Desempenho da (1,3)-β-d-glucana no diagnóstico de candidemia e sua cinética durante terapêutica antifúngica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Esteves, Patricia [UNIFESP]
Data de Publicação: 2016
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da UNIFESP
Texto Completo: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=4046077
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/46394
Resumo: Candidemia representa uma das principais causas de infecções de corrente sanguínea em hospitais terciários do mundo todo, sendo associada a altas taxas de morbi-mortalidade. O diagnóstico e tratamento precoce são fundamentais para reduzir a mortalidade desta infecção e a detecção da (1,3)-β-D-Glucana no sangue dos pacientes com fungemia parece constituir ferramenta com grande potencial no diagnóstico desta micose. Os objetivos deste estudo foram avaliar o desempenho da (1,3)-β-D-Glucana no diagnóstico de pacientes com candidemia, identificando potenciais fatores associados a resultados falso-negativos do teste, reconhecer preditores de má resposta ao tratamento com antifúngico e avaliar o impacto do tratamento sobre a cinética de clareamento da (1,3)-β-D-Glucana. Foi realizado um estudo clínico com três delineamentos experimentais: a) Uma coorte transversal, retrospectiva, para avaliação da acurácia do teste de (1,3)-β-D-Glucana no diagnóstico de pacientes com candidemia; b) uma coorte longitudinal para análise da cinética da (1,3)-β-D-Glucana em pacientes com candidemia que ao longo da observação apresentaram sucesso ou má resposta à terapêutica antifúngica; c) caso-controle para identificação de variáveis relacionadas à ocorrência de resultados falso-negativos da (1,3)-β-D-Glucana em pacientes com candidemia. O estudo foi realizado em três hospitais no período de junho de 2010 a fevereiro de 2015. Neste período, foram incluídos 71 pacientes com candidemia e 120 pacientes sem doença fúngica invasiva, que constituiram o grupo de controles. Para processamento do teste foi utilizado o kit Fungitell®. No grupo de pacientes com candidemia, os resultados de (1,3)-β-D-Glucana coletados no momento do diagnóstico da fungemia apresentaram média de 588 pg/mL, sendo encontrados 51 resultados positivos e 20 resultados falso-negativos. No grupo de controles foram encontrados 110 resultados negativos e 10 resultados falso-positivos. Os valores de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo e negativo encontrados no estudo foram: 71,8%, 91,6%, 83,6% e 84,6%, respectivamente. Nenhuma variável independente foi associada a resultados falso-negativos deste teste. Dentre os 71 pacientes com candidemia, 20 evoluíram com má resposta ao tratamento. O único fator preditivo da má resposta terapêutica encontrado no presente estudo foi valor inicial de (1,3)-β-DGlucana > 226 pg/mL. Foi possível identificar que os valores médios de (1,3)-β-Dxv Glucana avaliados em três momentos durante o tratamento foram diferentes nos grupos com má reposta terapêutica e sucesso terapêutico. Concluiu-se que o desempenho da (1,3)-β-D-Glucana para diagnóstico de candidemia foi semelhante ao descrito em estudos prévios. Além disso, observamos que valores iniciais de (1,3)-β-D-Glucana mais elevados foram associados a má resposta terapêutica, indicando que este teste pode ser um instrumento de utilidade no reconhecimento precoce de pacientes com maior possibilidade de falha terapêutica
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O diagnóstico e tratamento precoce são fundamentais para reduzir a mortalidade desta infecção e a detecção da (1,3)-β-D-Glucana no sangue dos pacientes com fungemia parece constituir ferramenta com grande potencial no diagnóstico desta micose. Os objetivos deste estudo foram avaliar o desempenho da (1,3)-β-D-Glucana no diagnóstico de pacientes com candidemia, identificando potenciais fatores associados a resultados falso-negativos do teste, reconhecer preditores de má resposta ao tratamento com antifúngico e avaliar o impacto do tratamento sobre a cinética de clareamento da (1,3)-β-D-Glucana. Foi realizado um estudo clínico com três delineamentos experimentais: a) Uma coorte transversal, retrospectiva, para avaliação da acurácia do teste de (1,3)-β-D-Glucana no diagnóstico de pacientes com candidemia; b) uma coorte longitudinal para análise da cinética da (1,3)-β-D-Glucana em pacientes com candidemia que ao longo da observação apresentaram sucesso ou má resposta à terapêutica antifúngica; c) caso-controle para identificação de variáveis relacionadas à ocorrência de resultados falso-negativos da (1,3)-β-D-Glucana em pacientes com candidemia. O estudo foi realizado em três hospitais no período de junho de 2010 a fevereiro de 2015. Neste período, foram incluídos 71 pacientes com candidemia e 120 pacientes sem doença fúngica invasiva, que constituiram o grupo de controles. Para processamento do teste foi utilizado o kit Fungitell®. No grupo de pacientes com candidemia, os resultados de (1,3)-β-D-Glucana coletados