Chalconas, imidas e derivados como moléculas bioativas
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Data de Publicação: | 2009 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da UFSC |
Texto Completo: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/93432 |
Resumo: | Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2009. |
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Chalconas, imidas e derivados como moléculas bioativasQuimicaChalconasImidasDiels-Alder, Reacao deQSAR (Bioquimica)Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2009.O presente trabalho descreve a síntese e atividade antinociceptiva de seis séries de chalconas, derivados imídicos e adutos de Diels-Alder, além da atividade antiparasitária de uma dessas séries. Todos os compostos foram testados em um modelo de nocicepção (os adutos foram avaliados, ainda, quanto à atividade antifúngica). A série inicial foi, também, avaliada quanto ao perfil antiprotozoário e apresentou excelentes resultados. Os adutos imídicos obtidos das reações de Diels-Alder mostraram fraca ação antinociceptiva, e razoável ação antifúngica. As chalconas e derivados apresentaram bom perfil analgésico, o que motivou a busca pela quantificação da relação estrutura-atividade. O primeiro método, para a quantificação da relação-estrutura atividade (QSAR), considerou os compostos pertencentes à primeira série de chalconas. Obtendo, para esta série, uma equação de QSAR com capacidade de predição de 72,2%,. Na segunda abordagem, foram comparadas as estruturas de seis séries de chalconas com relação aos resultados de atividade antinociceptiva para avaliação da QSAR. Essas séries foram divididas em dois grupos estruturais que possibilitaram a obtenção de mais duas equações de QSAR. Ambas apresentaram graus de predição muito bons, acima dos 70% (76,4% e 70,4%, respectivamente). Tais resultados revelam grande potencialidade de aplicação biológica dos compostos sintetizados.Florianopolis, SCNunes, Ricardo JoseUniversidade Federal de Santa CatarinaCorrêa, Rogério2012-10-24T22:16:21Z2012-10-24T22:16:21Z20092009info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis192 p.| il., grafs., tabs.application/pdf267263http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/93432porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2013-05-01T09:59:13Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/93432Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732013-05-01T09:59:13Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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