Liberação de doxiciclina por implantes dentários com superficie nano tratada, revestidos com ácido poli-láctico-co-glicólico (PLGA) para liberação prolongada de fármacos
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/193591 |
Resumo: | Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2018. |
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Liberação de doxiciclina por implantes dentários com superficie nano tratada, revestidos com ácido poli-láctico-co-glicólico (PLGA) para liberação prolongada de fármacosOdontologiaImplantes dentáriosNanotubosDoxiciclinaTese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2018.Introdução: A superfícies dos implantes dentais comercialmente disponíveis podem ser facilmente contaminadas, resultando em rápida progressão da peri-mucosite e peri-implantite. Objetivo: Avaliar, in vitro, o padrão de liberação de doxiciclina por implantes dentais com superfície de nanotubos de titânio (IDSN) em diferentes pHs para examinar as novas técnicas de carregamento e revestimento químico. Materiais e Métodos: Nove IDSN foram carregados com doxiciclina e posteriormente revestidos com ácido poli-láctico-co-glicólico (PLGA). A cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC) foi utilizada para medir as quantidades de doxiciclina liberada em um período de 30 dias. A citotoxicidade das IDSN foi avaliada por um ensaio utilizando brometo de 3- [4,5-dimetiltiazol-2-il] -2,5-difenil-tetrazólio (MTT). Resultados: Os IDSNs carregados com doxiciclina e revestidos com PLGA mostraram uma liberação média de fármaco durante o período experimental para os grupos de pH 7,4 (9,68 µg / mL), pH 6,4 (8,59 µg / mL); e pH 5,4 (13,30 µl / mL) A libertação de doxiciclina de IDSN foi mais rápida a pH 5,4 do que aqueles a pH 6,4 e 7,4 (P = 0,0031 e 0,0034, respectivamente). Conclusão: Este novo tratamento de superficie de implantes dentários com nanotubos de titânio e subsequente carregamento de drogas demonstrou biocompatibilidade e liberação sustentada de doxiciclina ao longo de um período de 30 dias. Estudos adicionais são necessários para adotar uma liberação de fármaco estável em um ambiente de pH neutro e justificar uma liberação constante de fármaco em um ambiente de pH ácido.Abstract : Introduction: Commercially available dental implant surfaces can be easily contaminated resulting in rapid progression of peri-mucositis and peri-implantitis. Aim: Evaluate, in vitro, the pattern of doxycycline release from by dental implants with titanium nanotube surface (DINS) at different pHs to examine novel drug loading and chemical coating techniques. Materials & Methods: Nine DINS were loaded with doxycycline and subsequently coated with poly lactic-co-glycolic acid (PLGA). High-performance liquid chromatography (HPLC) was used to measure the amounts of released doxycycline in a 30-day period. Cytotoxicity of the DINS was evaluated by an assay using 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide (MTT). Results: The experimental DINS coated with doxycycline and PLGA showed a mean drug release during the experimental period for the groups pH 7.4 (9.68?g/mL), pH 6.4 (8.59?g/mL); and, pH 5.4 (13.30?l/mL) Doxycycline release from DINS was faster at pH 5.4 than those at pHs 6.4 and 7.4 (P= 0.0031 and 0.0034 respectively). Conclusion: This new surface treatment of dental implants with titanium nanotubes and subsequent drug loading demonstrated biocompatibility and sustained doxycycline release over a 30-day period. Additional studies are needed in order to adopt a stable drug release at neutral pH environment while warranting a constant drug release in an acidic pH environment.Magini, Ricardo de SouzaUniversidade Federal de Santa CatarinaAlécio, Artur Breno Wanderley2019-03-02T04:03:58Z2019-03-02T04:03:58Z2018info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis161 p.| il., gráfs.application/pdf356263https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/193591porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2019-03-02T04:03:58Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/193591Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732019-03-02T04:03:58Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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