no momento do diagnóstico da fungemia apresentaram média de 588 pg/mL, sendo encontrados 51 resultados positivos e 20 resultados falso-negativos. No grupo de controles foram encontrados 110 resultados negativos e 10 resultados falso-positivos. Os valores de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo e negativo encontrados no estudo foram: 71,8%, 91,6%, 83,6% e 84,6%, respectivamente. Nenhuma variável independente foi associada a resultados falso-negativos deste teste. Dentre os 71 pacientes com candidemia, 20 evoluíram com má resposta ao tratamento. O único fator preditivo da má resposta terapêutica encontrado no presente estudo foi valor inicial de (1,3)-β-DGlucana > 226 pg/mL. Foi possível identificar que os valores médios de (1,3)-β-Dxv Glucana avaliados em três momentos durante o tratamento foram diferentes nos grupos com má reposta terapêutica e sucesso terapêutico. Concluiu-se que o desempenho da (1,3)-β-D-Glucana para diagnóstico de candidemia foi semelhante ao descrito em estudos prévios. Além disso, observamos que valores iniciais de (1,3)-β-D-Glucana mais elevados foram associados a má resposta terapêutica, indicando que este teste pode ser um instrumento de utilidade no reconhecimento precoce de pacientes com maior possibilidade de falha terapêuticaCandidemia is a major cause of bloodstream infections in tertiary hospitals worldwide and is associated with high rates of morbidity and mortality. Early diagnosis and treatment are essential to reduce mortality of this infection. The detection of (1-3)-β- D-Glucan in the blood of patients with fungaemia seems to be a tool with great potential in the diagnosis of this mycosis. The objectives of this study were to evaluate the performance of (1-3)-β-D-Glucan in the diagnosis of patients with candidemia, identify putative factors associated with false-negative test results, recognize predictive factors of poor clinical response to antifungal treatment and evaluate the impact of treatment on the kinetics of (1-3)-β-D-Glucan. We conducted cohort study with three experimental designs: a) A cross-sectional, retrospective, cohort study to assess the accuracy of the test (1-3)-β-D-Glucan in the diagnosis of patients with candidemia; b) a longitudinal cohort to analyze the kinetics of the (1-3)-β-D-Glucan in patients with candidemia with successfully or poor response to antifungal therapy; c) case-control study to identify variables related to the occurrence of false-negative results of (1,3)-β-D-Glucan in patients with candidemia. The study was conducted at 3 hospitals from June 2010 to February 2015. During this period we enrolled a total of 71 patients with candidemia and 120 patients without invasive fungal disease as a control group. The detection of (1-3)-β-D-Glucan was performed by using Fungitell®. In the group of patients with candidemia, the results of (1-3)-β-D-Glucan collected at diagnosis of fungaemia had a mean of 588 pg/mL, with 51 positive results and 20 false-negative results. In the control group there were 110 negative and 10 false-positive results. The sensitivity, specificity, positive and negative predictive values were: 71.8%; 91.6%; 83.6% and 84.6%, respectively. No independent variable was associated with false-negative results. Among 71 patients with candidemia, 20 subjects exhibited poor response to treatment. The only predictor of poor response to treatment in the present study was the initial value of (1,3)-β-D-Glucan > 226 pg/mL. The average values of (1,3)-β-DGlucan evaluated three times during treatment were different between patients with poor response to therapy and those with therapeutic success. In conclusion, the performance of (1,3)-β-D-Glucan for the diagnosis of candidemia was similar to those described in previous studies. Furthermore, we noted that high initial values of (1,3)-β-D-Glucan were associated with poor therapeutic response, suggesting that it could be a useful tool in the early recognition of patients most likely to present therapeutic failure.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016)104 f.porUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)CandidaCandidemiaD-glucanaCandidaCandidemiaDesempenho da (1,3)-β-d-glucana no diagnóstico de candidemia e sua cinética durante terapêutica antifúngica(1,3)–β–D–Glucan performance in diagnosing candidemia and its kinetics during antifungal therapyinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)InfectologiaCiências da saúdeMedicinaORIGINALPatricia Esteves - PDF A.pdfPatricia Esteves - PDF A.pdfDissertação de mestradoapplication/pdf2660816${dspace.ui.url}/bitstream/11600/46394/1/Patricia%20Esteves%20-%20PDF%20A.pdf3fb8bf418a869d366cc13aaa1ef9d130MD51open access11600/463942023-08-23 14:41:19.085open accessoai:repositorio.unifesp.br:11600/46394Repositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestopendoar:34652023-08-23T17:41:19Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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