecular structure and the corrosion inhibiting effect of some pyrophthalone compounds. Chemical Physics, 279, 1-6 (2002). 82 TENÓRIO, R. P.; GÓES, A. J. S.; LIMA, J. G.; FARIA, A. R.; ALVES, A. J.; AQUINO, T. M. Tiossemicarbazonas: métodos de obtenção, aplicações sintéticas e importância biológica. Química Nova, 28 (6), 1030-1037 (2005). TENÓRIO, R. P. Síntese de tiossemicarbazonas substituídas e derivados de 4- tiazolidinonas e avaliação in vitro contra Toxiplasma gondii. Dissertação de Mestrado, UFPE (2005). WOLYNEC, S. Técnicas Eletroquímicas em Corrosão; Edusp: São Paulo, 2003, 176p. www.chemistry.wustl.edu/~edudev/LabTutorials/Ferritin/feferr.html, acessado em 11/01/2010. YAN, Y.; LI, W.; CAI, L.; HOU, B. Electrochemical and quantum chemical study of purines as corrosion inhibitors for mild steel in 1M HCl solution. Electrochimica Acta, 53, 5953-5960 (2008). YURT, A.; ULUTAS, S.; DAL, H. Electrochemical and theoretical investigation on the corrosion of aluminium in acidic solution containing some Schiff bases. Applied Surface Science, 253, 919-925 (2006). ZHAO, J.; ZHANG, N.; QU, C.; WU, X.; ZHANG, J.; ZHANG, X. Cigarette butts and their application in corrosion inhibition for N80 steel at 90°C in a hydrochloric acid solution. Ind. Eng. Chem. Res., 49, 3986-3991 (2010).
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