Tentativa de encapsulamento do anestésico "Xilazina" em lipossomas: desenvolvimento e caracterização

• Autor(a) principal: Mattos, Júlia Martins de Moraes
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da UTFPR (da Universidade Tecnológica Federal do Paraná (RIUT))
• Texto Completo: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/handle/1/29967
• topic: CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; Lipossomas; Anestésicos; Medicamentos - Formas de dosagem; Liposomes; Anesthetics; Drugs - Dosage forms

A técnica de liberação de fármacos apresenta uma série de vantagens com relação ao ativo livre: maior tempo de permanência na corrente sanguínea, melhoria da eficácia, melhor biodisponibilidade, maior proteção do ativo, aumento da analgesia menor toxicidade entre outras. O fármaco a ser utilizado será a Xilazina, um analgésico já presente no mercado farmacêutico com função sedativa, entretanto com baixo tempo de anestesia e com metabolitos que podem ser tóxicos para o ser humano, o que inviabiliza o uso do fármaco em animais que os seres humanos consomem como: bovinos, suínos, etc. O carreador utilizado serão os lipossomas, vesículas constituídas por lipídeos ligados por ligações não covalentes e que pode encapsular tantos fármacos hidrofílicos ou anfifílicos. Este trabalho tem como principal objetivo o encapsulamento do anestésico Xilazina em lipossomas e sua caracterização. A caracterização do complexo fármaco-lipossoma leva em consideração o tamanho médio da vesícula lipossomal, eficiência de encapsulação e liberação controlada. A literatura apresenta uma série de estudos com relação a encapsulação de fármacos entre eles anestésicos. É possível verificar melhorias significativas quanto a sua função e modo de operação, bem como aumento do tempo de anestesia. Para tentarmos encapsular a Xilazina em lipossomas utilizamos três métodos: extrusão, banho de ultrassom seguido extrusão e sonicação. Para cada método foram usadas duas formulações (A e B): A - SPC, Coleterol e Xilazina e B- SPC, colesterol, Xilazina e PEG. A análise foi feita apenas para o método de extrusão e mesmo utilizando três métodos o encapsulamento foi inferior a 1%. A caracterização das vesículas foi realizada o tamanho do diâmetro médio, índice de polidispersividade, eficiência de encapsulação e potencial zeta, exibindo o tamanho médio e potencial zeta A: 188,7 e -11,1 ± -0,86 e B: 192,8 e -7,9 ± -0,41, apenas para o método de extrusão. Sendo assim, não foi possível fazer o teste de liberação controlada, pois não obtivemos uma boa eficiência de encapsulação, mesmo com os valores da caracterização estarem dento do parâmetro.