Modificação de eletrodos de pasta de carbono com silsesquioxano e ftalocianina de níquel para detecção voltamétrica de sulfanilamida

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Vanoni, Caio
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UFSC
Texto Completo: https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/171235
Resumo: TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.
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spelling Modificação de eletrodos de pasta de carbono com silsesquioxano e ftalocianina de níquel para detecção voltamétrica de sulfanilamidaSulfanilamidaSilsesquioxanoFtalocianinaVoltametriaTCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Curso de Química.O trabalho aqui desenvolvido reporta a preparação, caracterização e utilização de eletrodos de pasta de carbono quimicamente modificados com cloreto de 3-n-propil-(3-metilpiridínio)silsesquioxano e ftalocianina tetrassulfonada de níquel (II) para detecção de sulfanilamida. Análise comparativa por voltametria cíclica mostrou a melhor resposta com o uso do eletrodo modificado com o silsesquioxano e ftalocianina (CPE/Si3Pic+Cl-/NiTsPc) em valor de potencial +0,93 V. O material utilizado na preparação dos eletrodos foi caracterizado por espectroscopia de refletância difusa, o que confirmou a interação entre o silsesquioxano e a ftalocianina pelas bandas B e Q do complexo. O estudo de velocidade de varredura demostrou que o processo químico é irreversível e controlado por difusão. A análise de variação de pH ocorreu em solução tampão Britton-Robinson e o melhor sinal de corrente deu-se em pH 8,0. A técnica voltamétrica escolhida e otimizada para ser trabalhada foi a de pulso diferencial (DPV) devido à sua maior sensibilidade frente ao analito. A curva de calibração obtida para a sulfanilamida apresentou duas faixas lineares, sendo a primeira entre 14,0 μmol L-1 e 126,0 μmol L-1 (R = 0,99928) e a segunda entre 126,0 μmol L-1 e 196,0 μmol L-1 (R = 0,99731). Os limites de detecção e quantificação foram, 4,8 μmol L-1 e 14,5 μmol L-1, respectivamente. Desta maneira, o sensor proposto pode ser aplicado na determinação de sulfanilamida em amostras reais, assim como em matrizes medicinais, de alimento ou em águas superficiais contaminadas.Florianópolis, SCJost, Cristiane LuisaWiniarski, João PauloUniversidade Federal de Santa CatarinaVanoni, Caio2016-12-08T11:48:54Z2016-12-08T11:48:54Z2016-12-05info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis46 f.application/pdfhttps://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/171235porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2016-12-08T11:48:54Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/171235Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732016-12-08T11:48:54Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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